...海洋来源生物碱(iso)Caulamidine D首次不对称全合成及绝对构型...
近日,徐涛团队通过不对称的Meerwein-Eschenmoser-Clasien重排反应(MECR)实现了关键中间体的不对称构建,并以6-exo-dig/6-exo-tet氨基/氰基串联环化为关键反应,完成了海洋来源的天然产物(??)-CaulamidineD和(??)-IsocaulamidineD的首次不对称全合成及其绝对构型修订。研究成果于近日发表在JournaloftheAmerican...
科学家找到碳纳米管 手性和导电性调控新途径
记者近日从中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心获悉,该中心先进炭材料研究部刘畅研究员等人与日本国立材料科学研究所、澳大利亚昆士兰科技大学、俄罗斯国立科技大学等单位合作,在碳纳米管手性改造与分子结晶体管研究中取得最新进展,为碳纳米管的手性及导电属性调控提供了新途径,显示了碳纳米管分子节晶体管的优异性能。
【有机】JACS:金催化不对称[3,3]-σ重排实现C4位季碳环戊烯酮和倍...
其中:1)E构型乙烯基亚砜参与的反应,会最终得到S构型环戊烯酮,Z构型乙烯基亚砜参与的反应,则会最终转化成R构型环戊烯酮;2)含甲基和不同取代基苯基的乙烯基亚砜1b-1g参与的反应,都能以优秀的产率和ee值得到对应产物3b-3g;3)苯环上含溴、酯基以及烷基上含对甲苯磺酸酯、苄醚的乙烯基亚砜1h-1l也能经受转化,...
《科学》:沟道长度2.8纳米的碳纳米管分子结晶体管问世
研究人员用此方法制备出沟道长度仅为2.8纳米的金属—半导体—金属构型碳纳米管分子结晶体管,并观察到其室温量子相干输运性质和法布里—珀罗干涉效应。本研究为碳纳米管的手性及导电属性调控提供了新途径,显示了碳纳米管分子结晶体管的优异性能。相关论文信息:httpsdoi/10.1126/science.abi8884(原标题沟道...
宋秋玲团队成功合成钯催化的含膦四取代全碳烯烃
宋秋玲课题组一直致力于元素化学的研究,近期利用手性降冰片烯实现了手性Catellani反应,成功构建了含膦的轴手性化合物。在之前工作的基础上,该课题组将含膦底物与烯烃结合,通过三组分反应,高效地构筑了含膦的四取代全碳烯烃(图1所示)。这一反应利用Z-型的碘代烯烃,含膦的芳香溴代物和苯乙烯类化合物作为反应物,在...
为什么很多药物要有特定的手性?
我们身体的最重要的结构成分是蛋白质(www.e993.com)2024年7月26日。蛋白质是由氨基酸组成的。而氨基酸中除了最简单的甘氨酸之外,也都有不对称碳原子,因而都是手性化合物。也很有趣的是,天然的氨基酸都是L-构型的。这样的事实也说明我们地球上的所有生物包括微生物、植物和动物,似乎都是由同一个“老祖宗”发展而来的。
合成化学之美:无处不在的手性|诺贝尔奖回顾
氨基酸的基本结构是这样子的,红色的(COOH)是酸,与中间的碳(C)连起来,还有一个氢原子(H),一个取代基(R)——不同取代基就代表着不同的氨基酸,下面是氨基(NH_2)。图中的氨基酸一个是左旋的、一个是右旋的。手性的重要性手性分子到底重要在哪里?跟我们日常生活有什么关系?
Science:由未活化的叔碳立体中心差向异构化驱动的立体化学编辑
近日,美国麻省理工学院AlisonE.Wendland教授课题组报道了一种合成手性分子及其异构体的补充策略,该策略在后期调整分子的三维结构。该策略成功的关键是开发了一种由十钨酸盐聚阴离子和二硫化物共催化剂组成的温和且高度通用的光催化方法。该方法可以实现分子中未活化的叔碳立体中心构型的相互转化,方便地使分子中的一...
为什么药物也要分左右?|化学反应|手性|乳酸_新浪新闻
我们身体最重要的结构成分是蛋白质。蛋白质是由氨基酸组成的,而氨基酸中除了最简单的甘氨酸之外,都有不对称碳原子,因而都是手性化合物。同样有趣的是,天然的氨基酸都是L-构型的。这样的事实也说明,地球上的所有生物包括微生物、植物和动物,似乎都是由同一个“老祖宗”发展而来的。
PRL导读-2018年121卷20期
此外,压电性在空间反演下改变符号,巨挠曲电却对空间反演不敏感,这似乎与压电起源理论相矛盾。本文中Abdollahi等人表明,如果压电材料的压电系数在样品上不对称分布,它将产生非零弯曲诱导的极化,即使通过反转样品也不可能与真正的挠曲电区分开。由压电引起的有效挠曲电系数在功能上与固有挠曲电相同,并且通常大于固有挠曲...