阅尔基因获四项发明专利授权,加速布局基因检测市场!
《染色体1p/19q联合杂合性缺失的检测方法及试剂盒》使用多重扩增子NGS方法,检测对于低级别胶质瘤病理分型有重要意义的Chr1p/19qco-LOH,能够将该检测项目整合到组织panel测序中,省去了额外的FISH或PCR毛细管电泳检测环节。作为科技创新平台型企业,阅尔基因始终坚持底层技术革新,开发了多项突破性分子检测专利技术和...
Atypical pattern in FISH |我们正致力于解读不典型信号(淋巴瘤篇...
但目前单纯的FISHMYC断裂探针无法直接检测MYC易位伙伴基因,而MYC易位伙伴基因可以是免疫球蛋白基因(IG-MYC)或非免疫球蛋白基因(nonIG-MYC),nonIG-MYC伙伴基因发生率占比约为1/3-1/2;而IG-MYC伙伴基因检测时可以使用IGH、IGK和IGLFISH探针进行检测。Johnson等人对54名双打击淋巴瘤(DHL)患者研究中说明检测为non...
除了乳腺癌,这些肿瘤也要做HER2基因检测?
荧光原位杂交技术(FISH):用来进一步明确HER2基因扩增状况。FISH采用荧光标记的HER2DNA探针与样品杂交,将17号染色体着丝粒计数探针(CEP17)作为参照,通过相对定量的方式反映HER2基因是否存在扩增,该方法的特异性高,是HER2检测的金标准。其它:除了IHC和FISH,HER2的扩增情况也可以通过二代测序(NGS)检测。然而NGS花费昂贵、技...
科普|不吸烟、不喝酒患上了肺癌,医生竟说这还算“幸运”?
荧光原位杂交(FISH):FISH可以直接在细胞中观察到基因重排情况,这种方法需要较高的技术要求和设备,操作复杂,成本较高。聚合酶链式反应(PCR)灵敏度很高的方法,能快速检测到特定基因的突变或重排,但是由于其高度敏感,容易受到污染,可能导致假阳性结果。免疫组化(IHC)相对简单,成本较低,适用于大规模筛查,但其特异性可能...
白血病患者为什么要做融合基因检测,这篇文章说清了
70年代末,荧光原位杂交技术(FISH)的出现,对融合基因的检测不再受限于活体细胞及细胞的生长阶段,利用荧光信号表示基因数量和位置的变化,被认为是融合基因检测的金标准。1983年,PCR技术的出现更是整个分子生物学领域革命性的突破,在此基础上发展出来的巢氏PCR、荧光定量PCR技术以及最新的二代测序技术等极大的推动了分子...
刨根问底,指南为啥推荐外周T细胞淋巴瘤做这些基因检测?
由于NK细胞的免疫表型及功能与T细胞相似,因此常将T细胞淋巴瘤和NK细胞淋巴瘤归为一大类,即成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤(www.e993.com)2024年9月8日。本文从如下几个方面介绍了外周T细胞淋巴瘤,以及进行基因检测的意义:一、外周T细胞淋巴瘤简介二、ALCL为什么要进行ALK基因检测?三、如何检测ALK基因以识别ALK阳性ALCL?
最全综述:淋巴瘤进行哪些基因检测可以辅助诊疗?
在不明成熟B细胞肿瘤中检测CCND1有助于支持MCL诊断,FISH是目前用于识别高频细胞遗传学变异的金标准检测方法,尽管这种方法可能无法检测到复杂或隐性重排。少数没有该特征性CCDN1重排的患者具有CCND2或CCND3易位的特征。一些研究识别了显著突变的基因,如ATM和肿瘤抑制因子TP53,在预后较差的侵袭性肿瘤中发现了NOTCH2突变...
胃肠病怎么判?一文了解IVD在消化领域的4大应用
其中基于粪便的实验室筛查技术可以进一步分为粪便隐血检测技术和粪便核酸检测技术。基于血液的实验室筛查技术主要为血液甲基化基因检测和血液肿瘤标志物检测,另有一些初创公司正在探究通过检测血液中的痕量微生物DNA来筛查癌症。1.粪便隐血检测技术粪便中出现潜血是结直肠癌(colorectalcancer,CRC)的征兆之一,在消化道...
好发于中青年的TFE3重排型肾癌,您务必关注的几个问题!
《肾癌基因检测中国专家共识(2021版)》指出,在临床治疗中,推荐对组织学难以确认的肾癌病理类型进行基因检测以明确诊断,比如推荐Xp11.2易位/TFE3基因融合肾细胞癌的组织学表型缺乏典型特征,需要进行荧光原位杂交(FISH)或TFE3融合基因检测以明确诊断[6]。针对TFE3重排的检测,早期有研究表明,采用免疫组化检测TFE3在细胞...
生金教授|这个肺癌靶点被称为"钻石突变”,为什么?
1、免疫组织化学染色(IHC):通过特定的抗体来检测ALK蛋白在肿瘤组织中的表达。这种方法简便、成本较低,但可能不如其它方法敏感。2、荧光原位杂交(FISH):这是检测ALK基因改变的“金标准”。FISH利用荧光标记的DNA探针,来检测肿瘤样本中ALK基因是否有重排。