硕士生一作!南方科技大学,最新Nature Chemistry!
通过Pd催化交叉偶联反应(如Heck、Suzuki、Sonogashira)在BODIPY核心的C5位引入各种官能团,可得到对映选择性一致(95-98%e.e.)的产物。这些衍生化反应扩大了固态硼-BODIPY的功能范围,使它们在进一步的下游应用中大有用武之地(图3)。图3.硼立体异构5-Cl-BODIPY的后功能化光物理性质研究新...
科研资讯 | JOC期刊化学领域本周最新研究成果发布!
经过原位转移、分子内狄尔斯-阿尔德环加成和水解/脱保护步骤后,得到含有双环[2.2.2]二氮杂辛烷的天然产物千花菌素A(2)及其C6差向异构体3的外消旋形式。在初级氧化产物重排后,最后一个化合物的环氧化得到(±)-台春酰胺A[(±)-4]和(±)-versicolamideB[(±)-7]的混合物。相关方案允许将(±)...
祝介平课题组JACS:串联钯迁移实现季碳的编辑
对照实验表明,反应是通过甲基的选择性C(sp3)??H活化、所得C(sp3)??PdII氧化为PdIV中间体,然后是前所未有的1,3-PdIV迁移、1,2-甲基/PdIV双向重排(Dyotropic重排),最后是β-氢消除的串联过程进行的。在这个Domino过程中,钯依次从伯碳迁移到仲碳,最后迁移到季碳,导致伯碳、仲碳和季碳同时进行了官能团化...
...张万斌JACS:Pd/Cu协同催化Wacker-Type的立体发散性双碳官能化...
基于双金属协同催化策略,上海交通大学张万斌教授课题组报道了一种Pd/Cu协同催化的不对称Wacker-Type双碳官能化反应,合成了一系列具有优异对映选择性和非对映选择性的2-茚满基结构骨架,展现出优秀的官能团耐受性。通过改变两种手性金属催化剂的构型组合,可以方便地获得产物的四种立体异构体。这是首次通过双金属协同催化策略...
药渡Cyber解析拜耳开发的BCAT1/2抑制剂BAY-069设计及优化该过程
(2)氯取代衍生物36活性略低,但其阻转异构体36a的BCAT1活性为31nM,BEI为19.28,且无外排;(3)α,α-二氟苯取代衍生物37也具有良好的活性。将GSK公司的苯并咪唑类BCAT2抑制剂(B)和化合物12的晶体结构进行叠合(图5),显示芳香环部分构象相似,因此,设计了咪唑吡啶(化合物38)代替苯环。结果显示...
中国药科大学在有机化学期刊《Organic Letters》发表最新成果
该过程产生对映体富集的α,α-二取代α-磺基化酮替代物,其含硫无环四取代碳立构中心带有两个电子和空间相似的取代基(例如甲基和乙基)(www.e993.com)2024年10月18日。此外,通过使用相应的烯亚磺酰胺立体异构体,可以选择性地获得α-磺酰化酮亚胺的四种立体异构体中的任何一种。
高考帮直播答疑总结:有机推断同分异构体
确定了不饱和度之后,数同分异构体一共有四种方法,即①缩短碳链:确定含碳的最长链为主链然后依次缩短,注意避免重复;②官能团移位:将官能团分别由一号位移动到其他碳的位置上,注意对称结构和同一个碳上的相同基团是等效碳;③针对苯环的同分异构体采用定二移一法:苯环上两个取代基,同分异构体数目为3,苯环上有...
同分异构体(图)
1.在碳原子上移动官能团:如-X、-OH、-NO2这样的官能团,只在不等效的碳原子上(位于对称位置的碳原子等效,同碳上的连的碳原子等效)移动得到不同位置官能团的异构体。例:前面C4H10O的醇类异构体书写碳链后,在如下①②的位置分别连上羟基。如-CHO、-COOH这样的官能团,要在原有碳原子基础上减少一个C,再...
给大家介绍一位国家杰青,JMCB副主编,长期关注手性生物材料!
而曲晓刚团队已经发现锌指状手性金属螺旋对映异构体[Ni2L3]4+-P(NiP)能够选择性地识别和稳定端粒G4并抑制端粒酶活性。基于此,曲晓刚研究员团队发现NiP在乳腺CSC和癌症细胞中具有显著的作用(JACS,2017,139,16201–16209)。NiP可抑制乳腺CSC特性,诱导乳腺CSC凋亡,同时,NiP还可促进大体积癌症细胞的凋亡和衰老。
干货来了,未来高考生必看!浙江省考试院公布2023年6月选考科目命题...
例如,第21题从简单的官能团名称、结构简式书写入题,到官能团检验、反应类型、反应条件及作用的判断,再到方程式书写、有机合成路线设计、限制条件下同分异构体书写等。第19题既有盖斯定律、平衡常数、影响化学反应速率和化学平衡因素等基础知识考查,也有基于题给信息下解读图像,分析真实的水煤气变换反应原理,并通过...