AI的力量,圣方医药研发带您感受临床研究智能化新体验
利用自然语言处理技术,自动化工具可以根据电子健康记录和病历自动填写病例报告表(CRF),保证数据的完整性、一致性和准确性,告别手动输入,告别错误率!数据分析:利用工具生成结构化原始数据,自动生成统计表格和列表Before临床试验中,统计分析人员花费大量精力在结构化原始数据,生成符合监管递交的标准的原始数据和生成统计表...
预算有限?不用担心!EDC系统助您节省开支,让研究省钱又省力!
在传统的研究模式中,主要依靠纸质的病例报告表来完成数据的采集和管理过程。纸质CRF的数据采集和管理周期较长,同时无法有效地保证数据的可靠性和安全性。EDC系统(ElectronicDataCaptureSystem)是一种基于计算机网络的用于临床科研数据采集的技术,通过软件、硬件、标准操作程序和人员配置的有机结合,以电子化的形式直接...
国内最大药械研发和营销数字化服务商,今日IPO!|医疗科技|医疗器械...
当前,AI在临床研究行业的多种价值正在被验证,比如CRF表单创建、自动测试、数据稽查、智能编码、自定义函数编写等。据了解,在太美医疗科技的EDC产品中,AI的应用中已经卓有成效。未来,伴随研究项目数量与复杂度增加,临床研究的数据价值挖掘成为新的挑战,针对实时数据的智能分析不仅能够为管理者提供风险预警和高水准的纠偏...
推荐阅读 | 新药临床研究的流程、规范和难点
IND是InvestigationalNewDrug的缩写,意思是新药临床试验批件,是指药品监管部门(国家药品监督管理局)对申请人提出的新药临床试验申请进行审评,并同意开展临床试验的文件。在我国,申请人在完成新药的药学、药理毒理学等研究后,就可以向药品监管部门提交新药临床试验申请,包括以下内容:??申请表??试验方案??研究...
药物临床试验中CRC的核心作用与影响力
了解CRC的职责范围对于认识其在药物临床试验中的作用至关重要。CRC通常在药物临床试验现场工作,是研究人员与试验受试者之间的桥梁。他们负责管理试验所需的各种文档,包括试验方案、病例报告表(CRFs)以及受试者的知情同意书等。此外,CRC还需要监控试验进度,确保所有的试验步骤都按照既定的时间表和规范进行。
美股前瞻|三大股指期货齐跌 高盛预计标普500有望再涨10%
当前,Regeneron公司(REGN.US)正在推进研究一种新的药物实验,旨在减少由减肥药物引起的肌肉损失(www.e993.com)2024年10月15日。据报道,当前,Regeneron公司正在推进研究一种新的药物实验,旨在减少由减肥药物引起的肌肉损失。Yancopoulos同时也担任该司的首席科学官,他表示:“临床研究表明,接受新型减肥药物(GLP-1)治疗的患者,其肌肉流失速度远快...
各种HIV药物的“前世今生”
HPS/002和HPS/004的IC50/HIV-1抑制百分比、药物代谢和安全性表明它们适合临床试验和研究(Okafor等人,2022)。整合酶抑制剂整合酶(IN)对于慢病毒复制是必需的(Jurado和Engelman,2013),整合酶抑制剂帮助HIV将携带遗传信息的DNA整合到宿主DNA中,而宿主DNA通常由病毒携带,但宿主细胞中不存在。
复方阿胶浆治疗癌因性疲乏研究
中国中医科学院西苑医院许云教授主持承担的“复方阿胶浆治疗癌因性疲乏(CRF)的临床价值评估研究”(以下简称“复方阿胶浆癌因性疲乏研究”)凭借高等级的循证设计、严谨的质控体系和高水平的研究成果脱颖而出,斩获疼痛与症状管理领域的“特别优异奖”。(摘要号442248)...
解决临床数据应用痛点的利器——神州医疗专病库
病例报告表(CRF)管理根据不同科室、疾病类型、研究方向,支持临床医生自定义CRF随访表单,预设多种题型、题目灵活自定义、可视化逻辑编辑、表单模板库积累,支持CRF表单平台自动填写。灵活的访视计划支持自定义电话+微信+门诊+住院+短信随访方式,随访频次灵活安排,允许时间偏差,支持定义随访阶段、特殊事件,支持表单内容定...
CRFSFS | 浙江工商大学傅玲琳教授:食物过敏的早期生命危险因素...
欧洲过敏和临床免疫学会修订的指南中没有建议在怀孕或婴儿时期使用鱼油预防FA。膳食摄入脂肪酸可能会影响炎症和耐受性免疫反应的发展,但其临床相关性需要通过标准化和有力的人体研究来阐明。在未来研究中,机制调查和更大规模的随访试验也需要提供一些明确的方向和建议。