国产脑机接口植入又一例,临床应用前景渐明晰

国产脑机接口植入又一例,临床应用前景渐明晰近日,全国第三例,也是上海首例脑机接口临床试验植入手术在华山医院完成。手术过程相对简单,需将一枚硬币大小的脑机接口体内机嵌入患者颅骨外,以采集大脑中运动区域的神经信号。手术全程仅耗时1小时40分钟,目前患者术后恢复情况良好。据悉,该患者先前因车祸造成颈椎脊髓损伤,...

起搏治疗存活时间最长的生命冠军,全国首例先天性黑曚基因治疗患者...

值得一提的是，4位在市一医院治疗的特殊患者—全国首台国产感应式心脏起搏器植入患者、上海第二例心脏移植手术患者、国际首例应用铥激光的前列腺剜除术患者、全国首例先天性黑曚基因治疗患者用视频形式出现，讲述了他们在市一医院治疗并重获新生的体验。用患者视角来看公立医院高质量发展后，病人们收获的爱与希望。故事...

博雅干细胞一周资讯:全球首例!干细胞移植角膜成功帮助视力好转

全球首例重编程干细胞移植角膜成功帮助视力好转:据Nature报道,三例视力严重受损的患者在接受干细胞移植后,视力得到显著改善,且治疗效果已经维持了一年多。另有一例视力严重受损的患者在接受同种治疗后视力也有所改善,但疗效没有持续多久。这四例患者是第一批接受由重编程干细胞制成的移植物来治疗受损角膜的患者(角膜是...

柴人杰:在耳聋基因治疗“长赛道”上坚定奔跑

“从小动物试验、大动物试验到第一例患者接受IIT;从发表第一篇临床文章,到制订第一份临床指南,再到参与制订第一个临床标准,我们都是第一。”柴人杰很自豪,“第一例患者的治疗,比美国早8个月,比欧洲早一年两个月。”今年8月,星奥拓维OTOF双载体基因治疗药物,获美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定,意味...

北京协和医院首例!先天性耳聋患儿接受基因治疗后重返有声世界...

一个多月前,患儿木木(化名)在北京协和医院耳鼻喉科接受了OTOF基因治疗手术,这是该院开展的首例耳聋基因治疗。目前,木木已完成6周随访检查,各项听力检测指标较术前明显提高。OTOF基因治疗不仅为先天性耳聋患者提供了新的治疗方法,还为探究更多其他基因突变所致疾病的治疗提供了新思路。

全球首例!15岁Ⅰ型戈谢病患儿在沪开展基因治疗

被纳入国家《第一批罕见病目录》的戈谢病，是一种由葡萄糖脑苷脂酶（GBA）基因变异引起的常染色体隐性遗传性溶酶体贮积病，多于儿童期发病，最小可至新生儿期(www.e993.com)2024年11月29日。患者需要终身服药，若不及时进行有效治疗，会产生各种并发症导致死亡。在临床上，针对这类患者往往采取酶替代治疗，但其高昂的治疗成本，且须终身治疗，...

上海儿童医学中心完成全球首例I型戈谢病青少年患者基因治疗

戈谢病（Gaucherdisease，GD）是一种由葡萄糖脑苷脂酶（GBA）基因变异引起的常染色体隐性遗传性溶酶体贮积病，表现为多系统的脂质沉积，受累的血液、肝脾、骨骼及神经系统功能受损而出现相应的临床表现，导致肝脾肿大、贫血、血小板减少、骨痛以及骨骼病变，发育迟缓而可能终身残疾甚至死亡。戈谢病目前主要的治疗方法有...

...停用激素及所有免疫抑制剂【附细胞与基因治疗(CGT)行业前景...

细胞免疫治疗,亦称为过继细胞(ACT)治疗,通过将免疫细胞(主要为T细胞)注入患者体内以治疗疾病。主要类别包括CAR-T,TCR-T,NK及TIL。其中,CAR-T疗法是通过基因改造T细胞,使其拥有靶向特定蛋白质的新能力。这种改造后的T细胞表面存在嵌合抗原受体(CAR),能够与肿瘤细胞表面的抗原结合,从而激活T细胞并消除肿瘤细胞。CAR-...

...101e注射液正式进入关键性III期临床试验阶段,加速遗传眼病治疗...

2024年ZVS101e因疗效显著被中国CDE纳入突破性治疗名单,同时被美国FDA授予再生医学先进疗法认定,是国内第一个被FDA授予此荣誉的基因治疗药物。关于中因科技北京中因科技有限公司是眼科基因治疗引领者,专业从事遗传眼病基因诊断和基因治疗药物开发的国家高新技术企业,致力于为遗传性眼病患者提供精准诊断和治疗“一站式”...

基因疗法为耳聋患儿带来新希望

听力障碍中,感音神经性耳聋约占80%,主要分为先天性耳聋和后天性耳聋,其中先天性耳聋60%由遗传因素引起,至今无临床治疗药物。目前已鉴定出了超过200个致聋基因,其中OTOF(编码耳畸蛋白)便是其中较常见的一个。先天性耳聋严重影响患儿身心健康,目前临床干预手段主要是佩戴助听器或植入人工耳蜗。其中助听器主要通过放大...