重症肌无力患者服用“溴吡斯的明片”为什么病情还是会逐渐加重?
它可以通过抑制胆碱酯酶的活性,增加突触间隙乙酰胆碱的浓度,从而改善患者的肌无力症状。但药物并非万能的。重症肌无力是一种复杂的自身免疫性疾病,其发病机制涉及多个方面。仅仅依靠一种药物,很难完全控制病情的发展。而且每个人的身体状况和病情都有所不同。有些患者可能对“溴吡斯的明片”的反应较好,症状能够得...
...国内申报上市!通化金马剑指阿尔兹海默症、优时比刀向重症肌无力
重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因自身抗体破坏神经肌肉接头的突触后膜,导致神经肌肉接头发生传递功能障碍,从而出现肌肉无力。根据累及的肌肉不同,可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头、抬手困难、吞咽困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭,一旦发生肌无力危象,患者死亡率较高。2016-2020年,全球及中...
重症肌无力病因与发病机制
首先是代谢紊乱理论。该病的病变位于神经-肌肉连接处,与箭毒素(α-神经毒素)相似,阻碍神经冲动的传导。在正常情况下,神经冲动通过释放乙酰胆碱来传导到肌肉纤维并引起肌肉收缩。然而,在重症肌无力患者中,神经冲动释放乙酰胆碱不足或胆碱酯酶活性异常,导致乙酰胆碱的损伤速度过快,进而产生神经-肌肉兴奋传导障碍。其次是...
未来可期!研究发现BLyS/APRIL通路是治疗重症肌无力的重要途径
本研究表明BLyS(BAFF)和APRIL是治疗重症肌无力的重要靶点,而泰它西普作为一款双靶(APRIL+BLyS)三通路生物制剂,既能阻断BLyS,抑制自身反应性B细胞发育成熟,又能阻断APRIL,抑制自身反应性浆细胞分泌自身抗体,且其治疗MG的II期临床数据结果令人鼓舞,未来有望成为MG治疗的新选择。专家简介杨欢教授中南大学湘雅医院神...
眼皮耷拉非小事,重症肌无力需警惕!
“重症肌无力是一种神经肌肉接头处发生障碍的疾病,可以理解为大脑发出的电信号在到达肌肉的过程中受阻,导致肌肉无力。”广东省中医院神经内科的主任中医师招远祺主任指出,重症肌无力的主要临床表现为骨骼肌无力,容易疲劳,活动后症状加重,休息后症状减轻。眼睑下垂、吞咽困难、手脚无力等都是该疾病常见的症状。这些症状不...
重症肌无力关爱日|生物靶向治疗助力患者实现双达标
笪宇威介绍,重症肌无力发病机制目前还不是完全清楚,普遍认为与感染、药物、环境因素有关(www.e993.com)2024年10月22日。作为一种慢性疾病,大多数情况下,全身型重症肌无力的病程是长期,甚至是终生的,且病情易反复发作。“临床中我们碰到的很多患者,他们最朴素的愿望就是希望能够通过治疗像普通人一样,正常地生活、学习和工作,不会因为疾病而反复住院...
重症肌无力关爱日|力挺生命,爱护未来
二、重症肌无力的发病机制重症肌无力是一种由抗体介导的自身免疫性疾病,其发病的核心在于机体免疫功能的失调。在这种状态下,体内会异常产生多种抗体,其中最为常见的是针对乙酰胆碱受体(AChR)的抗体。除此之外,还有针对肌肉特异性受体酪氨酸激酶(MUsK)的抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP4)的抗体,以及肌动蛋白(...
认识重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由免疫系统产生的自身抗体错误地攻击了神经肌肉接头部位,使得肌肉无法收缩而表现出无力和疲劳,这种机制就像是电线和电灯之间的连接短路而导致灯泡不能发光一样。重症肌无力是一种罕见病,2018年被我国正式纳入《第一批罕见病目录》。我国目前约有14万重症肌无力病人,发病率约为0.68/100...
科普|眼皮睁不开、全身没力气?当心是重症肌无力
目前重症肌无力确切的发病原因、发病机制还没有完全清楚,西医治疗以胆碱酯酶抑制剂(溴吡斯的明片)、糖皮质激素(泼尼松片/甲泼尼龙等)、丙种球蛋白、免疫抑制剂(硫唑嘌呤/他克莫司/环孢素等)、生物制剂(利妥昔单抗/托珠单抗等)等药物调节或胸腺切除手术为主,强调药物剂量、服药时间的合理性与个体化。
全国首次!同济医院CAR-T免疫治疗重症肌无力患者
王伟介绍,CAR-T免疫疗法是一种新兴治疗方法,在临床上已用于长期控制多种血液系统肿瘤的病情,但运用到重症肌无力还是首次。CAR-T免疫疗法的模式已经固定,但在尝试用其治疗其他种类的疾病时,要重新找准靶向细胞。重症肌无力患者体内分泌异常抗体靶细胞主要是B细胞类,因此,只要加装的定位系统CAR能精准找到患者体内的B细胞...