又又又口腔溃疡了!反复发作的原因竟然是……

PFAPA表现为周期性发热、复发性口腔溃疡、咽炎和腺炎,一般出现于儿童而成人罕见,特征为周期性发热伴口腔溃疡、咽炎和淋巴结肿大,88%的PFAPA患者会出现口腔溃疡。A20(TNFAIP3基因编码)单倍体缺失,临床表现以口腔溃疡、骨骼肌肉和胃肠道症状为主。除此以外,一些口腔溃疡提示恶性病变,如果遇到以下情况,则应引起注意:...

GRAIL:当泛癌早筛领头羊开始卷伴随诊断,做伴随诊断的怎么办

分析结果显示早期肺腺癌在低cfDNA起始量时表现出了稳定的分析性能,能够在cfDNA6ng下检测到低至0.005%的肿瘤甲基化分数(TMeF),并且在2-75ng的范围内可以保持高质量和准确的分类效果,同时在有内源性干扰物和不同温度、存储条件下都具有良好的稳定性。基于cfDNA甲基化的泛血液病预后分类骨髓增生...

肾病综合征能治好吗?

肾病综合征是由一种由多种原因包括慢性肾炎引起的临床症状,临床表现为大量蛋白尿、严重水肿、低蛋白血症和高脂血症。那么,肾病综合征能治愈吗?一起来看专家怎么说。“肾病综合征是否可以被治愈,需要结合其病因进行分析。”重庆中肾医院主任石帅表示,一般来说,微小病变型肾病综合征、轻度系膜增生性肾病综合征,可以...

患儿红细胞增多,做B超后,医生:“快转上级医院”|骨髓|肿瘤|b超|...

临床表现多样,大多数儿童ACC为功能性肿瘤,其中男性化表现最常见,约占84.2%,其次表现为库欣综合征、男性女性化。内分泌功能亢进可作为早期临床诊断的重要依据及线索。无功能性ACC起病隐匿,大多数因腹部包块、腹痛、发热、消瘦等就诊,极少数在体检时偶然发现。肾上腺皮质癌和红细胞增多的相关性,儿童病例的有关报道极少...

血液病基础分类:哪些病应该看血液科?

白细胞减少、白细胞增多(中性粒细胞增多症、嗜酸性粒细胞增多症,传染性单核细胞和传染性淋巴细胞增多症)、白细胞质的异常。粒细胞功能异常、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤及恶性组织细胞病。④出血性范围疾病血管壁异常(过敏性紫癜、毛细血管扩张症)、血小板疾病(血小板减少/增多、血小板质量异常)、遗传性血小板功能缺陷(...

通过外周血白细胞分类和病毒抗体鉴别诊断继发性浆细胞增多一例

中国医科大学附属第一医院血液内科王亚柱教授多发性骨髓瘤(MM)是一种临床常见的恶性浆细胞病,肿瘤细胞分泌的异常单克隆蛋白可引起患者的肾功能损害、骨质破坏、凝血功能异常等相关症状,早期诊断和治疗对于此病预后很关键(www.e993.com)2024年11月27日。患者的骨髓细胞形态学可发现异常浆细胞的存在,部分病例外周血中同样可以查到异常浆细胞。然而MM...

2016西综考研冲刺复习要点:血液病的分类及特性

一、造血干细胞病(一)再生障碍性贫血(二)骨髓增生性疾病(myeloproliferativediseases)如骨髓纤维化,慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症,原发性血小板增多症。(三)骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome)如难治性贫血、环形铁粒细胞性难治性贫血、慢性粒单细胞白血病等。

脑血管病分类,您了解多少?

2017年,中华医学会神经病学分会、中华医学会神经病学分会脑血管病学组重新修订完成《中国脑血管疾病分类2015》,并在《中华神经科杂志》发表。该分类主要根据脑血管病的病因和发病机制、病变血管、病变部位及临床表现等因素将脑血管病归为13类。分类详述如下:...

什么是地中海贫血?地贫到底有多可怕?

一般来说只缺失一个α基因,成人基本无明显临床表现,部分携带者血常规和血红蛋白电泳无异常。而对于缺失两个α基因的携带者,会有轻微的贫血,其血常规和血红蛋白电泳都有一些异常,这样的携带者如果和同样缺失α基因的患者结婚,就有可能会生育重型地贫患儿。轻型携带者与静止性携带者有四分之一的可能生育HbH患儿,就是...

刘红星:肿瘤本质上是基因病 基因测序重在对序列的解读

由于很多综合医院的血液科相对较小、病人量少,很多检查虽然有明确的临床意义,但由于标本量不足以支撑开展、人员培训困难、仪器设备昂贵等因素,大多数医院难以系统开展血液病特殊检测项目。比如世界卫生组织从2008年版血液肿瘤分类标准开始就将CEBPA基因突变的白血病单独分类,并且双CEBPA基因突变的患者容易通过化疗治愈。但...