尘埃粒子计数器:轻松评估助力无尘环境管理
它的便携性和操作简便性,使得现场监测变得更加快速,特别是对突发情况的应急检测。此外,该设备支持通过局域网或互联网上传数据,检测结果可以直接传送至食品安全监管或工业监控平台,进行大数据分析和远程监控,助力长期的环境质量管理。4、数据整合与大数据分析通过集成的监管平台,尘埃粒子计数器不仅可以保存检测数据,还能...
黑龙江省市场监督管理局特殊食品“一企一策”质量提升服务项目...
特殊食品“一企一策”质量提升服务项目采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(httphljcg.hlj.gov/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取采购文件,并于2024年10月29日09时00分(北京时间)前提交响应文件。
梵通生物推荐:《药厂GMP应知应会》——药品知识Ⅰ
药品质量体现在从原料到销售的全过程中,各个环节都要严格的管理与控制,只有把产品的检验与生产过程的管理结合起来,才能确保药品质量。GMP在本质上是以预防为主的质量管理,其基本出发点,不仅仅是最终产品检验合格,更要保证在产品制造的全过程中,没有异物混入和混批的可能,使产品质量保持连续性、一致性。一般商品往往...
未遵守药品生产质量管理规范 亿利集团旗下亿利制药被罚80万
内蒙古自治区药监局最新公布的行政处罚信息显示,因未遵守药品生产质量管理规范(GMP),内蒙古亿利制药有限公司(以下简称亿利制药)被处80万元罚款。亿利制药隶属于知名沙漠绿色经济企业亿利集团,主要产品包括复方甘草片、去痛片、诺氟沙星胶囊等。据行政处罚决定书,亿利制药未遵守药品生产质量管理规范,违反了《中华人民共和国...
海正药业:公司通过药品GMP符合性检查
格隆汇10月14日丨海正药业(8.270,0.12,1.47%)(600267.SH)公布,近日,浙江海正药业股份有限公司从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告,依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江海正药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量...
培训推荐 | 欧盟、东盟、印度药品注册监管模式暨研发质量体系...
东南亚国家药品注册GMP与欧盟FDA区同点质量体系迎检准备关键点公用系统迎检准备关键点QC迎检准备关键点生产现场迎检准备关键点数据可靠性关键Topic5质量体系在研发管理中的应用è药品研发质量体系的构建与维护“质量源于设计”在药品研发中的起点和延展...
双成药业通过药品GMP符合性检查
北京商报讯(记者丁宁)10月14日晚间,双成药业(002693)发布公告称,公司于近日收到海南省药品监督管理局核准签发的《药品GMP符合性检查告知书》,认定本次检查范围及相关车间、生产线“原料药(醋酸奥曲肽);原料药二车间,多肽原料药生产线”符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。本次检查通过后,公司相应完成了...
两品牌率先拿证 射频美容仪开启淘汰赛
据黄燕婷透露,在三类医疗器械申请过程中,宇石科技的投入达到千万元。“这还只是开始,公司决定自建工厂,后期建设GMP医疗器械质量管理体系,以及引进质量检测专业人员等费用都需要大量投入。”这样的时间、资金成本让没有研发实力、资金实力的企业选择退出。今年3月,北京商报报道《戳破家用射频美容仪泡沫》稿件中,集...
百普赛斯:公司结合细胞治疗药物生产规范,以严格的质量管理和药品...
公司客户的研发管线主要集中在临床前或临床早期阶段,未来随着下游企业逐步将更多项目推进至临床阶段,临床端产品的需求潜力巨大,尤其是针对那些缺乏临床级别方法和关键试剂的新型治疗模式药物管线。公司结合细胞治疗药物生产规范,以严格的质量管理和药品级放行检测标准,已成功开发近30款高质量的GMP级别产品,包括细胞因子、细胞...
行业开启淘汰赛,品牌激战“双 11 ”
据黄燕婷透露,在三类医疗器械申请过程中,宇石科技的投入达到千万元。"这还只是开始,公司决定自建工厂,后期建设GMP医疗器械质量管理体系,以及引进质量检测专业人员等费用都需要大量投入。"这样的时间、资金成本让没有研发实力、资金实力的企业选择退出。今年3月,北京商报报道《戳破家用射频美容仪泡沫》稿件中,集...