医药快讯丨罗氏花19亿美元收购的Flatiron要出售;38亿美元!百特...
值得一提的是,就在几天前(8月5日),惠升生物研发的双胰岛素制剂德谷门冬双胰岛素注射液生物类似药获批上市。本次获批是该公司糖尿病管线迎来的又一款新产品。04绿叶制药HPVmRNA治疗性疫苗获批IND8月13日,绿叶制药集团宣布,其旗下控股子公司吉迈生物自主研发的人乳头瘤病毒(HPV)信使核糖核酸(mRNA)治疗性疫苗...
人命关天,这件事有巨大隐忧,万幸的是突破就在眼前
最开始受到专利保护的那个公司,此时该公司生产的药,名字从专利药变成了原研药。仿制药,就其本质来说,与原研药具有相同的活性成分、剂型、规格、适应证、给药途径和用法用量的药品,属于原研药的替代品。(图源:pixabay)以阿奇霉素为例,最早是由克罗地亚Pliva公司研制合成,1988年由SourPliva公司率先在前南斯拉夫生产...
医药投向标|药监局拟出台出口药品新规 诺和诺德、礼来GLP-1产品上...
国家药监局就出口药品新规征求意见;国家医保局公示通过初审药品名单,共440种药品通过;百济神州上半年营收近120亿,百悦泽??销售额同比增长122%;诺和诺德司美格鲁肽上半年大卖近130亿美元;礼来替尔泊肽上半年大卖67亿美元;首款肾上腺素鼻喷雾剂在美上市;魅丽纬叶、信脉医疗两款国产RDN上市;科望集团递表港交所IPO;华...
2024下半年有望在中国获批的8款癌症新药!来自罗氏、百济神州...
罗氏:莫妥珠单抗注射液作用机制:CD20/CD3双抗疗法适应症:滤泡性淋巴瘤莫妥珠单抗(mosunetuzumab)是一款靶向B细胞表面的CD20抗原和T细胞表面的CD3受体的T细胞衔接双特异性抗体。该药代表着一种无化疗、现货型新免疫治疗选择,且可在门诊输液治疗。2023年11月,莫妥珠单抗注射液新药上市申请被CDE纳入优先审评,适用...
新型冠状病毒肺炎神药背后的抗毒传奇吉利德|界面新闻 · JMedia
丙肝核心药物之一SOVALDI(学名Sofosbuvi,俗称“吉一代”的索磷布韦,中文名索华迪)2013年12月获得上市批文,上市仅两个季度就进账57.5亿美元,当年狂销103亿美元。这是当时全球新药销售史上新的记录。它的升级版HARVONI(学名Ledipasvir&Sofosbuvir,俗称“吉二代”的来迪派韦90mg/索磷布韦400mg,中文名夏帆宁)同样...
...并应用于临床诊疗,该药品是罗氏制药眼科研发的全球首个眼内...
眼底病是我国最主要的不可逆致盲性眼病之一,疾病负担沉重,经济和社会影响深远,临床治疗面临较大挑战(www.e993.com)2024年9月17日。目前,我院已经引入罗视佳?双特异性抗体法瑞西单抗,并应用于临床诊疗,该药品是罗氏制药眼科研发的全球首个眼内注射双特异性抗体,2023年底在我国获批用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)和新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性...
罗氏、赛诺菲等巨头加码的智能制药赛道,究竟有什么魔力?
游洪涛是医药行业优秀代表,将一个不足五万元的企业发展成为年税收过亿元的国家重点高新技术企业、深交所A股上市公司,带企业领取得的多个专利、产品和生产线都填补了国内空白,组建了具备国际视野的创新药研发团队,专注于肿瘤、肿瘤免疫、自免性疾病等重大治疗领域的差异化小分子创新药物研发。围绕小分子创新药药物研发...
药明生物新加坡建厂;拜耳制药高管减半;全球最贵药品诞生
1、中国生物首个抗体药物获批上市3月19日,中国生物技术股份有限公司研发的首个抗体药物利妥昔单抗注射液获批上市,用于非霍奇金淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤)、慢性淋巴瘤细胞白血病(CLL)适应症的治疗。此次获批标志着中国生物抗体药物研发与转化链条的全线贯通。利妥昔单抗目前...
21CC肿瘤情报(第80期):罗氏精准小分子抗癌疗法再获FDA批准;恒瑞...
罗氏旗下基因泰克(Genentech)于4月18日宣布,美国FDA已批准Alecensa(alectinib)作为手术切除肿瘤后的辅助治疗,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者(肿瘤直径≥4厘米或者存在淋巴结阳性)。新闻稿指出,Alecensa是首个获批用于治疗经手术切除肿瘤的早期ALK阳性NSCLC患者的ALK抑制剂。Alecensa是一种ALK抑...
罗氏芬是很强的消炎药吗
罗氏芬是很强的消炎药吗核心提示:罗氏芬是一种广谱抗生素,属于β-内酰胺类抗生素,对于多种细菌有较强的杀灭作用,因此在临床上应用广泛。罗氏芬是一种广谱抗生素,属于β-内酰胺类抗生素,对于多种细菌有较强的杀灭作用,因此在临床上应用广泛。罗氏芬中的主要有效成分为头孢曲松钠,能够与细菌细胞膜上的青霉素结合...