复星医药:药友两产品同日获批上市
复星医药:药友两产品同日获批上市2024年10月8日,国家药品监督管理局官网显示,药友集团两产品获批上市并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价,分别为:药友制药的普伐他汀钠片(10mg)、湖南洞庭药业的马来酸氟伏沙明片(50mg)。01/普伐他汀钠片1989年在日本首次获批上市,用于高脂血症、家族性高胆固醇血症。
复星医药全资控股复星凯特后 CAR-T产品今年有望进入医保吗?
未来,复星凯特将更名为复星凯瑞,作为复星医药细胞治疗技术的核心平台。今年8月,复星凯特的CAR-T细胞治疗产品阿基仑赛注射液(商品名:奕凯达)通过医保初步形式审查。此前,由于价格原因,奕凯达连续三年无缘医保目录。9月20日上午,复星医药执行总裁、复星凯特董事长张文杰对包括《每日经济新闻》在内的媒体表示,公司...
复星医药全资控股复星凯特,加码细胞治疗能否推动CAR-T产品放量?
”张文杰进一步指出,从治疗领域来看,尽管目前国内市场上的6款CAR-T产品主要集中在血液疾病领域,但复星凯瑞也注意到自身免疫疾病等领域存在巨大的市场潜力,重组有利于复星凯瑞自主、积极地拓展这些领域。中国细胞治疗研究活跃细胞医疗行业近年来迅速崛起,成为生物医学领域的前沿热点。随着技术的突破和应用的推广,该行业...
复星医药肉毒素产品在国内获批上市
具体来看,复星医药此次获批的肉毒素产品,其特色为全球首款专利肽类长效A型肉毒素,是一款不含人血清白蛋白和动物成分的产品。公开资料显示,其除皱效果的中位持续时间为6个月,最长可达9个月,拟对标产品为国际医美龙头企业艾尔建的肉毒素保妥适。对此,前述券商分析师表示,肉毒素有着较高的研发壁垒和较严格的监管体系...
上海复星医药(集团)股份有限公司关于许可产品获药品注册批准的公告
上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)获许可产品注射用A型肉毒毒素(中国境内(不包括港澳台地区,下同)商标:达希斐?、英文商标:DAXXIFY?,项目代号:RT002,以下简称“该产品”)用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度...
复星医药:控股子公司许可产品获药品注册批准
证券时报e公司讯,复星医药(600196)9月9日晚间公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获许可产品注射用A型肉毒毒素(中国境内商标:达希斐??、英文商标:DAXXIFY??,项目代号:RT002)用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的上市许可申请于近日获国家药品监督管理局批准(www.e993.com)2024年10月19日。
全球化运营能力持续增强!复星医药创新产品出海步伐加快
近日,植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团——复星医药公布2024年度上半年(“报告期”)经营业绩。报告期内显示,持续推进创新转型和创新产品的开发落地,2024年上半年,复星医药创新药品收入超37亿元,保持稳健增长。创新成果持续兑现多项在研管线快速推进...
复星医药许可引进的全球首款专利肽类长效A型肉毒毒素达希斐??在...
复星医药(600196.SH;02196.HK)宣布,获许可产品注射用A型肉毒毒素(中国境内商标:达希斐??、英文商标:DAXXIFY??,项目代号:RT002,以下简称“该产品”)用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的药品上市许可申请于近日获国家药品监督管理局(“国家药监局”)批准,成为首款于中国内地获得...
复星医药引进的肉毒素在国内获批,有望直接挑战保妥适
9月9日,复星医药公告称,旗下注射用A型肉毒毒素(中国境内商品名:达希斐,英文商品名:DAXXIFY,项目代号:RT002)获批,适应症为:暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。这是全球首款专利肽类长效A型肉毒毒素,也是国内批准的第六款A型肉毒毒素。它是一款不含人血清白蛋白和动物成分的产品,...
复星医药:复星医药关于许可产品获药品注册批准的公告
复星医药:复星医药关于许可产品获药品注册批准的公告2024-09-10上交所股票摘要证券代码:600196股票简称:复星医药编号:临2024-137上海复星医药(集团)股份有限公司点击下载PDF全文免责声明:本页面资讯内容和各类基于人工智能算法关联的信息服务,仅供投资者参考,不构成投资建议。