CE认证、DoC、欧代三者有什么关系?
欧代:收集产品符合性声明DoC,将产品可能引起的风险告知当局;与市场监督机构合作,包括确保制造商或品牌所有者采取必要的纠正措施。此外,如产品在欧盟境内出现问题,欧盟授权代表需协助解决。符合性声明DoC:包含的内容有制造商信息、欧代信息、产品名称、商标、型号、EN标准或清单指令、合规声明、签名、CE标志等。简单递...
欧盟电池法规:电池应带有醒目的,清晰易读和不可磨灭的碳足迹标签
欧盟电池法规(EU)2023/1542已于2024年2月18日起强制实施,电池法规的管控要求涉及电池的生产、再利用、回收的全生命周期。2024年8月18日起,多项新要求将生效,包括有害物质、标签标识、性能耐久性、电池管理系统要求、固定式电池储能系统的安全性、合格评定、符合性声明、CE标志、经营者义务等要求,涉及所有电池类型。
RoHS 2.0认证:欧盟市场上的电子产品有害物质限制
符合性声明:编制欧盟符合性声明(ECDeclarationofConformity),声明产品符合RoHS2.0的要求。技术文档存档:存档所有相关技术文件和符合性声明,以备未来审查和监督。5.标记和市场监督CE标志:确保产品符合RoHS2.0的要求,同时加贴CE标志,表示产品符合其他相关欧盟指令。市场监督:接受市场监管机构的检查...
亚马逊欧洲站为什么要区分英代欧代,欧代英代有什么联系呢?
什么是英国符合性声明(UKDOC)?英国符合性声明(UKDOC)所需的信息与欧盟符合性声明(EUDOC)当前所需的信息基本相同。这可能会根据适用法规而有所不同,但通常应包括:(1)制造商(或其授权代表)的名称和地址;(2)产品的序列号、型号或类型标识;(3)声明。说明您对产品的合规性负全部责任;(4)执行合格评定程序...
欧盟TEMU平台要求提供DoC符合性声明文件
一、什么是DoC符合性文件呢?1、定义欧盟符合性声明EUDeclarationofConformity(DoC)作为欧盟统一立法规定的合格评定程序的一部分,是制造商或其在欧盟内设立的授权代表必须起草并签署的合格声明。DoC认证是CE认证中的一种自我声明模式,声明其产品在进入欧洲市场之前符合所有相关的产品安全要求。DoC合规声明文件是强制...
欧盟必备的DoC符合性声明,卖家这样操作才算合规!
一、什么是DoC符合性文件?欧盟符合性声明EUDeclarationofConformity(DoC)作为欧盟统一立法规定的合格评定程序的一部分,是制造商或其在欧盟内设立的授权代表必须起草并签署的合格声明(www.e993.com)2024年9月20日。DoC认证是CE认证中的一种自我声明模式,声明其产品在进入欧洲市场之前符合所有相关的产品安全要求。
认证解读 | 欧盟严查DOC符合性声明,不合规将下架!
一、什么是DOC符合性文件?欧盟符合性声明EUDeclarationofConformity(DoC)作为欧盟统一立法规定的合格评定程序的一部分,是制造商或其在欧盟内设立的授权代表必须起草并签署的合格声明。DoC认证是CE认证中的一种自我声明模式,该声明是制造商声明其产品符合欧盟相关法规和标准的文件。目前,已有许多电商平台在上传产...
建筑材料/建筑产品DOP认证-建材性能DOP声明
产品CE认证的众多指令中都有一种产品符合性声明DeclarationofConformity(DOC),而欧盟建筑产品法规(CPR)提出了产品性能声明DeclarationofPerformance(DoP)。欧盟建筑产品的性能声明DeclarationofPerformance(DoP)是欧盟建筑产品法规(CPR)CE认证中的一个关键概念。产品的性能声明(DOP)给予制造商一个向市场传递其...
CE认证是什么?办理CE认证的意义是什么?
3.《欧盟标准符合性证明书》:这种模式是在符合性证书基础上更高级别的认证,只有由欧盟公告机构(NotifiedBody,简称NB)颁发的证书才能称为ECType的CE声明。欧盟公告机构是获得欧盟授权的机构,能够进行更严格的测试和审核,增加了产品合规性的可信度。
医疗器械CE认证MDR指令是什么?
医疗器械CE认证(ConformitéEuropéenne认证)是一种欧洲市场的合格性认证,用于确保医疗器械在欧洲经济区内销售和使用时符合欧洲法规和安全标准的要求。CE认证是由欧洲联盟制定的法规和指令的一部分,适用于各种医疗器械,包括医疗设备、诊断设备、手术工具、体外诊断试剂和其他医疗器械。