病毒疗法的实际效果如何?——以溶瘤病毒疗法为例

其中，溶瘤病毒疗法是目前研究最为深入的一种。2015年，美国FDA批准首个溶瘤病毒疗法用于治疗黑色素瘤，即T-VEC（TalimogeneLaherparepvec）。T-VEC由单纯疱疹病毒改造而成，能够选择性地感染并破坏肿瘤组织，同时释放抗原诱导免疫反应。贝塔·哈拉斯的案例：病毒疗法的潜力克罗地亚病毒学家贝塔·哈拉斯的案例为病毒...

全球唯二小分子新药启动上市,专治更年期“破坏性疾病”

更年期常见且最具破坏性的症状是VMS,即与更年期相关的中度至重度血管舒缩症状,以潮热或盗汗为发病特征,会极大影响女性睡眠和生活,导致更年期焦虑、易怒、工作效率降低和抑郁。国外研究发现,高达80%的女性在绝经过渡期或绝经后出现VMS现象,中位持续时间长达7.4年。与西方国家相比较,我国女性的VMS患病率一致,差异主要体...

苏磊医生:其实一部分静脉曲张,是可以实现自愈的

CHIVA治疗具有非破坏性与保留功能的双重好处,通过非破坏性手段达到了显著的治疗效果,避免了传统手术带来的大面积创伤和潜在的神经损伤风险,并且通过保留静脉网结构,有助于维持腿部血管系统的长期健康。CHIVA虽然前期评估过程繁琐,但治疗过程快捷且恢复期较短,患者在术后可以迅速恢复日常活动。总之,静脉曲张在特定情境下确...

蓝鸟基因治疗7名儿童患上血癌;安斯泰来基因疗法卖了22亿美元;辉瑞...

首次在人类身上、用于治疗成人神经退行性疾病的丘脑内基因治疗额颞叶痴呆(FTD)是一种破坏性的早发性痴呆症,通常会在诊断后的3到13年内导致死亡。FTD患者通常会经历执行功能(注意力控制、工作记忆、解决问题等)的快速下降,并出现非典型行为、人格改变、行为障碍、语言丧失、冷漠和活动能力受限。FTD是65岁以下人群痴...

一条基因疗法管线卖了22亿美元!

AVB-101是一种基于腺相关病毒(AAV)的一次性基因疗法,首个适应症为具有GRN基因致病突变的FTD-GRN,目前处于1/2期临床阶段。此前,AVB-101已被FDA和欧盟委员会授予孤儿药资格,并获FDA授予的快速通道资格。首次在人类身上、用于治疗成人神经退行性疾病的丘脑内基因治疗...

假期出门游玩,反复检查是否锁门是强迫症吗?

服从患者的意愿和反复保证,其实都是有害的,因为这会让强迫症状继续维持(www.e993.com)2024年11月22日。正确的做法是:第一,对他们的强迫要求要善意拒绝,或者在提前表明立场之后不予理睬,不指责也不包容;第二,鼓励患者去看医生,强迫症通常不会自己痊愈,患病时间越长破坏性越大,也更难治疗,目前药物治疗和认知行为治疗对大部分患者都是有效的。

30多年长跑,几度险些夭折,首款治疗糖尿病的免疫疗法是如何诞生的?

Teplizumab的批准是T1D治疗上的重要里程碑,作为首个改变T1D疾病进程的免疫疗法,它改变了针对疾病症状的治疗策略。Bluestone博士在接受药明康德内容团队时表示,这种药物实际上是在患者真正在临床上被确诊之前就对他们进行治疗,尽管他们已经患有自身免疫性1型糖尿病。因此,这种策略将改变成本结构,因为它将避免这些破坏性疾...

Nature:中国博后一作,开发T细胞免疫疗法,治疗中枢神经系统损伤

实验结果显示,这些工程化T细胞在CNS损伤小鼠模型中显示出显著的神经保护作用,这种保护作用部分通过调节巨噬细胞来实现。细胞治疗的小鼠比未接受治疗的小鼠的运动能力更好,此外,在CNS损伤后一周内接细胞治疗,观察到了最大程度的改善效果。更重要的是,接受治疗的小鼠中没有出现破坏性的自身免疫反应。

女病毒学家给自己注射病毒 注入病毒缩小肿瘤

贝塔·哈拉斯是克罗地亚萨格勒布大学的病毒学家。四年前,当她得知自己的乳腺癌再次复发时,决定尝试一种正在研究中的癌症治疗方式——病毒疗法。这种疗法旨在避免化疗等传统治疗方法带来的破坏性副作用。2015年,美国食品和药物管理局首次批准了一种溶瘤病毒疗法,用于治疗皮肤癌。自那时起,研究团队一直在努力扩大这种疗法...

突破性小分子疗法递新药申请,治疗这种肥胖患者

SolenoTherapeutics今天宣布已向美国FDA提交了一份新药申请(NDA),寻求批准其在研疗法DCCR缓释片用于治疗4岁及以上经基因检测确认的Prader-Willi综合征(PWS)患者的暴食症。DCCR是一款二氮嗪胆碱(diazoxidecholine)缓释片剂,已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定和快速通道资格,并在美国和欧盟获得孤儿药资格。Soleno公司表...