惨了,因质粒用错,博士被撤稿,痛失学位,导师:我不允许各位重蹈覆辙...

通常,按得到质粒DNA的量可将质粒抽提方法和试剂盒分为小提,中提,大提。做实验严丝合缝地按照步骤执行是严谨的体现,但是有时候也要在不违背主体原则下灵活地改变,例如,在提取质粒时,根据菌液量、实验目的等需要,灵活地选择合适的提取方案,才能获得浓度达标的DNA,有效快速地推进实验。毕竟,DNA浓度直接关系...

谷歌DeepMind再放大招!AlphaProteo直接设计全新结合蛋白,加速药物...

提纯蛋白质,确定浓度、pH值、缓冲液等条件,控制蛋白质稳定性等。1、目的蛋白质信息检索与调查-利用生物信息学工具搜集目标蛋白质的基因序列、结构域、同源蛋白质的信息-分析目标蛋白质的理化性质,如分子量、等电点、聚合程度、稳定性等2、质粒制备-设计引物,克隆目标基因到表达载体-转化表达宿主,提取...

信得科技检测团队在中科院Top期刊《Poultry Science》上发表最新...

用微量分光光度计测定pts-11和pnon-ts-11重组质粒的浓度,并计算各自的拷贝数。然后将质粒在无菌水中进行10倍倍比稀释(108~103),作为cycleaveqPCR的模板。每个稀释度重复3次,建立标准曲线。反应体系和程序同上,利用软件计算标准曲线参数,包括效率、斜率和R2。特异性、敏感性和重复性分析为了验证特异性,以提取的...

沈阳三生制药取得质粒 DNA 制备用碱裂解设备专利,实现加液结束即...

金融界2024年10月19日消息,国家知识产权局信息显示,沈阳三生制药有限责任公司取得一项名为“一种质粒DNA制备用碱裂解设备”的专利,授权公告号CN221822172U,申请日期为2024年2月。专利摘要显示,本实用新型提供一种质粒DNA制备用碱裂解设备,包括固定架、转动底盘、反应罐、第一进液管路、第...

质粒DNA提取及浓度纯度测定

质粒DNA提取试剂盒:溶液I:50mM葡萄糖25mMTris·Cl(pH8.0)10mMEDTA(pH8.0)溶液Ⅱ:0.2MNaOH1%SDS用前等体积混合溶液Ⅲ:5M乙酸钾60mL冰乙酸11.5mL水28.5mLTE缓冲液:10mMTris·Cl(pH8.0)1mMEDTA(pH8.0)乙醇70%乙醇(放—20℃冰箱中,用后即放回)LB液体培养基...

释新闻|“超级细菌”是什么?它有天敌吗?

我们能做些什么?虽然产生耐药性是微生物变异的必然途径之一,但是其产生的速度取决于抗生素的接触浓度和频度(www.e993.com)2024年11月6日。所以,作为人类,我们必须要合理使用抗生素,不盲目滥用,做到服药谨遵医嘱,比如人们通常容易陷入的误区是:一旦有效就停药,频繁更换抗生素。但其实这样做是不对的,如果使用抗生素有了一点效果就停药,易造成致病...

蛋白表达最常见的12个问题解析(上)

实践中,有很多实验室采取降低诱导温度,例如25–30°C,或降低IPTG浓度(0.01–0.1mM)并延长诱导时间,还有采用特别的培养基等方法获得更多的可溶蛋白。然而,让目的蛋白以包涵体形式聚集也并非总是坏事。不溶态在某些情况下非常有利:1.形成包涵体是目的蛋白表达量很高的表现。

我与ChatGPT关于合成生物学的对话

问:设计一个能够在大肠杆菌中高浓度表达GFP的基因序列答:GFP(绿色荧光蛋白)是一种广泛应用于生物学研究中的荧光标记蛋白。下面是一个可以在大肠杆菌中高浓度表达GFP的基因序列设计:ATGAGTAAAGGAGAAGAACTTTTCACTGGAGTTGTCCCAATTCTGGTGATGGTGATGAAATTTTCACTGTGACAAATTGGAAGCAGCACGACTTCTTCAAGTCCGCCATGCCCGAAGGCTACGTC...

PCR实验室污染的应急处理方法

在实验操作中会经常用到阳性参考品,这些参考品大多数是由某些克隆质粒制作而成的,质粒在单位容积内浓度高,不小心使用极易造成污染。2、实验室污染处理方法1.物料准备(1)购买喷壶(能够喷出雾状水汽的即可);(2)购买市面上有效氯消毒片,根据要求配置不同浓度的消毒液,或者购买成品次氯酸钠消毒液配制合适浓度消毒...

植物中验证蛋白相互作用的Pull-down和Co-IP详细技术方案

(5)同时在剩余菌液中加入终浓度为1mmol·L-1的IPTG,16-27°C,100-200rpm,诱导8-16小时;(6)诱导后取0.5mL菌液于4°C保存(作为诱导后菌液);(7)4°C,4500×g离心15分钟,收集诱导后菌体,用20mLPBS溶液重悬菌体后,转移至50mL离心管中;...