最新发布丨Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)
《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)》在《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2021年版)》和《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2023年版)》的基础上对流行病学数据、TNM分期、2024年6月30日之前获得中国国家药品监督管理局批准的新药、治疗方案和新适应证等方面进行了系统、全面的更新,增加了治疗药物推荐级别和Ⅳ期肺癌...
百时美疗法获批;达芬奇国产化;微型机器人输药;小细胞肺癌新药 | 6...
6月12日,国家药品监督管理局(NMPA)批准特瑞普利单抗注射液用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗。主要基于EXTENTORCH研究的数据,结果显示特瑞普利单抗组的无进展生存期(PFS)显著改善,1年PFS率较安慰剂组提升近4倍,死亡风险降低20.2%。该药物是中国首个以PD-1为靶点的国产单抗药物,此次新适应症的获批是其在中...
9款新药在中国获批!3款癌症新药,来自罗氏、德琪医药、药华医药
上周,也就是2024年下半年的第一周(7月1日~7月7日),中国国家药监局(NMPA)批准了9款新药或新适应症。这些新药来自信立泰、海思科、第一三共、阿斯利康、德琪医药、亿腾医药、罗氏、药华医药、诺和诺德等公司,它们的获批将为非小细胞肺癌、2型糖尿病、带状疱疹后神经痛、糖尿病性周围神经病理性疼痛、血友病A、大...
2024 ASCO | 迪哲医药最新生物标志物探索性分析,为舒沃哲治疗EGFR...
中国上海,2024年5月24日——迪哲医药(股票代码:688192.SH)宣布,公司首款自主研发的Ⅰ类新型肺癌靶向药舒沃哲??(通用名:舒沃替尼片)的一项最新生物标志物探索研究摘要(编号:8563),在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会官网正式发布。研究成果为舒沃哲??治疗EGFR20号外显子插入(exon20ins)突变非小细胞肺癌(NSCLC)...
2024年,这20多款抗癌新药有望在中国“加速”获批上市!
双利司他是必贝特医药开发的一款PI3K/HDAC双靶点抗肿瘤新药。2023年7月,注射用双利司他的上市申请被CDE纳入优先审评,拟用于治疗既往接受过至少两种系统治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/rDLBCL)成人患者。华东医药(28.400,-0.33,-1.15%)/ImmunoGen:索米妥昔单抗...
2024年第一季度,11款抗癌药获批,涉及肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等
3款抗癌新药获批上市2024年1-3月份新获批上市的3款抗癌药分别是:1、帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)商品名:赫捷康,获批的适应症是:用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者(www.e993.com)2024年8月1日。帕妥珠曲妥珠单抗注射液,是一种包含帕妥珠单抗、曲妥珠单抗与透明质酸酶的皮下注射固定剂量组合。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗,都...
挑战“难成药”罕见靶点 这款肺癌新药上市七个月卖了1.73亿元
EGFRexon20ins突变靶点是公认的“难成药”罕见靶点,而这类突变在非小细胞肺癌中占比约2%-4%,该领域长期缺乏有效的标准治疗。去年8月,迪哲医药(688192.SH)的舒沃哲(舒沃替尼)获批在国内上市,填补了该领域近20年来的临床治疗空白,也是目前国内唯一获批EGFRexon20ins突变型非小细胞肺癌适应证的靶向药。这款药物...
贝达药业:公司深耕肺癌靶向治疗领域,同时也积极探索其他肿瘤领域...
公司是一家专注于创新药物研究与开发的国家级高新制药企业。公司深耕肺癌靶向治疗领域,同时也积极探索其他肿瘤领域未被满足的临床需求,自2011年首款肺癌靶向治疗创新药埃克替尼上市,公司目前已有5款新药在售。公司采用以经销商负责物流配送、贝达负责学术推广相结合的销售模式,建立了专业的市场销售团队,基于产品自身丰富的...
预见未来 | 2024年有望在中国获批上市的32款新药
舒巴坦钠-度洛巴坦钠(SUL-DUR)是一款静脉输注型组合抗生素新药,由舒巴坦钠(一种静脉输注的β-内酰胺类抗生素)和度洛巴坦钠(一种新型广谱静脉输注的β-内酰胺酶抑制剂)组合而成。再鼎医药拥有在大中华区等多个国家和地区开发和商业化SUL-DUR的独家授权。2023年1月,CDE将SUL-DUR的新药上市申请纳入优先审评,拟用于...
或是肺癌治疗的里程碑,60%的适配肺癌患者5年没耐药
肺癌的新药层出不穷,治疗效果也在不断地提升,以往很多靶向药能够把肺癌无进展生存时间延长到1年以上就很令人欢欣鼓舞了,如今这都不算个啥了,ALK基因融合驱动的肺癌患者福音将至,新药洛拉替尼实现重大突破。在一项中等样本量的长期临床研究当中,两组病人实现了碾压式的统计学差异,服用洛拉替尼的146例患者中,有60%...