本周科研新动态,JOC期刊领衔,华南理工大学上榜多个刊物
随后对烯烃部分进行分子内和分子间加成,提供多种C3官能化二氢喹啉酮衍生物。02二氟乙酰肼酰溴与2-酰基乙腈或丙二腈环合合成全取代二氟甲基吡唑期刊:TheJournalofOrganicChemistry单位:西北师范大学化学化工学院作者:Si-WeiWang,JianzhongZhang,Ke-HuWang,JunJiaoWang,YulaiHu原文篇名...
Organic Letters 等期刊最新科研内容(4.15-4.21)| MolAid动态
从2-萘酚束缚的酮和活性亚甲基酯为起始物,在Sc(OTf)3催化下的串联反应进展顺利,得到一系列具有中等至高效率和非对映选择性的二氢非那烯稠合内酯。该方案的合成实用性通过简单的克级制备和多样化的产品转化得到了证明。NO.10TBHP/Et3N促进吡咯并[2,1-a]异喹啉的化学选择性甲酰化和过氧化反应期刊:TheJourna...
2024年河南科技大学硕士研究生招生考试化学 [702] 考试大纲已发布
(4)烯烃的加成反应(加卤素、卤化氢、水、硫酸、次卤酸、催化氢化、过氧化物催化下的自由基加成反应),氧化反应,α-氢的卤代反应;亲电加成反应机理(Markovnikov规则);不同碳正离子结构和稳定性的关系。(5)炔烃的加成反应(加卤素、卤化氢、水、HCN),氧化反应,金属炔化物的生成。(6)共轭二烯烃的1,2-加成...
JACS:可见光光催化喹啉与炔烃的peri-(3+2)环加成反应
JACS:可见光光催化喹啉与炔烃的peri-(3+2)环加成反应导读近日,德国明斯特大学FrankGlorius课题组报道了一种喹啉与炔烃的形式peri-(3+2)环加成反应,合成了一系列氮杂苊(aza-acenaphthenes)衍生物。其中,市售的铱配合物具有光敏剂和光氧化还原催化剂的双重作用,可促进环化/重芳构化的串联过程。最初的能量转移...
浙江工业大学贾义霞课题组JACS:N-杂环芳烃与炔烃的不对称[3+2...
Co(I)配合物与喹啉1a进行氧化加成形成芳基-Co(III)中间体A。其次,中间体A与炔烃经碳钴化形成乙烯基-钴中间体B,可与N原子配位并经分子内去芳化迁移插入或直接亲核加成到喹啉的C=N键上,生成中间体C。随后,使用iPrOH质子化从而生成产物3Aa并释放Co(III)配合物(可被In/Zn粉还原以再生Co(I)催化剂以完成...
南京大学燕红教授《Angew》:钯催化炔烃的硼氢化反应构筑硼簇基...
聚集诱导发光(Aggregation-induced-emission,AIE)现象指的是分子在聚集态下光致发光远高于分散态下的光致发光现象,已经被广泛应用于各类发光材料的构筑中(www.e993.com)2024年7月30日。至今为止,已经发现了许多以二维芳香环化合物为骨架的经典AIE分子,如四苯乙烯等。然而,合成这类的分子通常需要用到有毒的化学品、较为苛刻的条件和多个步骤,例如...
浙大陆展课题组JACS脂肪族末端炔烃的马氏选择性顺序加氢/氢肼化
小结:浙大陆展课题组报道了一种钴催化的脂肪族末端炔烃与氢硅烷和重氮化物之间的双重马氏选择性顺序半加氢/氢肼化反应,可以“一锅法”获得具有优异官能团耐受性和区域选择性的胺衍生物。OPAQ氢化钴络合物对脂肪族末端炔烃通过独特的钴催化下马氏选择性氢金属化的半加氢和烯烃通过钴催化HAT过程的氢肼化发挥着双重作用...
...Catal.:喹啉与烯烃分子间的级联脱芳构化[2+2]环加成/重排构建...
作者对6-氯喹啉(1a)与2-氯丙烯(2a)之间的反应进行密度泛函理论计算来深入探究[2+2]环加成/环丙烷化反应机理(Figure3)。基于此,Figure2b中喹啉-8-羧酸酯(1b)和乙酸乙烯酯(2b)间的反应机理也被提出是通过与前面类似的能量转移介导的[2+2]脱芳构化生成乙烯基环丁烷(IV),再级联第二次能量转移引发环重排...
芳香性稳定|《自然-合成》九月刊
在本文中,我们报道了一种钴催化的对映选择性C–H活化和环化过程,用于异喹啉酮的阻转异构选择性合成。该反应利用带手性水杨氧唑啉(Salox)配体的Co(OAc)2·4H2O,以O2为氧化剂,在温和条件下进行。该反应适用于各类苯酰胺、内炔烃和端炔烃,能以高产率和高对映选择性(产率和对映体过量百分数均高达98%)生成一系列...
华东理工大学2023年硕士研究生招生考试大纲:619药学基础综合
乙烯酮的性质和反应;a,b-不饱和醛酮的:1,4-加成、1,2-加成(均包括亲电和亲核方式)醛和酮的制法:醇的氧化和脱氢、炔烃水合、同碳二卤化物的水解、Friedel-Crafts酰基化反应,芳烃侧链的部分氧化,羰基合成,Gattermann-Koch反应,Reimer-Tiemann反应,Vilsmeyer-Haack甲酰化反应,羧酸衍生物的还原。