中药注射剂集体塌房;美国生物安全法案有变;再鼎医药瑞普替尼获批...

无论如何,所有药物本身没有好坏之分,滥用时可能是毒药、毒品,科学合理应用则是有临床价值的药物。当药物展现出对于患者的临床获益,我们不该对“迷幻药”抱有偏见,当然,也不必过分神话。(来源:氨基观察)03再鼎医药瑞普替尼获批上市5月11日,据NMPA官网显示,NMPA通过优先审评审批程序批准BMS申报的1...

两院长落马!48家大型医院被查,知名药企闪崩,47亿大品种遭点名...

本次说明书修订,禁忌项部分提到4类患者禁用,包括胃溃疡活动期患者禁用、儿童禁用。(米内网整理)米内数据:倍他司汀是神经科常用药物之一,近年来倍他司汀国内市场呈高速增长态势,2022年在中国公立医疗机构终端销售额超过47亿元,同比增长45.50%。布洛芬龙头上半年净利预增超83%6月13日,亨迪药业公布2023年上半年业...

百济神州2021年年度董事会经营评述

另外,泽布替尼的药效动力学和药代动力学性质更佳,其生物吸收度和体内药物暴露量更高,因此对BTK的靶标作用更为完全及持续。临床I期试验结果显示,泽布替尼暴露量高于伊布替尼,于外周血及淋巴结隔室中可持续24小时实现对BTK靶点的抑制作用,靶点占有率接近100%。临床开发项目及药政状况概览百悦泽目前已在全球超过45...

广东推进肿瘤药分级管理,多个药品将限制使用,有“国谈”企业或还...

1、药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格,禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物;2、上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物;3、价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物。(二)普通使用级抗肿瘤药物是指除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物。同时...

广东推进肿瘤药分级管理,多个药品将限制使用,有“国谈”企业或还...

1、药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格,禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物;2、上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物;3、价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物。(二)普通使用级抗肿瘤药物是指除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物。

肿瘤药千亿市场生变:“新、毒、贵”细化落实 应用规范管理加速

上述《指导意见》细化了限制使用级抗肿瘤药物的划分标准，即“毒副作用大”“上市未满三年”“月均费用在1.5万元以上”(www.e993.com)2024年11月27日。值得注意的是，这意味着在我国刚上市的各类抗肿瘤新药均在这一名单中，包括PD-1、PD-L1、百济神州的泽布替尼片等，涉及到的企业包括NovartisPharmaSchweizAG（以下简称“诺华中国”）、西安...

恒瑞挖来外企前高管;君实开发新冠口服药;上药近7亿买新药

恒瑞医药挖来了曾任职于罗氏、默沙东、百时美施贵宝等国际知名药企的高管JosephE.Eid，主要负责欧美的药品开发和医学事务；君实生物加入新冠病毒药物的研发队伍，百济神州BTK抑制剂扩大其在澳大利亚市场分额……健识局整理更多热点资讯如下：重磅政策一览表1.药监局细化中药饮片不合格认定标准10月9日，国家药监局公开...

应用规范管理加速 肿瘤药千亿市场生变

例如,建议纳入限制使用级抗肿瘤药物:药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格,禁忌证多。在国内上市未满三年(即2019年1月1日后上市)的抗肿瘤药物,用药经验较少的新型抗肿瘤药物。价格昂贵、经济负担重的抗肿瘤药物,即口服制剂或注射剂单药治疗肿瘤疾病月均费用在1.5万元(包含)以上的抗肿瘤药物。细胞免疫治疗(...

宁夏回族自治区医疗保障局 宁夏回族自治区人力资源和社会保障

1.心血管事件预防:在确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者中,降低心肌梗死,卒中,需要住院的不稳定性心绞痛的风险.通过:与最大耐受剂量的他汀类药物联合用药,伴随或不伴随其他降脂疗法,或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中,单独用药或与其他降脂疗法联合用药;2.原发性高胆固醇血症(包括杂合子型...

关于建立完善我市国家医保谈判药品 "双通道"管理机制的实施方案

-18-序号药品名称68泽布替尼69吗啉硝唑氯化钠70罗沙司他71索拉非尼银杏二萜内72酯葡胺注射液73尼达尼布74尼洛替尼75达拉非尼76维莫非尼剂型口服常释剂型注射剂口服常释剂型口服常释剂型口服常释剂型口服常释剂型口服常释剂型口服常释剂型医保支付...