在线问诊:成都诊治肝病专科医院新榜一览!乙肝病毒携带者无身体不...

乙肝病毒携带者通常指的是乙肝表面抗原阳性者,这些人可持续6个月以上未出现乙肝的症状和体征,肝功能等各项检查也为正常。尽管他们感染了乙肝病毒,但由于没有肝炎的症状,通常不需要临床治疗,但定期进行随访和检查仍是必要的。二、检查频率对于没有身体不适的乙肝病毒携带者,通常建议每6个月进行一次体检。这一频率...

...科学家首次发现,正念和社会参与可增加APOE4携带者的认知储备

大约三年前,首都医科大学宣武医院团队的一项研究显示,亚裔携带APOE4的频率为9%[1]。受影响的人可真不少。那有没有什么方式能拯救一下APOE4携带者的认知呢?还真有。近日,由美国迈阿密大学米勒医学院DeirdreM.O'Shea领衔的研究团队,在著名期刊Alzheimer's&Dementia上发表一项重要研究成果。他们发现,正念和...

乙肝携带者血检规则失常?如何回应?精确评测肝脏状况的方法

结语:乙肝病毒携带者千万不能因为自身肝脏没有受到侵害而放松警惕,保持适当的体检频率,观测自身肝脏的健康状况,是非常有必要的。同时还要学会初步判断自己体检的结果,例如血常规,肝功能等等,一定要对自己的肝脏健康负责,避免病情进一步恶化,反而给将来的生活带来更大的不便。

发现:拥有9个特征可能是长寿基因携带者

近期科学界又传来惊人消息，科学家们最近发现了高频率存在于人类基因组中的“短命基因”。这种基因被认为是影响个体寿命的一个重要因素。据研究称，在整个人群中，“短命基因”的携带率高达4%。这意味着每25个人中就有1个人会由于这种基因而具备较短的寿命。不仅如此，“短命基因”的携带者还比未携带者平均少活3...

科学家发现短命基因:携带者更易在69岁前死亡,每25人有1人携带

此外,研究发现,每25个人中就有1人携带被称为“短寿基因”的基因变异。而带有这些短寿基因的人,其平均寿命比没有的人要短。进一步分析显示,携带者在早期死亡(如69岁前)的比例明显高于非携带者,后者通常在73岁前死亡的比例较高。图源自网络03新研究:做好4点,...

科学家发现“短命基因”,携带者更易在69岁前死亡

携带癌症相关可操作基因型的人比未携带的人寿命短3年(www.e993.com)2024年11月7日。此外,携带该基因的人中,有10%在69岁之前去世,而非携带者中,有10%在73岁之前去世。这主要是因为可操作基因型可能引发严重疾病,从而缩短寿命。例如,BRCA2基因的致病突变易导致乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌,使得寿命缩短7年。

共识解读|《针对生育人群的遗传病携带者筛查专家共识》这些要点很...

携带者频率:推荐纳入筛查的常染色体隐性遗传病的携带者频率应≥1/200;X连锁遗传病的发病率阈值应≥1/40,000。筛查疾病数量:筛选的目标疾病数量并非越多越好,而应结合实际情况进行个性化考虑,如医疗机构的遗传咨询能力、转诊产前诊断及辅助生殖的资源等以及夫妇个体情况。

携带者筛查,让生育更安心

在疾病选择上,携带者筛查应仅限于常染色体隐性或者X连锁遗传病,共识建议暂不考虑常染色体显性遗传病、线粒体遗传病、成年期发病的单基因遗传病等类型疾病。疾病筛选时主要考虑基因的临床有效性、疾病严重程度、携带者频率、筛查疾病数量四大因素。共识指出,筛选的目标疾病并不是越多越好,由于我国各地的经济发展、医疗...

CNVs检测选WES还是CMA?(四) 每个胎儿都做WES,即使是低风险,有必要...

排除对象:孕11~13周NT增厚(>3mm),严重的胎儿结构异常,宫内生长受限或羊水过多(AFI≥25cm),超声"软指标"异常(如轻度肠道回声、静脉导管缺如、心脏强光点等),孕早、中期生化指标异常,CMA异常,单基因遗传病家族史者(包括父母双方均为同一常染色体隐性遗传病携带者,或父母一方有已知显性或X连锁单基因遗传病)。

“折寿”基因?新研究:每25个人就有1人携带缩短寿命的基因

心血管突变基因组中,仅有25%的可操作基因型携带者,携带了两种与寿命缩短相关的基因之一,分别为LDLR突变(突变影响=缩短6.47年,95%CI=-9.91~-3.03)和MYBPC3突变(突变影响=缩短2.18年,95%CI=-3.44~-0.92)。“LDLR突变可导致高胆固醇和心血管疾病,使寿命缩短6年。我们的研究中确定的可操作基因型,都被预测可能...