医药早参丨基于癌症和炎症药物乐观前景 诺华制药上调中期销售预期

诺华制药表示,到2029年,公司营收将以每年6%的速度增长,高于此前5%的预期。诺华上调了对其旗下药物Cosentyx、Kisqali、Kesimpta、Pluvicto和Leqvio的峰值销售预期,其中多数药物预计将在本世纪30年代或更晚获得美国独家经营权。点评:诺华制药对中期销售预期的上调,反映了公司旗下药物的发展潜力,对资本市场来说是积极的信...

基于癌症和炎症药物乐观前景 诺华制药上调中期销售预期

基于癌症和炎症药物乐观前景诺华制药上调中期销售预期财联社11月21日电,诺华制药表示,到2029年,公司营收将以每年6%的速度增长,高于此前5%的预期。诺华上调了对其旗下药物Cosentyx、Kisqali、Kesimpta、Pluvicto和Leqvio的峰值销售预期,其中多数药物预计将在本世纪30年代或更晚获得美国独家经营权。

授权诺华 又一家成都创新药企业“出海”

据了解，此次百裕制药授权给诺华的是哪一款在研药物尚处于保密阶段。而据公开信息显示，目前百裕正在开发多个产品管线，其中——BY101921是一种靶向PARP7的口服小分子抑制剂，已获中国国家药监局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）批准进行临床试验。该药物拟用于多种晚期实体瘤患者的研究与治疗，具有特异性激活肿...

首个国产创新核药纳入优先审评!受益上市公司梳理

诺华制药的前列腺癌核药Pluvicto于2022年3月获得FDA批准，上市2年销售额直逼10亿美元(据诺华财报，2023年和1H24，该药全球销售额分别为9.8亿和5亿美元)。此外，核药放射性等因素使得上游原料稀缺，中游研发制造企业与下游物流与药店等布局者更少，产业高壁垒下竞争格局良好。赵海春等人表示，国内核药产业链的上...

诺华制药(NVS.US)创新放射性疗法Pluvicto在华拟纳入优先审评 治疗...

智通财经APP获悉,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网刚刚公示,诺华制药(NVS.US)镥[177Lu]特昔维匹肽注射液和放射性药物镓[68GGa]戈泽肽注射液配制用药盒拟纳入优先审评,前者适用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)、已接受雄激素受体通路抑制和紫杉类化疗的成年患者。而镓[...

诺华制药(NVS.US)口服PNH新药获FDA批准上市

诺华制药(NVS.US)口服PNH新药获FDA批准上市智通财经APP获悉，诺华制药(NVS.US)周三宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准其Fabhalta(iptacopan)上市，作为治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)的首个口服单药疗法(www.e993.com)2024年11月27日。该疗法预计将于12月在美国上市。资料显示，Fabhalta是一种补体B因子抑制剂，作用于免疫系统的替代...

辉瑞偏头痛新药获批上市 礼来、诺华同靶点注射液已先后获批

包括硫酸瑞美吉泮口崩片和礼来Galcanezumab在内,截至2023年11月,全球共有8款靶向CGRP的偏头痛药物获批上市。其中,安进&诺华制药的依瑞奈尤单抗也于去年9月就通过国家药监局的上市批准,是我国境内批准的第一款靶向作用于降钙素基因相关肽(CGRP)受体的全人源单克隆抗体药物,每月需注射1次,用于预防成人偏头痛。

又一家跨国药企中国区换帅 GSK之后是诺华

继葛兰素史克(GSK)中国区掌门人传出要更换后,诺华也紧跟其后。5月14日,第一财经记者从诺华获悉,自6月1日起,现诺华日本总裁LeoLee被任命为中国区总裁。现诺华中国区总裁是张颖,后者早在2011年就进入诺华工作。2022年4月,诺华全球组织架构调整,将制药和肿瘤两大业务部门合并为一个创新药物部。同年,诺华制药(...

诺华口服PNH新药获FDA批准上市,有效提高血红蛋白水平

诺华制药12月6日宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准其Fabhalta(iptacopan)上市,这是FDA批准的首款治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)的口服单药疗法,三期临床试验显示,该疗法有助于提高患者的血红蛋白水平而无需输血。该疗法预计将于12月在美国上市。

“药神”诺华:成立百年,从三个化工小厂到巨头药企

诺华公司是世界知名制药公司之一,与“邻居”罗氏公均为瑞士新药的“中流砥柱”。诺华总部位于瑞士巴塞尔,虽然1996年才以“诺华”命名,但其根源却非常悠久,可追溯至250多年前,它由两家瑞士顶级公司汽巴嘉基Ciba-Geigy和山德士实验室Sandoz合并而成,有人称其为“最成功