化身柯南,揭开白细胞增多的真相

患者通常表现为白细胞增多(≥13×109/L)和脾大,可伴有贫血和血小板减少,形态学以中性粒前体细胞增多伴中性粒细胞染色质异常聚集、多分叶核或Pelger-Huet畸形以及胞浆颗粒减少或缺如等病态造血为特点[1]。骨髓形态学示细胞增生活跃-明显活跃,粒细胞发育不良,超半数以上患者可同时伴有红系和巨核系一定程度的发育不良...

慢性中性粒细胞白血病? OR 反应性中性粒细胞增多?——1例疑难病例...

1、骨髓活检网状纤维轻度增多,中性粒细胞明显增高,需要排除MF(MF加速期可有中性粒细胞明显增多表现);PMF的特征是骨髓中异常巨核细胞和粒细胞增生,纤维化期与成纤维细胞的多克隆增加相关,这导致继发性网状纤维和/或胶原纤维增生性骨髓纤维化、骨硬化和髓外造血。本例中不存在三系增生异常情况,尤其是巨核细胞系,并无...

慢性中性粒细胞白血病? OR 反应性中性粒细胞增多?——1例疑难病例...

1、骨髓活检网状纤维轻度增多,中性粒细胞明显增高,需要排除MF(MF加速期可有中性粒细胞明显增多表现);PMF的特征是骨髓中异常巨核细胞和粒细胞增生,纤维化期与成纤维细胞的多克隆增加相关,这导致继发性网状纤维和/或胶原纤维增生性骨髓纤维化、骨硬化和髓外造血。本例中不存在三系增生异常情况,尤其是巨核细胞系,并无...

慢性中性粒细胞白血病? OR 反应性中性粒细胞增多?——1例疑难病例...

1、骨髓活检网状纤维轻度增多,中性粒细胞明显增高,需要排除MF(MF加速期可有中性粒细胞明显增多表现);PMF的特征是骨髓中异常巨核细胞和粒细胞增生,纤维化期与成纤维细胞的多克隆增加相关,这导致继发性网状纤维和/或胶原纤维增生性骨髓纤维化、骨硬化和髓外造血。本例中不存在三系增生异常情况,尤其是巨核细胞系,并无...

基因检测kras突变吃什么靶向药

核心提示:基因检测KRAS突变的患者可以考虑遵医嘱服用厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼、阿西替尼、贝伐珠单抗等靶向药物进行治疗。KRAS基因突变在多种肿瘤中常见,建议患者及时就医,在专业医生的指导下进行用药。基因检测KRAS突变的患者可以考虑遵医嘱服用厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼、阿西替尼、贝伐珠单抗等靶向药物进行...

血管变青色是什么原因

血管变青色可能是由遗传因素、血小板减少、凝血功能障碍、贫血、血友病等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗(www.e993.com)2024年11月15日。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传因素由于遗传基因突变导致血液凝固异常,引起出血倾向和凝血时间延长。例如通过家族调查、实验室检测等手段进行诊断,并采取针对性的治疗方案。

血小板数目明显增多,原因是什么?

MPN中以血小板增多为表现最常见的亚型是原发性血小板增多症(ET),另外原发性骨髓纤维化(MF)以及CML也可以发生。CML的诊断需要Ph染色体或(和)BCR::ABL1的阳性,同时外周血NAP染色下中性粒细胞阳性率及积分通常减低,甚至为0;而ET和MF常会有JAK2、CALR或MPL等基因突变,前者骨髓活检提示巨核细胞增生,胞体大、分叶多...

反复鼻出血、牙龈出血,要警惕一种血液病——原发性血小板增多症

3.不符合BCR-ABL+慢性髓系白血病、真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征或其他髓系肿瘤的WHO诊断标准；4.有JAK2、CALR或MPL基因突变。次要标准：有克隆性标志或无反应性血小板增多的证据。听到这里，直播间的网友就问道：“那是不是平常我们抽血就可以诊断了呢？”张磊主任医师解答说：“不是的...

蚕豆病宝宝血小板高是什么原因

蚕豆病宝宝血小板高可能是遗传性血细胞减少症、巨球蛋白血症、骨髓增生异常综合征、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传性血细胞减少症遗传性血细胞减少症是由基因突变引起的血液细胞数量减少,包括红细胞、白细胞和血小板。这些细胞可...

上观315|不靠谱的遗传病基因筛查:阴性的检测结果 为何生出患病的...

去年4月初,孩子突然持续发热,合并血小板降低、脾脏巨大,病因不明。去年5月初,孩子被送入复旦大学附属儿科医院治疗。由于始终不能确诊,儿科医院抽取了3人的血液,再次进行了全面基因检测,最终确定“检测到可以解释患者表型的致病变异”,也由此确诊温先生孩子患有的是“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”。事实上...