2024-2029年中国体外诊断(IVD)行业深度调研及投资战略分析报告

1、中国体外诊断(IVD)行业进口贸易规模2、中国体外诊断(IVD)行业进口产品结构二、中国体外诊断(IVD)行业出口贸易状况1、中国体外诊断(IVD)行业出口贸易规模2、中国体外诊断(IVD)行业出口产品结构三、中国体外诊断(IVD)行业进出口贸易影响因素及发展趋势预判1、中国体外诊断(IVD)行业进出口贸易影响因素2、体外...

光邦光子治疗仪:二类医疗器械的分类有哪些?都有什么区别?

3.物理治疗设备:这类设备用于物理治疗,如超声波治疗仪和光子治疗仪。它们通过特定的物理能量作用于人体,帮助缓解疼痛、促进血液循环和加速组织修复。这些设备通常具有可调节的治疗参数,以适应不同患者的治疗需求。4.实验室诊断器械:这类器械用于实验室环境下的各种诊断测试,如生化分析仪和血细胞分析仪。它们能够处...

内江市第一人民医院病理科实验室体外诊断试剂配送服务及配套设备...

一、采购项目基本情况我公司受内江市第一人民医院委托,对内江市第一人民医院病理科实验室体外诊断试剂配送服务及配套设备租赁服务采购项目中的设备部分进行前期租赁费用(补充)市场调查,本调查公示采取在中国政府采购网上以公告的形式发布。二、调查内容(一)租赁设备清单为满足单位日常工作开展,设备租赁需求清单要求如...

...董秘回复:迈瑞目前已经布局的领域主要为医疗设备和体外诊断,但...

迈瑞目前已经布局的领域主要为医疗设备和体外诊断,但在高值耗材领域的布局十分有限。纵观全球前十的医疗器械公司,其中超过一半以高值耗材业务为主导,排名第一的美敦力和第二的强生的主营业务均为高值耗材,并且这些高值耗材公司的盈利水平、现金流、业绩增长确定性均处于行业领先地位。未来,在人口老龄化的趋势下,以及中...

...该解决方案是将即时、精准和智慧诊断设备前移到救护车,并提供...

答:明德生物作为体外诊断领域综合解决方案引领者,坚持“以高新技术为先导、以具有自主知识产权的技术为核心、以生产为基础、以营销网络为支撑”的发展战略,不断提升自主创新能力,优化产品结构,强化服务质量,为体外诊断领域提供最全面解决方案,努力把公司打造成为一家为医疗机构提供创新领先医疗服务产品的龙头企业。作为公司...

RED网络安全要求丨协调标准EN 18031系列或将正式发布!

无线电设备应有安全措施，确保用户和订户的个人数据和隐私得到保护(www.e993.com)2024年11月22日。适用于允许持有人或用户转移货币、货币价值或虚拟货币的联网无线电设备。不适用的情况：不适用EN18031-2，但适用于EN18031-1的设备：a)(EU)2017/745号条例（医疗器械法规MDR）和(EU)2017/746号条例（体外诊断器械法规IVDR）管辖的医疗设备...

乌鲁木齐国际医院医疗设备设备采购项目二标段公开招标公告

标项名称:乌鲁木齐国际医院医疗设备设备采购项目二标段数量:1预算金额(元):800000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:泪道眼内窥镜1台。备注:合同履约期限:标项1,自合同签订之日起30日内完成供货、安装、调试、验收。本项目(否)接受联合体投标。

中国体外诊断行业年度报告(2023版)看点总结

1月19日-国家卫生健康委办公厅发布国家血液病医学中心和区域医疗中心设置标准的通知。1月20日-国家卫生健康委等十部门联合发布加速消除宫颈癌行动计划(2023-2030年）。二月2月9日-国家卫生健康委等六部门发布开展紧密型城市医疗集团建设试点工作的通知。2月23日-国家医疗保障局办公室发布医保体外诊断试剂...

医疗器械CE认证MDR指令是什么?

医疗器械CE认证(ConformitéEuropéenne认证)是一种欧洲市场的合格性认证,用于确保医疗器械在欧洲经济区内销售和使用时符合欧洲法规和安全标准的要求。CE认证是由欧洲联盟制定的法规和指令的一部分,适用于各种医疗器械,包括医疗设备、诊断设备、手术工具、体外诊断试剂和其他医疗器械。

什么是医疗器械CE认证?医疗器械CE认证流程及相关法规指令是什么

5、体外诊断器械法规(IVDR,REGULATIONEU2017/746):类似于MDR,但适用于体外诊断器械领域的新法规。医疗器械CE认证检测标准和项目:以下是常见的测试项目和检测标准的示例:1、电气安全性测试:医疗电气设备需要进行电气安全性测试,以评估产品在正常和异常条件下的安全性。测试项目可能包括漏电流、绝缘电阻、接地电...