华中科技大学同济医学院附属同济医院染色体核型分析项目公开招标...

华中科技大学同济医学院附属同济医院染色体核型分析招标项目的潜在投标人应在湖北省成套招标股份有限公司7楼大厅或线上方式获取招标文件,并于2024年04月16日14点30分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:HBCZ-22020156-240558项目名称:华中科技大学同济医学院附属同济医院染色体核型分析预算金额:1...

如何看懂染色体核型分析报告?

1、什么是染色体核型分析?染色体是细胞内遗传物质深度压缩成的丝状或棒状小体,是生物主要遗传物质的载体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体。染色体核型分析是指将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征,按照一定的规定,人为的对其进行配对、编号和分组,并进行形态分析的过程。通过染色体核型分析,可发现...

胎儿检出“超雄”,生还是不生?【检查大揭秘】

正常人染色体核型:46,XY(男)或46,XX(女),而超雄综合征患者则多了一条Y染色体,即47,XYY。(47,XYY核型图)02超雄综合征是如何产生的?通常是在精子生成过程中染色体分离出错产生的,这种情况只是随机发生,并不是遗传。03超雄综合征如何诊断?染色体核型分析或CNV-seq检测是超雄综合征常见和准确的诊断方法,...

混兮其若浊,流式免疫分型确诊——1例早期前体T细胞急性淋巴细胞...

随着精准诊疗的提出,血液病的诊断采用MICM(细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子遗传学)诊断模式,但对于基层医疗单位是难于全部实现的,仅是流式细胞免疫分型就难于开展,更何况染色体核型分析,荧光原位杂交(FISH)检测技术。所以像ETP-ALL这种依靠独有免疫表型诊断的罕见病例,要全面认识其白血病细胞不典型形态学与其细...

孕前查染色体是做什么检查

核心提示:孕前染色体检查通常包括外周血细胞核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片技术、染色体定量分析、高通量测序技术等。这些检查有助于评估染色体异常的风险,建议有相关风险因素或家族史的夫妇在计划怀孕前进行。孕前染色体检查通常包括外周血细胞核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片技术、染色体定量分析、高通量测序技术...

孙莹璞:新型分子核型技术是优生优育“利器”

孙莹璞(受访者供图)传统核型分析存在局限性传统核型分析是一种用于检查染色体数目和结构异常的细胞遗传学技术,已成为广泛认可的临床诊断工具(www.e993.com)2024年11月6日。它涉及细胞培养、染色体制备、显带染色、显微镜检查和分析等步骤。“由于细胞培养的样本必须为活细胞,且存在培养失败的风险,在样本运输和处理上要求较高。并且传统核型结果的...

垂医科普|什么是水泡状胎块/葡萄胎?如何精确诊断?

染色体核型分析:核型分析常用于从完全性葡萄胎和非葡萄胎性水肿性流产中鉴别部分性葡萄胎,但此方法不能明确妊娠绒毛组织中染色体的亲本来源,因此无法区分均为二倍体核型的CHM和非葡萄胎性水肿性流产,也无法区分均为三倍体的PHM和双雌单雄性非葡萄胎三倍体流产。

超雄综合征还不是最离谱的!人类到底有多少性别?科学家也说不清

超雄体综合征也是有可能从生殖细胞减数分裂过程中就出现的,那就是父亲的精子在第二次减数分裂中出现Y染色体不分离的情况。这种情况下,孩子的体内染色体核型就只有47,XYY了。那如果是X染色体未分离,那就会出现47,XXX的情况了。和超雄体综合征相对应,这就是所谓的超雌体综合征了。

什么是流产物CMA检测?市妇幼保健院医学遗传科来为大家科普

什么是CMA染色体微阵列分析技术?CMA检测的全称是“ChromosomalMicroarrayAnalysis”,普遍采用的中文译名是“染色体微阵列分析(技术)。CMA已被认为是用于检测受孕产物样本中遗传不平衡的一种更有效的工具,从而提供更准确的遗传诊断[1]。CMA主要是检测染色体是否存在非整倍体、CNVs、杂合性缺失、单亲二倍体、全三倍...

“浆”湖险恶,拨云见日——一例AITL伴单克隆B细胞及多克隆浆细胞...

6、染色体核型分析示:46,XY[13],未见克隆性异常。(见图5)图5骨髓染色体核型分析7、基因突变检测MYD88-L265P:阴性。(见图6)图6MYD88-L265P检测8、右腋窝淋巴结活检示:镜下淋巴结结构消失,见小血管增生,伴多量大细胞分布,核仁明显,结合病史及免疫组化,考虑血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤。(见图7)...