国内Nature,Cell三连发:翻译后修饰研究如何花式发顶刊
使用NPM-ALK诱导细胞酪氨酸磷酸化之后,过表达LnaB蛋白可以引起大规模的AMPylation水平增加。利用质谱技术,发现LnaB能够对含有磷酸化丝氨酸,苏氨酸,酪氨酸残基的蛋白进行特殊的ADPylation修饰。为了验证LnaB诱导的磷酸化蛋白AMPylation在细胞致病过程中的作用,宿主细胞的磷酸化介导的信号通路被大量检测。LnaB特异性的AMPyl...
Science一周论文导读|2024年6月7日
(导读领研网)本研究展示了KRAS突变驱动下的蛋白磷酸化特征,鉴定出2123个ERK依赖性的磷酸化蛋白。并在此基础上构建了一个基于ERK依赖性的磷酸化蛋白组的蛋白激酶信号网络,以此来展示随时间改变的激酶动态变化。ERK磷酸化蛋白组中有17%对PDAC生长非常关键,主要富集于细胞核定位蛋白以及细胞周期调节...
填补生命体系人工催化剂空白:上海交大团队研发人工蛋白调节剂,可...
具体原理为:在氧化铈纳米催化剂对称的催化中心之处,所形成的亲核试剂μ3-羟桥相对比较稳定,对于磷酸化底物与催化中心结合这一过程来说,能够带来较大的空间位阻,也就是说上述结合过程其实是一个吸能反应。然而,由于锰(Mn)离子半径小于铈(Ce)离子半径,以及Mn-O的键长比比Ce-O键长更短,而不对称催化中心...
中国药科大:丹参生物活性化合物的心脏保护机制
GO富集分析(图2B)显示,上调的磷酸位点在心肌结构、钙离子稳态、肌浆网等方面富集,而下调的磷酸化位点富含蛋白激酶活性。激酶底物富集分析(图2C,补充数据S3)表明,磷酸化位点集中在心脏收缩性、能量代谢和信号级联的激酶上,如PKC、PKA、CaMKII和AMPK。在IR损伤的进展过程中,参与钙稳态和心脏收缩性的几种调节蛋白的...
脓毒症和脓毒性休克患者中测量乳酸水平的效用是什么?
此外,研究还评估了在线粒体功能改变的情况下预计会出现的细胞内底物和生理条件,如低水平的ATP和磷酸肌酸和低细胞膜pH值;然而,尽管脓毒症患者的乳酸水平升高,但脓毒症患者和非脓毒症患者的ATP和磷酸肌酸水平相似。另一方面,其他研究表明,线粒体电子运输链复合体的低水平与脓毒症患者的高死亡率有关。
「珍藏版」Cell综述|细说mTOR底物磷酸化
截短的mTOR直接磷酸化DEPTOR,导致其被蛋白酶体降解(www.e993.com)2024年9月15日。通常认为DEPTOR被mTORC1和mTORC2磷酸化,但这仍有待证明。在高浓度下,DEPTOR通过PDZ和DEPt结构域之间的连接区域以单独的底物样模式与mTORFRB结构域结合。有趣的是,DEPTOR缺失仅增加mTORC1活性,而DEPTOR过表达促进mTORC2活性。DEPTOR对mTORC2的这种矛盾效应可能是...
【学术前沿】 Josefowicz/李海涛合作发现组蛋白H3.3磷酸化可增强...
在这一过程中,丝氨酸31因为其有别于丙氨酸31的氢键形成能力,贡献了ZMYND11对H3.3的特异性识别1。H3.3的第31位丝氨酸还可被磷酸化修饰,然而目前关于H3.3S31和其磷酸化形式(H3.3S31ph)的功能和生物物理机制还需进一步研究2-5。2020年7月22日,来自康奈尔大学的StevenZ.Josefowicz实验室、...
医学基础知识:糖酵解的过程
此步骤中发生第二次底物水平磷酸化以上为糖酵解第二个阶段。1分子的PGAL在酶的作用下生成1分子的丙酮酸。在此过程中,发生一次氧化反应生成一个分子的NADH,发生两次底物水平的磷酸化,生成2分子的ATP。这样,一个葡萄糖分子在糖酵解的第二阶段共生成4个ATP、2个NADH和2个H+,产物为2个丙酮酸。
分子植物卓越中心等解析参与植物胁迫应答的蛋白激酶-底物网络
蛋白磷酸化是重要的蛋白翻译后修饰之一。已知一些重要的蛋白激酶,如MPK6,SOS2,SnRK2等参与了植物对于不良环境的适应以及抵御病原体侵染的过程。干旱、冷、活性氧、病原体侵染等生物和非生物胁迫激活这些蛋白激酶,通过蛋白磷酸化调控底物蛋白的生物学功能,影响基因表达、代谢、物质转运等许多生理过程。目前,对这些蛋白激...
...一种评估细胞代谢的创新方法——安捷伦 Seahorse XF 底物氧化...
文章中指出雄激素受体驱动的前列腺癌细胞所需的能量来源依赖于线粒体丙酮酸氧化,其中Seahorse数据证实了抑制负责将丙酮酸转运到线粒体内的转运子(MPC),可以有效抑制细胞的氧化磷酸化水平,揭示了这种癌细胞的底物利用机制,从而提示MPC可能是这种前列腺癌的潜在治疗靶点。