碳龙化学进展:中国科学家发现Craig芳香性物种的芳香亲电取代反应

通过控制实验,可以进一步获得单卤代金属杂戊搭烯并呋喃化合物9和10,表明卤素的取代反应为先取代8号位点,再取代3号位点。通过Fukui函数和反应机理计算,表明单取代的产物为动力学产物。图3对于分子骨架中含有金属杂戊搭烯、金属苯及苯环取代基的大并环体系12,通过控制实验,可以成功制备单取代、双取代、三取代、四...

氯取代在药物开发中有何妙用?

苯环的氯取代可以显著影响偶极矩,氯取代苯环的偶极矩可以接近杂芳烃(如吡啶或嘧啶)的偶极矩。这些增加的偶极矩反过来可以改善蛋白质-配体、偶极-离子、偶极-偶极和π-π相互作用。相比之下,CH3的修饰通常不会影响母体分子骨架的偶极矩,因此,就偶极效应而言,氯比甲基更接近氟。带负电性的氯原子可以使(杂)芳香酸...

广西大学梁桃源课题组Adv. Synth. Catal.:无导向策略多组分串联...

如图1c所示,作者设想可以通过多组分的串联反应,首先在吲哚的C3位引入一个惰性基团来实现其环上活性的反转,而随后的亲电取代反应将可以优先在苯环上进行而非吡咯环。图1:吲哚苯环上C5/6??H键的官能化(来源:Adv.Synth.Catal.)首先,作者选择1-甲基吲哚1a、三氟乙酸酐2a和1,2-二苯基二硫醚3a为模型底物对...

华东理工大学2023年硕士研究生招生考试大纲:619药学基础综合

单环芳烃的来源和制法;单环芳烃的物理和化学性质;亲电取代反应:卤化、硝化、磺化、Friedel-Crafts烷基化和酰基化反应,芳环上的亲电取代反应历程,苯环侧链取代;加成反应:催化加氢、加氯;氧化反应:苯环氧化、苯环侧链氧化;苯环亲电取代反应的定位规则,定位规律的解释:电子效应、共振结构式,立体效应,二元取代苯的定位规律...

上海有机所游书力课题组Angew: 钯催化二茂铁与噁唑类化合物的不...

苯环上引入给电子基(甲基、甲氧基),卤素取代基(氟、氯)以及吸电子基(氰基、硝基)等的4-芳基噁唑都能以良好至极好收率和优异的对映选择性得到平面手性二茂铁3b-3i(收率为71-90%,ee值为98-99%)。2-异丙基和苯基取代的噁唑也是合适的底物,分别以81%和84%的收率得到目标产物3j和3k,且具有优异的ee值。值得注意...

经典知识建议收藏 | 超详细有机化学重点

光照或加热条件下,卤素原子主要取代α-氢原子2、苯环亲电取代的定位效应①第一类定位基(邻对位定位基)②第二类定位基(间位定位基)③二取代苯亲电取代的定位规律(1)两种定位基定位作用一致(2)两种定位基定位作用不一致时,邻对位定位基的作用超过间位定位基,强致活集团的作用超过弱致活基团的作用;新取代...