DusQ 1 amidite, 5'-terminal是一种用于寡核苷酸合成的化学试剂
分子式:C34H45N8O5P分子量:676.75规格:5mg,10mg,25mg外观性状:固体结构式:陕西新研博美DusQ1amidite,5'-terminal结构式溶解性:溶大部分有机溶液。纯度标准:≥95%供应商:陕西新研博美生物科技储存条件:-20℃以下冰冻、干燥、避光。备注事项:避免频繁解冻,现配现用,保持干燥,避光。用途:仅...
DusQ 2 phosphoramidite,374591-98-7是一种经过修饰的核苷
三、试剂结构式陕西新研博美DusQ2phosphoramidite结构式四、试剂简介DusQ2phosphoramidite是一种用于DNA或RNA合成中的关键化学试剂。它是一种经过修饰的核苷,通过磷酰胺键(phosphoramidite)与相邻的核苷相连,从而能够在自动化DNA/RNA合成仪中高效、准确地构建寡核苷酸链。DusQ2phosphoramidite的特殊结构允许...
1516551-46-4可以用于制备寡核苷酸等
其CAS号为1426827-79-3,分子式为C15H17NO5,分子量为291.3。该化合物主要用于科学研究或工业应用等,例如用于制备寡核苷酸等。此外,双环[6.1.0]壬炔(BCN)是菌株促进的炔-叠氮化物环加成的优良支架,而该化合物作为BCN的一种衍生物,可能在类似的过程中发挥重要作用。结构式:陕西新研博美1516551-46-4结构式中文...
5-腺嘌呤核苷酸二钠盐4578-31-8
CAS4578-31-8分子式C10H12N5Na2O7P分子量391.18EINECS224-961-2结构式性质熔点232-235°CFEMA4224|ADENOSINEMONOPHOSPHATE;MONOSODIUM,ORDISODIUMADENYLATE储存条件??20°C溶解度H2O:soluble形态crystalline颜色White气味(Odor)Odorless旋光性(opticalactivity)[α]20/D43±2°,c=...
小分子疗法占过半!《自然》子刊揭2023年获批创新靶点药物
▲Nirogacestat的结构式(图片来源:PubChem)Nirogacestat是一款口服特异性γ-分泌酶小分子抑制剂,γ-分泌酶能够切割多种跨膜蛋白复合体(其中包括Notch蛋白),防止其通过蛋白酶解活化。而Notch蛋白被认为能够激活导致硬纤维瘤生长的信号通路。美国FDA在2023年11月批准nirogacestat片剂用于需要全身治疗的进展性硬纤维瘤成...
烟酰胺腺嘌呤双核苷酸 | 53-84-9 | 瑞威尔生物科技
结构式打开网易新闻查看精彩图片烟酰胺腺嘌呤双核苷酸性质熔点140-142°C(decomp)比旋光度D20-31.5°(c=1.2inwater)储存条件2-8°C溶解度H2O:50mg/mL形态Powder颜色White气味(Odor)OdorlessPH值~3.0(50mg/mLinwater)...
让18种KRAS突变蛋白失活!不针对特定突变的“泛KRAS”抑制剂长啥样?
▲本研究中候选分子的化学结构式(图片来源:参考资料[1])受到这些观察结果的鼓舞,研究人员进一步研究了BI-2865及其相关化合物在多种肿瘤类型中的抗癌效果。在体外细胞实验中,该化合物有效抑制了多种野生型和KRAS突变肿瘤细胞系中KRAS蛋白激活以及其下游信号传导的能力,这些细胞系源自肺癌、结肠癌或胰腺癌。当在人类胚...
商务部公告2012年第65号 关于核苷酸类食品添加剂反倾销期中复审...
(二)关于5'-鸟苷酸二钠。其分子式为C10H12N5Na2O8P·7H2O(不含水分子的化学分子式为:C10H12N5Na2O8P),分子量为533.26(不含水分子的分子量为407.19),结构式为(三)关于呈味核苷酸二钠(即I加G)。其中含有不低于97%、不高于102%的C10H11N4Na2O8P和C10H12N5Na2O8P当量。IMP和GMP在I加G中所占的比例在...
商务部:对印尼、泰国核苷酸类食品添加剂反倾销初裁公告
(二)关于5'-鸟苷酸二钠。其分子式为C10H12N5Na2O8P??7H2O(不含水分子的化学分子式为:C10H12N5Na2O8P),分子量为533.26(不含水分子的分子量为407.19),结构式为(三)关于呈味核苷酸二钠(即I加G)。其中含有不低于97%、不高于102%的C10H11N4Na2O8P和C10H12N5Na2O8P当量。IMP和GMP在I加G中所占的比例在...
抗乙肝、抗HIV、抗新冠……怎么都是同一类药物在“出力”?
齐多夫定的化学结构式数据来源:Wikipedia拉米夫定于1995年获得专利,并于1995年在美国获得批准使用。齐多夫定于1987年在美国获得批准,是第一种治疗艾滋病毒的方法。当科研人员将拉米夫定与齐多夫定联合使用时,发现拉米夫定的副作用明显减少了,同时还提高了药物抑制逆转录酶的效率。这俩“夫定”的组合提高...