...涵盖了水中微生物酶底物法、寄生虫(两虫)和浮游生物(藻类)的...
公司回答表示,您好,公司已构建起一套完善的水生态(微生物+寄生虫+浮游生物)系统解决方案,涵盖了水中微生物酶底物法、寄生虫(两虫)和浮游生物(藻类)的检测与分析,技术领先、应用广泛,实现国产替代进口。针对水中微生物及寄生虫、浮游生物检测等领域构成水中生物监测的完整解决方案。公司将通过各类市场推广活动、销售目标...
《食品科学》:中国农业科学院毕金峰研究员等:桃酶促褐变机理与...
酶促褐变是在合适的条件下,以酚类化合物为主的多种底物在PPO的催化下被氧化成醌类化合物,醌类物质进一步经过一系列的缩合反应形成褐色聚合物的过程。桃的酶促褐变涉及复杂的生理过程,尽管关于酶促褐变已经开展了大量研究,但目前其机制仍不清楚。酶促褐变的过程涉及多个理论,其中酚-酶区域分布假说、自由基伤害假说...
靠裂解酶这张“嘴” 噬菌体轻松“吃掉”超级细菌
据介绍,粪肠球菌长期对抗药物,已经越来越“聪明”,进化出一系列“逃生”策略:能通过改变青霉素结合蛋白的结构,降低与青霉素的亲和力使药物失效,来“逃避”被杀死的命运;能编码产生青霉素酶来降解青霉素,实现对青霉素这类抗生素的耐药性;它还能形成生物包被膜,将自己紧紧包裹在膜内,从而使药物作用失败。究其原因,欧阳...
干货| 酶切实验切开 or 切不开,真的是玄学吗?
DNA限制性内切酶酶切是一项基于DNA限制性内切酶的基因工程技术,限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA。分子克隆是玄学,酶切成功靠运气?今天我们就来分享一下酶切经验和绝招,解决切不开、错切难题,get实验成功关键点,打破酶切玄学!Part1酶...
了解各类免疫代谢信号通路|介导|亚基|t细胞|磷酸化_网易订阅
另一种参与Akt信号传导的丝氨酸/苏氨酸激酶是糖原合成酶激酶3(GSK-3),它在静息细胞中具有组成性活性,但通过Akt的磷酸化而失活。活性GSK-3在T和B细胞中通过限制活化T细胞的核因子(NFAT)活性,促进其存活并限制活化。AGC激酶(如RSK)及其底物在T细胞代谢规划中的确切作用一直备受关注,也同样是目前研究的重点方向。
仿酶超分子催化研究获重要进展
近日,华南师范大学化学学院副研究员李康和蔡跃鹏教授团队在国家自然科学基金、广东省基础与应用基础研究等项目的支持下,通过超分子自组装构筑的一维纳米管限域空腔来模拟生物酶的催化活性口袋,从而显著提升了催化反应的效率和选择性(www.e993.com)2024年9月15日。相关成果发表于《自然-通讯》(NatureCommunications)。
维护健康需要什么样的营养?
碳水化合物中有些还具特殊的生理活性,为生命活动提供能源的主要营养素(神经组织和红细胞的无氧酵解营养底物);因在体内最终均分解为糖,因而被称为糖类,可促进其他营养素的代谢和特殊的“节氮”作用;参与人体构成组织和合成糖原。蛋白质分子含碳、氢、氧、氮,还可能含硫、磷等元素,由α-氨基酸按一定顺序结合形成...
2024合成生物学竞赛常规赛队伍专题之Seeded Player团队丨细胞工厂...
通过计算机模拟酶的三维结构,并预测酶与底物的关键结合位点。这个过程类似于利用精确分析一台复杂机器的内部构造和工作原理,了解每一个齿轮和轴承的位置与功能,寻找可能导致机器效率低下的关键部件。图7:计算机软件模拟KivD酶与底物HPP结合的三维示意图2.有目的性的饱和突变...
中国科学院天工所团队构建「体外多酶催化体系」
研究团队表示,当底物浓度增加时,PHB产量进一步提升,意味着这种体外多酶催化合成系统可用于大规模工业生产。总的来说,这项研究设计和构建的这种体外多酶催化合成系统有望被开发成一个高效体外生物转化平台,并且具有工业规模扩大前景,能够使用淀粉大规模生产PHB以及其他乙酰辅酶A衍生化学品等。
最美自组装,登上Nature,首次发现!
添加底物或反应产物中的任何一种都会导致结构分解成六聚体,这意味着六聚体具有催化活性的化学计量。作者首先测量了野生型和不能形成分形的变体(SeCSL18Q)的酶动力学。在完全破坏分形组装的饱和基质条件下,两种变体的动力学参数几乎相同。在不饱和条件下,部分18聚体仍然存在,野生型SeCS的活性只有六聚体变体的一半...