【重要提醒】小心被罚!规范管理使用麻醉药品和精神药品
麻精药品使用无小事,医疗机构应严格落实麻精药品使用管理有关规定,做好麻醉药品和第一类精神药品的培训、考核、授权;药房周转库(柜)、调配柜储存管理;病区、手术室储存管理;专册登记,做到账、物、批号相符;药品过期、损坏,空安瓿和废贴回收及销毁;第二类精神药品储存、账册登记及处方登记管理等各环节,确保不留死角。
麻醉药品、第一类精神药品监督管理
自2015年5月1日起,医疗机构应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定,加强对含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)的管理(列入第二类精神药品管理),使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂,单方处方量不得超过7日常用量。
药品监管领域,首违不罚清单来了!
法律依据:《医疗器械监督管理条例》第八十九条:有下列情形之一的,由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责责令改正,给予警告;拒不改正的,处1万元以上10万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证,对违法单位的法定代表人、主要...
【征求意见】麻醉药品和精神药品实验研究管理规定
第一条目的与依据为加强麻醉药品和精神药品实验研究管理,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国禁毒法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、行政法规,制定本规定。第二条适用范围开展麻醉药品和精神药品实验研究前应提出立项申请并获得批准。本规定所...
麻精药品管理方法梳理!咪达唑仑调整为第一类精神药品
这是国家有关部门根据相关法规要求对麻醉药品和精神药品目录进行的正常调整。《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条规定,麻醉药品目录、精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成...
两部门:加强右美沙芬等药品管理,防止流入非法渠道
按照规定提供追溯信息(www.e993.com)2024年10月25日。医疗机构应当按照《药品管理法》等法律法规要求,提供药品追溯信息。《通知》提出,各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制、生产和经营的监督管理;各级卫生健康部门应当加强医疗机构精神药品使用的监督管理,督促有关单位严格执行上述规定,保障医疗需求,防止流入非法渠道。
一文带你了解护理安全管理!
一文带你了解护理安全管理!护理是一项与人类健康、生命安全休戚相关的职业,护理质量的高低直接关系到病人的安危。护理人员如何提高护理质量,保证病人安全是值得我们深思的问题。01什么是护理安全?护理安全是指患者在接受护理的全过程中,不发生法律和规章制度允许范围以外的心理、机体结构或功能上的损害、障碍、缺陷...
一粒小小的药丸,就能夺走人的生命?芬太尼是什么?
我国向来对芬太尼采取严格管理措施,引进类似物的概念,将芬太尼一整类纳入毒品管制范畴,整类列管芬太尼类物质,完善毒品管制的法律规范体系,为打击和惩治各种新型毒品犯罪活动提供了有力的法律依据。芬太尼类物质自2019年5月1日起就被列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。
2024年全国青少年禁毒知识竞赛题库
47.哌替啶,又名杜冷丁,是医院里常用的麻药,可用于止痛治疗,滥用会导致身体产生依赖性,戒断症状有精神萎靡不振、全身不适、流泪、呕吐、腹泻、失眠等。这种说法()。A.正确B.错误答案:A48.含有可待因止咳水是一种常见的中成药,我国已将其列入第二类精神药品管理,其通常含有可待因、麻黄碱等成分,大量服用会...
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定
第一条为严格医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理,保证正常医疗工作需要,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,制定本规定。第二条卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。县级以上地方卫生行政部门负责本辖区内医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用的监督管理工作。