基因编辑时代来临:打造你心中的完美人类,是福是祸?
通过基因编辑技术,我们可以修复一些遗传病的缺陷,让每个人都拥有健康的身体。同时,我们也可以增强人类的免疫系统,使其更加抵抗疾病和病毒。除了健康之外,智力也是一个被广泛关注的特性。通过基因编辑技术,我们可以尝试提高人类的智力水平,让人们更加聪明、更有创造力。这样一来,人类社会的进步将更加快速,科技的发展...
生物界的“奥本海默”——精神分裂症视角下的人类基因组计划(上)
虽然最初有研究者认为,类似于孟德尔遗传病,精神分裂症可能由某个单独的缺陷基因引起,但目前已知超过5000种的单基因疾病大多数影响的人数极少。其中亨廷顿病、囊性纤维化以及镰状细胞贫血是几种众所周知的单基因疾病,分别影响约15000名、30000名美国人以及10万名非洲裔美国人。然而,大多数精神分裂症研究者现在相信,...
精神障碍会遗传吗?人类基因组计划揭露了残酷的真相!让精神科大夫...
也就是说,“人类基因组计划”的诞生其实跟精神分裂症有紧密的关系,3个核心的发起人或负责人,要么是对这个疾病有强烈的兴趣,要么是自己的孩子得了这个病。虽说他们有一定的“私心”,但也正因如此,他们不断克服困难,付出了很大的努力,令这个计划得以实施。而且,从那时起,精神分裂症就困扰着很多美国人,造成了每年...
陈晓萍:人类的基因决定人类的未来吗?
因此,人类的基因信息(其中特别重要的线粒体)是通过母体遗传的,传女不传男。一直往前追溯,发现最早的人类聚集在非洲刚果的丛林中(南非、纳米比亚那一带的部落),而其后在亚洲、欧洲、美洲、澳洲出现的人,全部都是从非洲走出来的。在翻山越岭、过江过海的长途跋涉中,很多人(基因)死去了。从现在的证据来看,全人类...
人类为何没有尾巴?这个跳跃基因抹去了人类的尾巴
总的来说,这一新发现描绘了一个非常有趣的故事,在一定程度上解释了人类以及猿类失去尾巴的原因——源于跳跃基因Alu元件引起的基因变化,而这一基因变化可能导致人类和猿类中更高风险的脊柱发育先天缺陷。人类进化是一个关键的科学谜题,而夏波等人的这一新发现提示我们,可以通过解读基因密码来还原这一过程。
人类20号染色体上,有一条“神的禁令”,它在阻止人类做什么?
朊病毒是一种会使人类患上朊病毒性海绵状脑病的病毒,这种疾病的特点就是患病的人会因为脑部的细胞坏死,使脑部产生海绵状的缺陷,最终导致人类的死亡(www.e993.com)2024年9月20日。在20号染色体上的这一条基因可以有效的抵抗朊病毒的侵害,而且最为让人感到惊喜的是这一条基因并不会导致脑细胞的变异和坏死。
人类究竟从何时“说”起?
20世纪90年代,牛津大学科学家对一个患有罕见遗传病的家族中的三代人进行了研究。该家族的24名成员中,约半数的人无法自主控制嘴唇和舌头的运动,发音和说话极其困难。科学家认为,这种遗传性的语言缺陷是因为某个基因出了问题,这个基因就是FoxP2基因。李东风介绍,FoxP2基因并非人类所特有,在其他哺乳动物包括黑猩猩、...
回顾:若不存在生殖隔离,这个世界,将会变成什么样子?
科幻影片中的奇异生物大量出现,看似生物种类多了,实际上,要是谁和谁结合都能生下后代,基因会越来越相似。再经历一段漫长的岁月,世界上的物种就全成近亲了,而近亲结合带来的基因缺陷更为严重。例如人类就不能近亲结合,每个人身上都有一些携带疾病的隐性基因,若是相似的基因重新组合,后代患病的可能性就会大...
人类为何没有尾巴?夏波等人发表Nature封面论文,揭示这个跳跃基因...
02研究发现,跳跃基因Alu元件可能导致人类和猿类尾巴丢失,这一基因变化可能导致人类和猿类中更高风险的脊柱发育先天缺陷。03除此之外,研究团队还发现,TBXTΔexon6突变导致的尾巴缺失可能也会影响脊柱的正常发育,纯合的TbxtΔexon6/Δexon6突变是致命的。04目前,研究团队着力开发能加速基因组研究和发现的工具,从而理解...
《科学》:125个最具挑战性的科学难题
自2012年引入CRISPR以来,基因组编辑的应用已经爆炸式增长,科学家们不断寻找扩大其应用范围的途径。体外研究结合人类疾病的动物模型已经明确了CRISPR可以用于纠正基因缺陷,科学家们已经将其纳入对抗多种疾病的研究中。除了生物医学应用外,这些CRISPR工具现在还被用于加快作物和牲畜育种、设计新的抗微生物药物和控制携带疾病...