原位杂交仪概述及其DNA或RNA杂交实验中发挥的重要作用
原位杂交仪是一种在分子生物学实验中常用的设备,它主要用于DNA或RNA杂交实验,能够实现对样品中特定DNA或RNA序列的原位检测。原位杂交技术是一种基于核酸序列互补性的检测方法,通过将标记的核酸探针与待测样品中的目标序列进行杂交,实现对目标序列的定性和定量分析。原位杂交仪则是这种技术的重要工具,它能够为实验者提供...
分子杂交仪和原位杂交仪能用来做什么?
分子杂交仪是基于DNA分子的碱基互补配对原则,通过标记已知DNA片段,与待测样品中的DNA或RNA进行杂交,从而检测样品中是否存在目标序列。分子杂交仪具有自动化程度高、操作简便、检测灵敏度高等优点。目前市场上的分子杂交仪主要分为以下几种类型:膜上分子杂交仪、微孔板分子杂交仪和悬浮液分子杂交仪等。三、原位杂交仪简...
大片段DNA插入来了,基因编辑迎接新时代
所谓大片段DNA插入,其实就是指通过基因编辑技术,将较大的DNA序列精确地插入到生物基因组中的特定位点。想象一下,基因编辑技术就像是一把微型的基因“剪刀”,可以精确地剪下或插入生物体基因组中的特定DNA序列。过去,基因编辑主要集中在小范围的修改,类似于在一段文字中进行小幅度的修正,这类小修改相对容易,但是,...
基因测序 20 年后,终于搞清了垃圾 DNA 是干啥的!
所谓R环,顾名思义就是“R”形的结构,它是指由转录出的RNA链与打开的双链DNA的其中一条发生碱基互补配对,形成RNA-DNA杂合链的结构,同时,未配对的另一条DNA链处于游离状态(见图2)。而内含子的存在可以减少R环形成,保持基因组DNA的稳定性。不过,R环也并不都是“坏的”,后来人们发现细胞...
遗传学检测方法比较:荧光原位杂交(FISH)vs 微整列比较基因组杂交...
荧光原位杂交技术(FISH)FISH是一项分子细胞生物学技术,广泛用于检测和定位细胞中的DNA序列。该技术应用特异性的荧光标记探针与染色体或核酸样本进行杂交,通过荧光显微镜实现目标DNA或RNA序列的可视化。实现FISH技术主要包括以下的几步骤:1.样本制备阶段提取细胞或组织样本,通过固定和制片的过程使样本处于适合杂交的状...
肺癌甲基化检测是查什么的
KRAS基因突变检测有助于预测非小细胞肺癌患者对生物靶向药物的有效性和耐药情况(www.e993.com)2024年7月24日。通常采用PCR扩增、测序法对从肿瘤组织样本中扩增得到的KRAS基因片段进行分析。4.BRAF基因突变检测BRAF基因突变状态可辅助判断肺腺癌患者是否适合某些免疫治疗方案。一般通过提取肿瘤组织样品中的总RNA或者DNA,然后应用高通量测序技术来检测BRA...
原位杂交仪可用于了解DNA或RNA序列在细胞组织中的定位表达
VOSHIN-300Y型原位杂交仪原位杂交仪的工作原理是利用特定的探针与目标DNA或RNA序列进行杂交,然后通过荧光标记或**组织化学方法进行可视化。这种方法具有高灵敏度和特异性,可以检测出单个基因或转录本在细胞中的表达水平。原位杂交仪的应用范围非常广泛,包括但不限于神经科学、发育生物学和发现。例如,在神经科学中,原...
FISH检测报告中的红点绿点是啥意思?没有组织怎么办?
通俗来讲,FISH检测是指应用荧光染料标记探针DNA,变性成单链后与变性后的染色体或细胞核靶DNA杂交,在荧光显微镜下观察并记录结果。荧光:利用荧光素标记特异性的DNA片段(探针)。原位:要测定的目标原本所在的位置,通常是细胞核里面的DNA。杂交:探针与目标DNA或者RNA特异性结合。
《iMeta》综述 | 多组学在肿瘤微生物研究中的应用
总的来说,RNA-seq是通过基因转录水平上的分析来研究癌细胞和肿瘤微生物组通路交互影响的强有力工具。2.4表观遗传学技术表观遗传学研究不涉及DNA序列改变的表型变化。与遗传调节不同,典型的表观遗传变化(包括DNA/RNA修饰和组蛋白翻译后修饰)是可逆的,且不影响细胞基因组序列。在真核细胞中,核小体作为染色质...
新应用 │ 国自然新热点:R-loop CUT&Tag实验指南
部分高GC的DNA-RNA杂交体对RNaseH具有抗性,因此阴性对照的信号可能不会完全消失。图3.RNaseH消化R-loop的CUT&Tag阴性对照[3]区别二:转座后的产物目标蛋白结合的双链DNA被Tn5转座后得到的是含有接头序列的双链DNA;S9.6结合的DNA:RNA杂合链被Tn5转座后得到的则是含有接头序列的DNA:RNA杂合链和双链DNA(...