英矽智能发布ISM001-055在临床2a期实验中的积极顶线数据
上海2024年11月13日/美通社/--由生成式人工智能(AI)驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能发布ISM001-055在一项IIa期临床试验中的积极顶线数据。ISM001-055是英矽智能自主研发的创新候选药物,由生成式AI赋能,靶向TNIK(Traf2和NCK相互作用激酶)。临床试验结果显示ISM001-055具有良好的安全性和耐受性,并在接受12周...
Athos宣布全新口服G9A抑制剂ATH-063的临床试验顶线数据
来源AthosTherapeutics,IncAthos宣布其人工智能生成的全新口服G9A抑制剂ATH-063的I期临床试验顶线数据,显示其对强效抗炎调节性T细胞的选择性扩增和激活ATH-063在所有剂量水平下显著增加了循环调节性T细胞(Tregs)的数量,并在六个与诱导Treg抗炎活性相关的已知基因中表现出富集在任何剂量水平下,未观察到严重不良反应...
GemVax在Neuro2024大会上发布进行性核上性麻痹2a期临床试验顶线结果
GemVax在Neuro2024大会上发布进行性核上性麻痹2a期临床试验顶线结果——顶线数据支持进入3期试验,且显示GV1001有望成为全球首款PSP治疗药物韩国首尔2024年10月30日/美通社/--当地时间10月24日下午4点45分,GemVax&KAELCo.,Ltd.(简称"GemVax";KOSDAQ股票代码:082270)在加拿大多伦多举办的"Neuro2024:PSP...
众生药业:一类创新药RAY1225注射液I期临床试验获得顶线分析数据结果
3月25日晚间，广东众生药业股份有限公司（众生药业，002317.SZ)公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，于近日获得I期临床试验的顶线分析数据，研究结果初步表明，RAY1225注射液具有良好的安全性耐受性，优秀的药代动力学特征，显著地降低超重或肥胖受试者体重，试验...
深市上市公司公告(11月21日)
众生药业(002317)公告,控股子公司众生睿创的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的Ⅱ期临床试验获得子研究顶线分析数据。初步结果显示,RAY1225注射液在中国成人超重/肥胖参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性,试验结果理想,达到预期目的。RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多...
...溃疡性结肠炎的亚洲多中心III期临床研究维持期取得积极顶线结果
中新网上海新闻7月15日电(记者陈静)伊曲莫德(VELSIPITY??,etrasimod)在治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的亚洲多中心Ⅲ期临床研究的维持期治疗取得积极顶线结果(www.e993.com)2024年11月27日。记者15日在此间获悉,维持期数据证实,在经过40周的维持期治疗后,伊曲莫德组与安慰剂组相比,主要终点、所有关键次要终点以及其他包括黏膜愈合、...
我们日常生活产生的庞大数据去了哪?一文解析大数据背后的“上帝之...
一次网页点击、一条社交媒体互动、你在路上遇到的某次交通堵塞、工厂生产线上每分钟传送的货,这些构建了我们生活的日常,而这些也都是「数据」。当我们的日常生活由越来越庞大的、海量的数据填充,它们又将被如何储存?你可能听过「数据库」的概念,但面对大量的无形的数据,这个「库」到底意味着什么?如果我们把数据...
亚虹医药:APL-1202数据发布,未来将继续深耕膀胱癌领域拓展更多可能
此前公司公布的APL-1202口服联合PD-1免疫抑制剂替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的Ⅱ期临床试验已经完成所有受试者入组,预计2024年三季度读出Ⅱ期顶线数据。已完成的Ⅱ期临床试验期中分析数据结果达到方案预设要求,且分析结果显示APL-1202和替雷利珠单抗联用治疗组较替雷利珠单抗单药治疗组显示出...
北海康成宣布CAN103关键性临床试验取得积极顶线数据
中国苏州,2024年8月19日—北海康成制药有限公司(以下简称“北海康成”,股票代码“1228.HK”),是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司,致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司今日宣布,在12岁及以上初治的I型和III型戈谢病受试者中进行的CAN103关键性临床试验取得了积极的顶线结果。
2024有望获批的10款重磅疗法!
▲Imetelstat的3期临床试验顶线数据(图片来源:参考资料[5])大家都在看药明康德为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。如您有相关业务需求,欢迎点击下方图片填写具体信息。