热搜第一!让某著名化妆品陷入风波的“禁用原料”,到底是什么?

圆叶牵牛提取物因其含有多种生物活性成分,如黄酮类、多糖类、生物碱等,一度被一些化妆品制造商视为具有潜在护肤功效的原料。这些成分被认为具有抗氧化、抗炎、保湿等作用,因此被添加到一些洁面乳、面霜等化妆品中,以期望改善皮肤状态。国家药品监督管理局于2021年5月26日发布了《关于更新化妆品禁用原料目...

密切关注法规迭代,是打开“一带一路”化妆品市场的前提

至此欧盟化妆品法规有单独标准要求的香精过敏原成分由在原来24种增加至81种；12月，美国《2022年食品和药品综合改革法案》（包含《2022年化妆品法规现代法案》）通过，FDA将在2024年6月29日之前确定香精过敏原清单，预计在2025年初颁布。

全球化妆品法规动态第20期(2024年7月-8月)

该规范明确视频号橱窗商家或达人禁止发布注射类美白针剂、溶脂针剂、瘦身针剂等用于人体注射的美容针剂类商品，禁止发布两性用品及周边相关化妆品等信息；禁止虚假宣传，包括普通化妆品虚假宣传特殊化妆品功效，通过医学名人、专业医生、医疗机构的形象或名义推荐化妆品误导其商品具有医疗功效等。7月2日，韩国食品药品安全部...

美国TRA评估是什么意思/TRA毒理性评估非化妆品类产品办理方法

1、产品名称;2、每种成品的的样品,包括完整的包装、说明书和标签;3、如有重金属,请提供分析报告、微生物报告和相应的MSDS;如配方中含有香精/香料,申请人必须提供以下文件:(1)IFRA证书;(2)26种过敏原分析报告;(3)香料的MSDS。(这3份资料可以从香料生产厂商处获取)非化妆品类产品TRA评估所需材料:1、产...

超级干货!我国化妆品主要新规汇总及现行法规大全

中检院发布了《化妆品原料急性吸入毒性试验研究技术指导原则》等5项技术文件。这些指导原则对于《化妆品安全评估技术导则》和《化妆品新原料注册备案资料管理规定》等文件里毒理学安全性评价的具体实施有着积极意义。3月份——《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范,2024-03-...

中国化妆品代加工厂排名,黛美雅诗怎么样,有什么生产资料要提供

提供品牌标识(logo)的设计文件或清晰的图片,确保代工厂能够准确地将品牌标识应用到产品包装上(www.e993.com)2024年11月28日。黛美雅诗二、法规相关资料化妆品备案所需资料根据中国的化妆品法规,所有化妆品都需要进行备案。你需要准备产品的配方、生产工艺、技术要求、检验报告等资料,以便代工厂进行备案申请。

《化妆品监督管理条例》——中华人民共和国国务院令第727号

申请进口特殊化妆品注册或者进行进口普通化妆品备案的,应当同时提交产品在生产国(地区)已经上市销售的证明文件以及境外生产企业符合化妆品生产质量管理规范的证明资料;专为向我国出口生产、无法提交产品在生产国(地区)已经上市销售的证明文件的,应当提交面向我国消费者开展的相关研究和试验的资料。注册申请人、备案人应当...

国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则...

为规范化妆品生产许可和监督检查工作,指导化妆品注册人、备案人、受托生产企业贯彻执行《化妆品生产质量管理规范》,根据《化妆品监督管理条例》及《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章,国家药监局组织制定了《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》,现予以公布,自2022年12月1日起施行。现就有关事项公告如下...

国务院部门文件

为加强化妆品监督管理,规范化妆品检查工作,根据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章,国家药监局组织制定了《化妆品检查管理办法》,现予公布,自2024年11月1日起施行。特此公告。附件:化妆品检查管理办法...

解读|明确检查程序 凝聚部门合力 推动化妆品检查工作规范运行...

中国食品药品网讯4月29日,国家药监局发布《化妆品检查管理办法》(以下简称《办法》),将于2024年11月1日起施行。《办法》是《化妆品监督管理条例》(以下简称《条例》)实施以来,国家药监局专门针对化妆品检查工作发布的规范性文件。《办法》通过明确检查部门,严格检查要求,规范检查程序,强化部门协作,严守化妆品监管防...