孕妇羊水过多 原是胎儿患罕见病

古古妈决定去深圳市妇幼保健院产前诊断门诊检查,结果显示:羊水量过多。已经达到中度以上,深圳市妇幼保健院罗彩群医生建议尽早做羊水穿刺查找病因,同时考虑羊水减量把多余的羊水放出来,降低胎膜早破、早产、产后出血等风险;考虑可能是胎儿单基因遗传病引起的,当即就让古古妈做了基因检测。1个月后基因检测结果出来了,宝宝...

癌症基因检测哪类人应该做?什么时候做?怎么做?|健康总动员

基因检测一般检测方法有生化检测、染色体分析、DNA分析,并非所有的方法都通过抽血检测,可通过抽血检测,也可通过提取遗传物质和基因物质进行检测。1.生化检测生化检测是通过检测患者的血液、尿液、羊水以及羊膜细胞样本,检查相关蛋白质是否存在,从而判断是否存在基因缺陷的情况。所以生化检测可通过抽血的方式,也可以通过其他...

华大基因产前筛查:什么时间做产前基因检测比较合适?

有创产前基因检测包括羊水穿刺和绒毛活检等,这些检测方式属于产前诊断,能够更准确地检测胎儿是否存在染色体异常和遗传疾病。合适时间:羊水穿刺通常在孕中期进行,即孕16周至20周之间。此时子宫内羊水量适中,且胎儿已经发育到一定程度,检测结果的准确性较高。绒毛活检则通常在孕早期进行,即孕8周至11周之间。这种检测...

残疾预防的埇桥经验:一家区级残联,成为多个全国残疾预防创新项目...

有的项目是埇桥残联牵头后由医院来承接如产前基因检测。也有的项目，是埇桥残联在积极配合，如5G移动卒中车的义诊活动就得到了残联在人力、物力和宣传上的支持。可以说，处处都有埇桥残联的参与。埇桥还成立了一个有机构有编制的残疾预防中心，全额财政拨款，这是全省首家。残疾预防工作专业性较高，涉及卫健、市场监管...

从9.9元基因检测到上千元产前检测,行业如何在质疑中向上发展

她以产前阶段最常检测的染色体疾病进行举例，无创产前基因检测原理是通过分析孕妇外周血液中的游离胎儿DNA来评估相关染色体疾病风险。但这些DNA来源于胎盘，胎盘的遗传物质和实际胎儿的遗传物质在极少数情况下可能不完全一致，所以这种技术只能做筛查，而不能用来诊断。发现高风险情况后，进一步通过侵入性方式，采集孕妇羊水...

大连医科大学附属第一医院基因检测能力获重大进展

目前,基因检测实际应用多集中在患者身上,特别是对于肿瘤病人而言,几乎已经是诊断和治疗前的必需项目(www.e993.com)2024年11月5日。附属第一医院开展的临床肿瘤高通量基因检测,采用高通量二代测序技术,对肿瘤样本开展大规模、高通量基因检测服务。针对肺癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤以及妇科肿瘤等,开展肿瘤靶向用药、免疫评估、分子残留病灶、动态监测以...

华大基因产前筛查:产前基因筛查主要检测什么?

产前基因筛查主要检测以下几个方面,以确保孕期健康和胎儿发育:一、染色体异常检测目的:染色体异常是导致出生缺陷的重要原因之一,通过检测可评估胎儿是否存在染色体异常。方法:采集胎儿细胞样本(如羊水、绒毛或母体血液中的胎儿游离DNA),使用特殊技术分析其染色体结构是否正常。

用科技守护“出生健康”(健康生育观)

“无创产前基因检测,指应用高通量测序技术,检测孕期母体外周血中的胎儿游离DNA片段,从而评估胎儿罹患常见染色体非整倍体疾病的风险,如唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华综合征(18三体综合征)、帕套综合征(13三体综合征)等。”赵立见介绍,这项筛查技术只需抽1管孕妈妈的血就可进行检测,能有效规避羊水穿刺带来的风险...

中国预防出生缺陷日:用科技守护“出生健康”

“无创产前基因检测,指应用高通量测序技术,检测孕期母体外周血中的胎儿游离DNA片段,从而评估胎儿罹患常见染色体非整倍体疾病的风险,如唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华综合征(18三体综合征)、帕套综合征(13三体综合征)等。”赵立见介绍,这项筛查技术只需抽1管孕妈妈的血就可进行检测,能有效规避羊水穿刺带来的风险...

无创DNA检测跟羊水穿刺要怎么选择?

羊水穿刺可以做全面的染色体分析,还可以做基因芯片;香港无创DNA产前检测目前能检测包含3大染色体疾病:唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)和帕陶氏综合征(13三体综合征)在内的153项检测项目。3.检测时间不同香港无创DNA检测时间是孕10周及以上,3-5个工作日就可以出结果。