肢体麻木无力长达10年,背后原因竟是这个!
2.初步的鉴别诊断有哪些?定位分析:右腿无力、感觉缺失伴随肌肉萎缩、肌张力低下及踝关节屈曲障碍,这些症状提示病变定位于周围神经。右髋外展、膝关节伸展和屈曲、踝关节背屈、内翻、外翻及跖屈无力,以及髌腱和踝腱反射消失,提示多个神经根(L3、L4、L5、S1)、腰骶丛或右下肢多条周围神经受累。综合考虑,最简便的定...
最新共识!难治性全身型重症肌无力的诊治推荐意见一览
合并疾病也可导致患者MG??ADL及定量MG评分结果不改善,如类固醇肌病、颈腰椎病、周围神经病导致肢体无力;肺炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、肺栓塞、心肌梗死、心功能衰竭导致憋气等,在判定难治性gMG时可结合新斯的明试验前后无力症状是否客观改善以及其他相关检查综合考虑予以鉴别。难治性gMG的治疗一、治疗目标PIS达...
...口齿不清、下肢僵硬无力、脑部MRI未见异常……最终诊断会是什么?
当地医院诊断为三叉神经痛,但手术治疗后症状没有任何改善,且患者自述舌尖的疼痛逐渐蔓延到整个舌头,但没有面部麻木、四肢无力或不适表现。服用当地医生处方的卡马西平和氯硝西泮后,疼痛可缓解。主诉6个月前,患者主诉阵发性双下肢僵硬、抽搐,伴腹部肌肉紧张、全身剧烈疼痛。这些症状发作通常持续3-5分钟,导致患者无法...
肢体无力进展至瘫痪怎么办?4个问题教你正确诊断!
1、肌萎缩侧索硬化症(ALS):体格检查显示弥漫性、对称性、近端无力,这种模式常见于肌病或神经肌肉接头疾病。运动神经元疾病通常表现为不对称性无力,通常始于特定的身体部位。此外,该患者无肌束震颤和上运动神经元体征,因此诊断为ALS(最常见的运动神经元疾病)的可能性较低。除了和ALS相鉴别,还应考虑哪些疾病?支持或...
周围神经病的典型特征、神经解剖定位及鉴别诊断
鉴别诊断:糖尿病引起的腰骶多神经根病变或脊膜炎疾病(如癌症、淋巴瘤、结节病、慢性感染)。5、非对称性远端无力,无感觉丧失神经解剖定位:运动神经元病变(Motorneuronopathy)伴上运动神经元体征鉴别诊断:肌萎缩侧索硬化症、进行性肌萎缩、多灶性运动神经病、单肢肌萎缩(平山病)。
专访嘉会医疗儿科医生李雪莲:暴发型流脑不及时救治一天内死亡...
《21世纪》:流脑鉴别诊断难点主要有哪些?流脑主要有哪些症状需要注意?李雪莲:流脑的临床表现为以下4型:一是,普通型(www.e993.com)2024年12月19日。具体分为四个时期:前驱期,仅部分患者有前驱期症状,主要表现为低热、咽痛、咳嗽及鼻塞等。约持续1天~2天;败血症期,突起寒战、高热,伴头痛、食欲减退及神志淡漠等毒血症状,体温迅速升高达40℃...
全身型重症肌无力
诊断:出现典型临床表现并且新斯的明试验阳性,可以临床拟诊;如检测到相关抗体或有电生理异常,并除外其他神经肌肉病时可确诊。1.临床表现常见以上睑下垂、复视起病,肌无力分布于面部、球部、颈部、背部、四肢近端,具有晨轻暮重、疲劳不耐受,查体Jolly试验阳性。
28岁青年出现全身无力,这个病因不能忽视
双下肢无力的鉴别诊断包括吉兰巴雷综合征,横贯性脊髓炎,脊髓压迫,转化后障碍,家族性和散发性低钾周期性麻痹[1]。由于该病发病少,并且患者此前没有甲状腺功能亢进的症状,THPP的诊断困难[1]。当高度怀疑该病时,在完善实验室检查确诊前,通过询问病史,检查和心电图的改变可以建立诊断。心电图改变一般包括心动过速(...
四肢无力究竟是为何?经典病例解析
3.诊断标准:(1)常有前驱感染史,呈急性起病,进行性加重,多在4周内达高峰。(2)对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力,重者有呼吸肌无力。四肢腱反射减低或消失。(3)可伴有感觉异常和自主神经功能障碍。(4)脑脊液出现蛋白-细胞分离现象。(5)电生理检查提示运动神经传导远端潜伏期延长、传导速度减慢、F波...
...病理形态特征和鉴别诊断---肝炎、肝癌等疾病 | 病理诊断看什么?
超急性排斥反应的鉴别诊断:应与急性弥漫性血管内凝血相鉴别。知识点36:急性排斥反应的临床特点⑴在移植术后几日、几周以内或术后1年内多次重复出现。⑵早期征兆诶患者突然精神不适,肝区与上腹胀痛,以及超声显示肝脏体积迅速增大。⑶出现黄疸,血转氨酶、胆红素迅速升高。