基因检测低风险仍生下缺陷儿?产前诊断这样做才靠谱
对此,华大基因回应,多个大规模临床样本验证研究证明无创产前基因检测具有高灵敏性、高特异性等特点;无创产前筛查针对的是三种染色体的数目增加,“13染色体的长臂片段缺失”不在筛查范围之内。并且指出,无创产前基因检测如果结果为高风险,或者结果虽为低风险但检测后出现产前诊断指征,还需要后续的产前诊断。近几年,无创产...
重磅消息!华大基因三个室间质评项目均满分通过
近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)公布了外周血胎儿染色体非整倍体(T21,T18和T13)高通量测序-第二次、新生儿耳聋基因检测(NDGM)-第二次和染色体基因组结构异常三个室间质评项目的成绩。华大基因下属的多家医学检验实验室均已满分通过,证明了华大基因是一家高质量检测企业。华大基因三个室间质评项目...
华大基因针对《华大癌变》报道发布澄清公告
到2012年以来,该方法能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。这是新生儿最常见的三类基因缺陷。《华大癌变》一文中指出,“以华大基因的无创DNA检测为例,可以排查出这三种染色体的“三体”情况(在正常的一对两条染色体基础上,畸变多出了一条)。这种检测方式不仅安全(只需5...
华大基因:华大无创产前基因检测技术经过国内国外专家反复验证,其...
公司回答表示,您好,感谢您对华大基因的关注。长沙市妇幼保健院联合20家民生项目参与医院及湖南大学公共管理学院于2022年3月在《中华医学遗传学杂志》上发表的研究成果显示,长沙市NIPT健康民生项目T21、T18和T13检出率分别为97.7%、97.62%和100%,复合假阳性率为0.08%,复合阳性预测值为69.03%,检测失败率为0.28%,各项质...
华大基因多家医学检验实验室满分通过多项全国室间质评
近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)公布了外周血胎儿染色体非整倍体(T21,T18和T13)高通量测序-第二次、新生儿耳聋基因检测(NDGM)-第二次和染色体基因组结构异常三个室间质评项目的成绩。华大基因下属的多家医学检验实验室在外周血胎儿染色体非整倍体(T21,T18和T13)高通量测序-第二次、新生儿耳聋...
二代测序产品获批引燃基因测序概念股
日前,国家食品药品监督管理总局网站发布了华大基因二代测序产品获得医疗器械注册证书,批准BGISEQ-1000基因测序仪、BGISEQ-100基因测序仪和胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(联合探针锚定连接测序法)、胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(半导体测序法)医疗器械注册(www.e993.com)2024年7月25日。这是国家食品药品监督管理总局...