华大基因:8月26日召开业绩说明会,中信证券、兴业证券等多家机构参与
其中,携带者筛查检测业务营收同比增长约41.19%;染色体异常检测(CNV-seq)业务营收同比增长约28.65%;新生儿遗传病基因筛查业务营收同比增长约32.18%;辅助疾病临床诊断方向的遗传病基因检测系列业务营收同比增长约38.62%,这些细分领域的强劲增长进一步增强了公司在生育健康领域的优势壁垒,并持续引领行业发展。
国际SMA关爱日 | 狙击婴幼儿“头号基因病杀手”,基因检测更精准
这是指在怀孕前或怀孕早期对夫妇进行基因检测,以确定他们是否携带SMA致病基因。如果双方都是携带者,他们的孩子有25%的几率患上SMA。通过这种筛查,可以为潜在的高风险夫妇提供遗传咨询和生育建议,包括考虑进行辅助生殖或产前诊断。二级预防:产前诊断对于已知携带SMA致病基因的夫妇,可以在孕期通过羊水穿刺或绒毛取样等方...
华大基因接待8家机构调研,包括中信证券、兴业证券、浙商证券等
其中,携带者筛查检测业务营收同比增长约41.19%;染色体异常检测(CNV-seq)业务营收同比增长约28.65%;新生儿遗传病基因筛查业务营收同比增长约32.18%;辅助疾病临床诊断方向的遗传病基因检测系列业务营收同比增长约38.62%。未来,公司还将高度关注生育健康海外业务的发展,特别是东南亚、西亚和拉美等高生育率地区的市场...
华大基因:逆风破局,第二增长曲线崛起
具体到华大基因的表现:一级预防业务中的携带者筛查检测业务营业收入同比增长约41.19%;二级预防业务中,NIPT表现平稳,染色体异常检测(CNV-seq)业务营业收入同比增长约28.65%。三级预防:新生儿遗传病基因筛查业务营业收入同比增长约32.18%,遗传病基因检测系列业务营业收入同比增长约38.62%。可以看到,NIPT保持住了基本盘,而整...
解读生育人群的携带者筛查共识,华大基因基因检测助力生育健康
《孕前及孕早期隐性单基因遗传病携带者筛查临床应用专家共识》明确提出了当前国内开展携带者筛查的适用人群、疾病选择标准、筛查基因和变异位点的规范要求,强调了实验室检测的质量把控关键点以及携带者筛查报告中必须涵盖的重要信息,并对筛查前后的咨询要点进行了梳理。结合当前国内携带者筛查的发展阶段和临床定位,共识为临...
共话基因检测新技术下的遗传病筛查与诊疗,迪安诊断亮相全国遗传病...
单基因遗传病是造成出生缺陷的重要原因之一(www.e993.com)2024年9月1日。目前已知的病种数量超过8000种,综合发病率高,且多数表型严重,可能致畸、致残乃至致死。该病存在“孕期难发现、患儿难诊断、多数难治疗”这临床三大难点,因此,在孕前或孕早期进行携带者筛查是目前单基因遗传病防控的最佳策略。
25%概率生育患儿 遗传专家告诉你单基因遗传病携带者筛查的重要性
单基因遗传病携带者筛查是指针对没有明显遗传疾病表型的个体或者育龄夫妇进行常见的常染色体隐性和连锁隐性单基因遗传病的基因检测,以发现受检者是否携带目标基因的致病性或可能致病性变异,评估受检者夫妇生育隐性单基因遗传病患儿风险,在孕前/孕早期健康、无遗传病家族史的夫妇中找出高风险夫妇,后续可采用产前诊断和胚胎...
贝瑞基因跌0.14%,该股筹码平均交易成本为7.87元,近期该股有吸筹...
1、公司在遗传学应用主要包括:公司主要提供覆盖出生缺陷三级预防的生育健康、遗传病基因检测产品及服务:一级预防领域主要在孕前及孕中开展携带者筛查基因检测,涵盖脊髓性肌肉萎缩症(SMA)基因检测、脆性X综合症携带者筛查(FXS)、叶酸代谢能力基因检测、遗传性耳聋基因检测等,同时在辅助生殖领域开展“科孕安”胚胎植入前遗...
华大基因产前筛查:产前基因筛查主要检测什么?
甲状腺功能测定:评估甲状腺激素水平,因为异常与妊娠期甲亢或甲减有关,可能影响胎儿发育。耳聋基因筛查:针对耳聋基因进行筛查,因为耳聋基因携带者生育聋哑后代的风险增加。四、无创产前基因检测(NIPT)目的:通过抽取孕妇的外周血,检测胎儿是否患有21-三体、18-三体、13-三体综合征等染色体非整倍体疾病。
地贫如何确定携带者?通常有两个步骤
地中海贫血携带者的确定手段其实主要依赖于两个步骤,分别是血液学检查和基因检测。1.血常规或地贫筛查地贫如何确定携带者?通常情况下第一步都会先进行血常规方面的检查,通过检查红细胞平均体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)是否出现异常来进行初步排查。如果这些指标都处于正常范围内,那么就得进一步检测血红...