警惕,抗磷脂综合征可能是你健康的“隐形敌人”

抗磷脂综合征(APS)是一种以静脉或动脉血栓形成(通常同时发生)或病理妊娠(如反复流产、胎儿死亡、早产)及血小板减少为主要临床表现的综合征,其血清中可持续检测到抗磷脂抗体,包括狼疮抗凝物(LA)、抗心磷脂抗体(aCL)和抗β2糖蛋白1抗体(anti-β2GP1)。这期我将与大家聊聊抗磷脂综合征的分类、分类演变、流行病学...

仁济医院宝山分院成功抢救一例罕见灾难性抗磷脂抗体综合征患者

▲抗凝药物中断或不足:如许多抗磷脂抗体患者在行手术之前或有消化道出血、肺出血等出血倾向时,突然停用抗凝药物或者在抗凝药物减量过程中,均可能引发“血栓风暴”,诱发CAPS。▲其他用药不当:使用如卡托普利、达那唑、噻嗪类利尿药和口服避孕药等,均可能诱发CAPS。原标题:《仁济医院宝山分院成功抢救一例罕见灾难性...

花季少年为何频发血栓?——一例灾难性抗磷脂综合征合并遗传性易栓症

除肺栓塞和下肢静脉血栓外,存在心肺受累,胸腹腔积液、双下肢动脉斑块形成等表现,考虑为灾难性抗磷脂综合征。灾难性抗磷脂综合征的病理机制尚不清楚,其特点为高滴度的抗磷脂抗体、多器官血栓形成和细胞因子风暴,多见于妊娠期女性,该患者为青年男性,不属于高发人群,易被忽略。易栓症是指因各种遗传性或获得性因素导...

如何识别灾难性抗磷脂综合征?协和专家有话说!| CRA 2021

赵久良教授指出,APS在诊断标准外的临床表现其实并不少见,包括癫痫、认知功能障碍、横贯性脊髓炎、舞蹈症、吉兰巴雷综合征、血小板减少症、自身免疫性溶血性贫血、心脏瓣膜病变、APS相关肾脏损害和网状青斑。一项多中心临床研究发现,714例持续APLs阳性的患者,有1/4不符合2006悉尼修订标准,过半数患者存在诊断标准外表现。

抗磷脂综合征,这有是种什么病?

抗磷脂抗体包括狼疮抗凝物、抗心磷脂抗体、抗磷脂酰丝氨酸抗体等,可以引起动、静脉的血栓形成、血小板减少和神经精神症状。在妇产科,主要引起与妊娠相关的一些并发症如习惯性流产、死胎、早产、胎儿生长受限和子痫前期。抗磷脂抗体综合征可以是原发性的,也可以是继发性的。原发性抗磷脂抗体综合征没有其它的相关疾病,...

...北京大学首钢医院风湿免疫科成功救治一例不典型重症抗磷脂综合...

抗磷脂综合征是一种非炎症性自身免疫病,临床以动静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为表现,有些患者可同时或者在短时间内出现多处血栓形成,病情较重甚至危及生命,当出现3个或以上器官受累时,称之为“灾难性抗磷脂综合征”,有着很高的死亡率(www.e993.com)2024年11月20日。它与免疫相关性血小板减少的关键不同点就是伴不伴血栓形成,但...

寻找名医|当心抗心磷脂抗体:年轻人多发血栓的主因

继发性抗磷脂抗体综合征可继发于其他自身免疫性疾病,最常见的就是系统性红斑狼疮。年轻女性发病率高抗磷脂抗体综合征(APS)是一种以反复动静脉血栓形成,习惯性流产,血小板减少,以及抗磷脂抗体持续中高度阳性为主要特征的非炎症性自身免疫性疾病,多见于年轻人,男女发病率为1:9,女性平均年龄为30岁。APS病人中...

凝血障碍电子书-第10章:抗磷脂抗体的评估

在评估患者抗心磷脂抗体(ACA)或抗β-2糖蛋白I抗体时,通常的做法是仅定量IgG和IgM抗体。因此,人们进行十几种不同的测试来寻找抗磷脂抗体,直到发现阳性,这被认为是不合适的。错误的病例(CasewithError)一名22岁的女性,其体征和症状与自身免疫性疾病一致,通过抗磷脂抗体测试进行评估。狼疮抗凝物、抗心磷脂抗体...

妊娠合并抗磷脂综合征子痫前期一例

既往史:习惯性流产史,抗磷脂综合征,否认内外科疾病和手术外伤史。诊疗经过:入院后完善相关检查,抗β2-糖蛋白1抗体IgM:18.2AU/mL,其余抗磷脂抗体阴性;凝血功能正常、血栓弹力图正常、易栓症检测正常。考虑“子痫前期合并抗磷脂抗体综合征”,于次日行剖宫产术,术中娩出一活婴,手术顺利,术后恢复好予出院。

直播精华|先有肺部阴影,后又发热,抗感染病情持续进展,病理活检无...

首先,细菌性感染不能完全排除:这个患者有发热,咳黄痰,血白细胞、CRP等感染指标升高,影像学有呈局灶性密度增高影及叶段的实变影;曾经给予抗感染治疗后部分病灶有所吸收;虽然比阿培南疗效欠佳,但需考虑到抗菌谱是否完全覆盖的问题,如球菌包括MRSA的可能性尚不能完全排除。