国家能源局19条措施提升新能源和新型并网主体涉网安全

并网主体应按照电网运行“可观可测”要求,实时上传主要设备运行信息,包括但不限于有功功率、无功功率、电压、电流等遥测量和主要设备位置、重要保护信号等遥信量,以及并网调度协议要求的其他信息。信息上传应满足分钟级采集要求,相关运行信息和调度控制功能应接入调度系统,通信方式、通信协议应满足电力调度机构要求。(十...

GJB9001C体系文件:14 新产品试制控制规范

(1)公司应确保采购的外购器材符合规定的采购文件要求,采购文件要求应包括对采购产品的技术要求和对采购产品进行控制的要求。(2)试制单位应经考察评定,选择生产质量受控、产品性能稳定、信守合同或有良好合作经历的单位,作为外购器材合格供方。(3)采购的外购器材应根据规定的要求进行复验(或验证)如因试制急需来不及...

欧盟发布供人类饮用的水接触的产品的合格评定程序和统一标识规范...

(1)规定了“最低卫生要求”、“制造商”、“进口商”等适用该条例的定义。“最低卫生要求”是指实施决定(EU)2024/368中规定的卫生要求;“制造商”是指任何制造产品或设计或制造产品并以其名称或商标销售这些产品的自然人或法人,或设计和制造产品供自己使用的自然人或法人;“进口商”是指在欧盟境内设立的、在欧...

【标准化】标准化的相关概念

(1)合格评定的专业领域包括检测、检查和认证,以及对合格评定机构的认可等活动。(2)合格评定对象包含接受合格评定的特定材料、产品(服务)、安装、过程、体系、人员或机构。

医疗器械CE认证是什么?医疗器械CE认证需要什么条件办理

对于所有类别的设备,制造商都需要提供技术文件。技术文件的要求将取决于所选的合格评定程序。作为一般规则,文件应涵盖产品的设计、制造和预期操作。最终,制造商必须提供足够的信息来证明该设备符合医疗器械指令的相关要求。合格评定路线对于I类设备(即低风险设备),制造商可以自行声明该设备符合指令的基本要求。生产无...

欧盟电池法规:电池应带有醒目的,清晰易读和不可磨灭的碳足迹标签

2024年8月18日起,多项新要求将生效,包括有害物质、标签标识、性能耐久性、电池管理系统要求、固定式电池储能系统的安全性、合格评定、符合性声明、CE标志、经营者义务等要求,涉及所有电池类型(www.e993.com)2024年11月3日。电池全产业链的相关企业需要特别关注电池法规的管控动态,确保产品出口欧盟时的合规性。碳足迹要求。规定电池要公布其碳足迹...

额尔古纳市农牧业事业发展中心2024年额尔古纳市第三次全国土壤...

合同履行期限:从接收样品之日起到9月底前完成全部检测数据(包括复测等)合同包8(八标段):合同包预算金额:994,896.00元本合同包不接受联合体投标合同履行期限:从接收样品之日起到9月底前完成全部检测数据(包括复测等)二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:...

共建数字友好世界——《数字友好城市评价规范》发布实施

保护动物植物的生命与健康、保护环境;制定技术法规、标准和合格评定程序时,要以国际标准或其相应的部分为基础;应尽可能按照产品的性能要求,而不是按设计或描述特性,制定技术法规或产品标准;鼓励合格评定结果的相互承认;增强透明度,做好有关技术法规、标准、合格评定程序情况的通报和咨询工作;设立咨询点,回答其他成员所有...

中药材出口知多少(海关答疑)

四、合格评定海关依据相关法律法规要求对出口中药材开展检验检疫。出口中药材经检疫合格或者经除害处理合格的,根据企业申请及相关单据信息出具电子底账信息及有关检疫证单,准予出境;检疫不合格又无有效方法作除害处理的,判定为不合格,不准出境。五、注意事项...

行业资讯|2024年3月全球市场准入资讯

一、法规主要特点1.可持续性和制造要求到2030年所有包装都是可回收的。从2030年起规定塑胶包装中回收成分的最低百分比要求,从2040年起将大幅增加成分百分比。限制在食品接触包装中使用某些化学品包括PFAS。限制包装内允许的空间,并确保将包装的重量和体积降至最低。