...教授亮相时光派衰老干预论坛,揭示中国汉族人群皮肤微生物组特征

通过研究,王教授团队发现衰老能够影响皮肤微生物组成,借助皮肤微生物组,平均能以4年以内的误差范围较精确预测受试者的年龄。同时,首次基于皮肤微生物特征,课题组提出C-cutotype和M-cutotype的皮肤分型(分别以痤疮丙酸杆菌与奥斯陆莫拉菌为特征)——C型水分与油脂较高,年轻人居多;M型水分与油脂下降,肤色偏黄,老年...

Cell:刘光慧等揭示免疫球蛋白驱动衰老的机制 | Cell Press对话...

通过深入探索衰老敏感区域在空间维度上的特性,我们发现免疫球蛋白G(IgG,即抗体)在衰老的组织和器官中异常积累。这些蛋白质不仅作为衡量衰老的生物标志物,而且还是推动炎性衰老和组织退化的关键因素。这些发现为深入理解衰老提供了新的视角,不仅有助于揭示生理性衰老的机制,也有助于识别疾病的早期病理变化,对于干预衰老及...

中国科大首次解析人类与非人灵长类恒河猴视网膜衰老分子图谱

结果显示黄斑区衰老程度高于外周区,这与外周区穆勒胶质细胞高表达具有神经保护作用功能的基因相吻合。此外研究发现视杆细胞在衰老过程中损伤明显,特别是MYO9A基因阴性的视杆细胞在衰老过程中更容易减少数量。有趣的是,研究人员还发现黄斑区特异富集的基因在衰老过程中表达量会显著下降,而外周区富集基因却无明显下降现象。

随着时间的随机变化能否有效预测衰老?

最后,还发现基于随机数据的时钟能够识别与组织和平台无关的年龄特征,从而准确预测生物年龄[2]。该研究表明,随机变异的积累能够成为衡量生物年龄和实际年龄的有力手段。这些基于随机损伤的衰老时钟,或许对衰老疗法有着重要意义,并且能够提供有关衰老如何由熵和随机性而非预定的衰老程序所驱动的见解。通过在分子层面减少...

全球最大化妆品公司研发的“底层逻辑”

该系列专为50岁以上女性设计,针对她们与年轻女性不同的衰老特征,尤其是结构性衰老。因此,我们采用了15%的五层胜肽溶液,并结合人参微囊科技,以更有效地将活性成分吸收到皮肤中。同时,该系列的肤感和即效性基于对中国12个城市1000多名女性的研究,历时五年并获得八项专利,最终呈现出光泽、丰盈、滋养、包裹、润滑和渗透...

...最新研究:脂肪组织是最早对衰老做出反应的器官之一,是生物衰老...

具体来说,在脂质代谢变量中,随着年龄的增长,血胆固醇、低密度脂蛋白(LDL)和载脂蛋白A水平显著增加(www.e993.com)2024年11月14日。相应的,与脂肪分布相关的人体测量特征,如体脂率、内脏脂肪水平和腰臀比,也与年龄呈正相关。基于中国女性老龄化的多组学分析以及多角度的发现,当时的研究者开发了一套特定的“衰老时钟”,同样发现了:30岁和50岁...

Nature系列综述:脂肪组织是生物衰老的关键

衰老是一个保守的生物过程,受内在和外在因素的调节,导致预期寿命的变化。在人类中,衰老的特点是心血管疾病、Ⅱ型糖尿病和与免疫监测受损相关的疾病的患病率显著升高。随着年龄的增长,脂肪组织表现出物种保守性的时间变化,包括从外围到中心库的再分布,产热能力的丧失和骨髓内的扩张。脂肪组织弥漫性的分布在多个器官和...

延缓衰老、推迟死亡,生物学脑洞大开的研究思路

第一个方向是终极原因生物学(进化生物学),即了解人类死亡的原因,以及死亡和衰老等生物特征为何未被进化论所淘汰;第二个方向是近因生物学(功能生物学)。该方向主要探究生物体的死亡过程,即导致个体及其器官逐渐退化,直至最终死亡的内在机制究竟是什么。02当前有哪些研究重点?

...会场介绍 | S18 单细胞多组学技术与人类健康 & S19 衰老生物学…

近年来,伴随着高通量单细胞多组学技术的发展,全世界范围内有大量的关于不同物种的不同组织的单细胞转录学数据的产生,但机体的器官在组成时,不仅仅是有细胞的多样性,还有细胞空间位置的有序分布、基因组层面的转录调控以及蛋白水平的作用等,这些信息在传统的单细胞单组学数据中是无法展现的,因此多种组学技术的综合应...

Aging Cell | 新的研究揭示预测生物衰老的分子指纹

健康衰老者和快速衰老者的代谢组存在明显差异,这表明血液中的代谢物可以反映生物年龄。Gurkar团队接下来确定了25种代谢物,并称之为健康衰老代谢指数(HealthyAgingMetabolicIndex,下称HAM指数)。他们发现,HAM指数在区分健康衰老者和快速衰老者方面优于其他常用的衰老指标,包括虚弱指数、步速和蒙特利尔认知评估测试...