如何正确使用药物?

药物作用的具体过程包括:(1)与生物体分子结合:药物与生物体分子结合,通常是与蛋白质结合,形成药物-受体复合物,从而改变生物体的功能。(2)改变生物体代谢:药物能够改变生物体的代谢过程,影响药物吸收、分布、代谢和排泄,从而影响药物的药效和毒性。(3)调节生物体功能:药物能够调节生物体的功能,比如调节神经系统、心血...

1岁半娃“口服”药后嘴唇发青离世!日常喂药有你想不到的禁忌!

饭后服药是指饭后30分钟服用药物。大多数药物宜在饭后服用。睡前服药是指在入睡前30分钟服用药物。药究竟在什么时间段服用,取决于药物作用机制、对胃肠道的刺激,以及食物对药物吸收的影响。有些药应饭后,有些应饭前,有些则是随餐服。另外,不排除某些特殊的药物,需按要求的间隔时间服用。最根本的一点,问清楚...

药剂学简介:考研生不容错过的知识

药物制剂是指将活性药物与辅料相结合,……1考研什么是药剂学考研什么是药剂学?药剂学是一门研究药物制剂剂型的基本理论、处方设计、生产工艺、合理应用以及药物制剂剂型和药物的吸收、分布、代谢及排泄关系的综合技术科学。药剂学是一门综合性技术科学,它研究的对象是药物制剂。药物制剂是指将活性药物与辅料相结合,...

药物研发过程中不可忽略的影响因素-药物和辅料之间的相互作用

一般情况下,药物络合物在接触到胃肠道液体后才能相互分离开来,然后释放药物,随后通过胃肠道膜将释放的药物吸收。像环糊精一类的络合剂经常被用于提高疏水性药物或者不稳定性药物的生物利用度。环糊精可以通过提高药物溶出的速率和程度、提高粘膜的渗透性或者通过提高药物稳定性等方式来提高药物的吸收和生物利用度。有研究...

中国医科大学2024年9月《药物代谢动力学》作业考核试题

B、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C、解离的药物易从肾小管重吸收D、药物的排泄与尿液pH无关E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等正确答案:第2题,按t1/2恒量反复给药时为快速达到稳态血药浓度可A、首剂量加倍B、首剂量增加3倍C、连续恒速静脉滴注...

为什么有的抗菌药物有静脉制剂,也有口服制剂,而有的药物只有静脉...

这与抗菌药物在体内的药动学过程有关,不同的抗菌药物吸收程度和吸收速率各不相同,口服或者肌注给药均有吸收过程(www.e993.com)2024年11月8日。有的药物吸收良好,比如头孢氨苄、头孢拉定、头孢克洛、头孢丙烯、阿莫西林、SMZ、莫西沙星、左氧氟沙星等,以上药物口服后均可以吸收给药剂量的80%～90%,属于口服生物利用度较高的药物,因此有口服制剂。

奥美拉唑被列为重点监控药物!提醒:长期使用谨记3大用药细节

所以,大家千万不要跟吴先生一样,乱用奥美拉唑,乱用奥美拉唑的后果非常严重,大家一定要当心。那么,患者在服用奥美拉唑的过程中,会出现哪些不良反应呢?二、使用奥美拉唑会有哪些不良反应?1)长期吃有可能导致腹泻:奥美拉唑属于抑酸类药物,因此,当患者出现胃酸反流等胃部疾病时,都会服用奥美拉唑,但是长期服用奥...

饭后吃药和饭后半小时吃药的区别是什么

核心提示:饭后吃药和饭后半小时吃药的区别在于服药时间、吸收速度、生物利用度、胃肠道刺激和药物相互作用。饭后吃药和饭后半小时吃药的区别在于服药时间、吸收速度、生物利用度、胃肠道刺激和药物相互作用。1.服药时间饭前服用是指饭前30分钟内或饭后立即服用;而饭后服用则指饭后30分钟后服用。前者是为了减少食物对药...

西地那非片的功能主治和副作用是什么?你可能对“小蓝片”有误解

通过这个过程不难看出,西地那非片是一种助勃药,而非引发性欲的“春药”。它需要在足够的性刺激之下才能发挥疗效,并不会增加使用者的欲望,再加上它不作用于神经系统,因此也不存在所谓“成瘾”问题。事实上,自西地那非片上市以来,已经有无数勃起功能障碍(ED)患者因此获益。以西地那非原研药——万艾可来说,它...

让抗肿瘤单抗药物从「静脉」变身「皮下」,需要勇闯哪些难关?

「迅速达峰」VS「安全缓释」,静脉输注和皮下输注在药物吸收方面有哪些不同?从药物的疗效角度出发,我们最关心的药代动力学数据是血药浓度。简单来讲,血药浓度是指药品吸收后在血浆内的总浓度。血药浓度在治疗周期内随时间动态变化。理论上讲,对于很多药物来说,在一定的剂量范围内,血药浓度和治疗强度是成正比...