国邦医药申请一种2-噻吩乙酸的合成方法专利,技术实现物料价廉易得...

以2??乙酰噻吩为原料,加入溶剂,并在特定温度下加入碱剂并反应,向反应液中加入卤代剂,进行卤代和水解反应,控制溶液或分层后的水层pH,加入氧化剂,氧化反应得2??噻吩乙醛酸,向2??噻吩乙醛酸固体或溶液中加入水合肼,加碱反应后,调酸得到2??噻吩乙酸。上述方法工艺简单,操作简便,条件温和,物料价廉易得,成本...

【图文详解】23种危险化工工艺|乙炔|硫酸|氧化|催化剂|硝基苯...

1.脂肪族偶氮化合物合成:水合肼和丙酮氰醇反应,再经液氯氧化制备偶氮二异丁腈;次氯酸钠水溶液氧化氨基庚腈,或者甲基异丁基酮和水合肼缩合后与氰化氢反应,再经氯气氧化制取偶氮二异庚腈;偶氮二甲酸二乙酯DEAD和偶氮二甲酸二异丙酯DIAD的生产工艺。2.芳香族偶氮化合物合成:由重氮化合物的偶联反应制备的偶氮化合物。

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1.脂肪族偶氮化合物合成:水合肼和丙酮氰醇反应,再经液氯氧化制备偶氮二异丁腈;次氯酸钠水溶液氧化氨基庚腈,或者甲基异丁基酮和水合肼缩合后与氰化氢反应,再经氯气氧化制取偶氮二异庚腈;偶氮二甲酸二乙酯DEAD和偶氮二甲酸二异丙酯DIAD的生产工艺。2.芳香族偶氮化合物合成:由重氮化合物的偶联反应制备的偶氮化合物。

改变微反应器材质! 连续流工艺转化率从60%提升到99%!

要连续制备3-苯基-1H吡唑-5-胺(化合物1),在传统间歇釜式条件下,一般通过将水合肼、腈化合物2和乙酸乙酯的混合物在乙醇中回流得到(方案1)。美国抗癌药和孤儿药研制公司Agios制药公司,2021年在OPR&D杂志上报道了:高温下肼缩合反应的连续流工艺的研究。与传统的间歇工艺相比,该方法可以更安全、并可以更好的控...

【科普】多相催化氢化反应在药物合成中的应用

硝基化合物尚可采用转移氢化法还原,常用的供氢体为肼、环己烯、异丙醇等。其中,应用最普遍的是肼。其反应设备及操作均十分简便,只需将硝基化合物与过量的水合肼溶于醇中,然后加入镍、钯等氢化催化剂,在十分温和的条件下,即可完成反应。分子中存在的羧基、氰基、非活化的烯键均可不受影响。

【人物与科研】华中师范大学吴安心课题组:1,3-二羰基化合物C??C...

图4.芳胺和氨基甲酰乙酸酯的底物普适性考察(图片来源:OrganicLetters)为了进一步验证方法的实用性,作者完成了三个生物活性分子的合成(Scheme4)(www.e993.com)2024年11月28日。作者将产物4a用水合肼高效转化为酰肼(4ab),再与水杨醛缩合得到生物活性分子I-Me(Scheme4a)。经过文献调研发现,芳基酯(4a)可以在FeCl3的催化下高效转化为具有...

2,3,5-三氯吡啶的制备方法和用途

在3000升反应釜中，加入水1200公斤、2,3,5,6-四氯吡啶434公斤、80％水合肼163公斤、正丁醇43公斤、碳酸钠319公斤，再将反应釜升温到90-95摄氏度，搅拌回流反应4-5小时后，生成三氯吡啶肼基；然后，降温到70-75摄氏度，再向其中加入30％氢氧化钠43公斤、加入β-环糊精2.2公斤，并缓慢滴加30％双氧水450公斤...

制药创新工艺合成利培酮关键中间体

最近,浙江理工大学化学系的姚国新等科技人员经反复研究,提出了一条高藜芦酸的合成新工艺:以邻苯二甲醚和草酰氯单乙酯为起始原料,在无水三氯化铝催化下反应生成3,4-二甲氧基苯乙醛酸乙酯,然后与水合肼发生Wolff-Kishner-Huang反应,再进行水解酸化反应最终得到高藜芦酸。该工艺原料易得,无需使用昂贵及剧毒的试剂,适合...

重要农药品种中间体的研究与开发

目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料,在三氯化铁存在下深度氯化得到3,4,5-三氯三氟甲苯,然后与水合肼反应得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼。1.32,3-二氰基丙酸乙酯2,3-二氰基丙酸乙酯合成方法,主要有分步法和一步法两种。分步法生产过程较为繁琐,生产过程中产生对人体有害的剧毒品且'三废'量比较大...