万华化学取得分离甲基环戊烷和亚甲基环戊烷专利,专利技术能实现...
专利摘要显示,本发明公布了一种分离甲基环戊烷和亚甲基环戊烷的方法,包括以下步骤:(1)在甲基环戊烷和亚甲基环戊烷的混合液I中添加有机含氧化合物得到混合液II;(2)混合液II通过第一分离单元分离得到甲基环戊烷和包含亚甲基环戊烷及有机含氧化合物的混合液III;(3)混合液III在第二分离单元中分离出亚甲基环戊烷和...
他又双叒叕发Science了,第24篇正刊!他说现代科研竞争,在于超常...
为了发展该反应,选择1-丙基环戊烷-1-甲酸和4-碘苯甲酸甲酯作为模型底物。测试了各种手性配体,吡啶酮基序被证明对于亚甲基C-H键激活至关重要。通过对这些配体的广泛修饰和测试,六元螯合恶唑啉-吡啶酮配体TZ-10被认为是最佳配体,γ-芳基化产物的收率达到74%,ee达到97%。图1.通过活化亚甲基C-H键实现对映...
MolAid数据库 | ACS Catalysis科研动态概览:4.29-5.5回顾
在温和的酸性条件下对映体富集的轴向手性2-羟甲基-3-萘基吡咯进行环四聚,经2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌(DDQ)氧化后得到唯一可分离的非对映异构体,即C4对称的α,α,α,α-阻转对映异构体。两种区域异构Ir(Por*)(CO)(Cl)配合物均可催化卡宾C-H插入反应生成相同的对映体,但其对映选择性略有不同。
药石科技申请一种5-溴喹啉-8-甲腈的制备方法专利,生产成本降低...
专利摘要显示,本发明公开了一种5??溴喹啉??8??甲腈(式I化合物)制备方法,以2??氨基??4??溴苯甲酸为原料,在酸性条件下与丙三醇发生关环反应,后通过活化试剂活化,与氨水发生缩合反应,再在三乙胺和酸性作用下的得到5??溴喹啉??8??甲腈(式I化合物)。该方法原料与文献报道的传统方法的原料相比廉价易得...
泰坦科技取得一种6-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的制备方法专利...
专利摘要显示,本发明提供了一种6??溴??[1,2,4]三唑并[4,3??b]哒嗪的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)将3,6??二溴哒嗪、干燥剂、水合肼和溶剂混合反应,反应结束后脱溶,得到脱溶后的产物;(2)将步骤(1)脱溶后的产物与甲酸混合反应,得到所述6??溴??[1,2,4]三唑并[4,3??b]哒嗪。
【有机】余金权教授团队JACS:配体促进脂肪族羧酸的β,γ-脱氢反应...
2021年,余金权课题组使用五元螯合的吡啶-吡啶酮配体L6,实现了1-丙基环己烷-1-羧酸的β,γ-脱氢和随后的乙烯基C-H键烯基化反应,但收率仅为41%(Scheme2)(www.e993.com)2024年9月10日。通过对上述反应条件进行优化后,反应的收率仍然很低,并且其他环状羧酸(如环戊烷、环庚烷和环辛烷)和无环底物没有反应性。
华东理工大学王艳芹团队ACS Catalysis:无金属NbOPO4催化剂上Csp2...
苯、环己烷和甲基环戊烷的产率分别为46.8%、1.8%和37.2%,转化率为99.3%,甚至与2%Ru/NbOPO4催化剂的结果相当;甲基环戊烷由环己烷异构化而来。考虑到该反应需要解离H2才能得到活性H,作者推测NbOPO4中的某些活性物种或位点可以有效地激活和解离H2。如前所述,具有氧空位的金属氧化物具有解离H2的能力,在...
《浙江省禁毒监控物质清单》公布,“笑气”列入购销监控物质
2-溴-4-甲基苯丙酮(CAS号1451-82-7)03胡椒环(CAS号274-09-9)04胡椒基胺(CAS号2620-50-0)052-溴-1-苯基-1-戊酮(CAS号49851-31-2)06N-异丙基苄胺(CAS号102-97-6)071-苯基-2-硝基丙烯(P2NP,CAS号705-60-2)...
高分子表征技术专题——基于原子力显微镜的单分子力谱技术在高...
使探针或基底引入的活性基团与样品分子中相应的官能团反应形成共价键,从而固定样品分子.含有3个可水解基团的硅烷化试剂(例如三甲氧基或三乙氧基硅烷)与羟基反应效率较高.但在少量水存在时,该试剂可以发生分子间缩合,生成低聚硅氧烷,不仅对力谱实验产生干扰,还会增加样品分子的修饰密度,产生多分子信号.为了避免上述...
JACS:镍催化双分子均裂取代(SH2)交叉脱羧偶联
含杂环的伯烷基羧酸,如吡啶、苯并三唑和1,2,4-噁二唑,能以良好的产率得到甲基化产物9和10。众多仲烷基羧酸均能顺利完成该反应(11-20),其中β-内酰胺以及受保护和未保护的醇羟基具有良好的耐受性(11,12,18),证明其在药物化学中具有一定的应用潜力。对于环状羧酸,包括氮杂螺[3.3]庚烷(14),、环戊烷(15...