疫苗前沿 | 重组戊型肝炎疫苗宿主细胞残余DNA荧光染色法检测方法...

考虑到宿主细胞残留DNA的潜在安全风险,建立残留DNA定量测定方法并对其进行方法学的验证十分重要。本研究拟选用荧光染色法对HepEV原液中残余宿主DNA的含量进行定量测定。特异性荧光染料PicoGreen与双链DNA结合成的复合物在480nm波长激发下产生荧光信号,检测波长在520nm。由于一定DNA浓度范围内荧光强度与DNA浓度成正比,因...

为什么转氨酶升高20余倍,胆红素却是正常?

后续检查结果显示乙肝病毒和丙肝病毒的DNA均小于检测值下线,EB病毒抗体阴性。患儿血清巨细胞病毒IgM抗体阳性(如图4),查找患儿母亲孕期优生检查显示巨细胞病毒阴性,而且患儿近期双下肢可见散在疱疹疤痕提示非母婴传播而是近期感染和发作。医生考虑难喂中药,使用西医手段护肝、抗感染、抗病毒及补液等对症支持治疗。图45月...

DNA倍体检测是啥?有什么用?一文带你详细了解!

DNA倍体检测是通过检测细胞内DNA含量或者DNA倍数,判断细胞是否存在病理性改变(特别是肿瘤性病变)的一种检测方法。人体的正常细胞一般是二倍体,像生殖细胞如精子和卵细胞是单倍体,少数具有分裂修复能力的正常细胞是四倍体。肿瘤细胞具有不受机体控制的分裂增殖能力,肿瘤细胞由一个变两个的时候,肿瘤细胞会经历有丝分裂...

肿瘤细胞DNA定量分析是什么

核心提示:肿瘤细胞DNA定量分析是一种通过检测肿瘤组织中DNA含量来评估肿瘤生长和预后的技术。肿瘤细胞DNA定量分析是一种通过检测肿瘤组织中DNA含量来评估肿瘤生长和预后的技术。肿瘤细胞DNA定量分析是基于肿瘤细胞增殖过程中DNA数量变化的原理。正常细胞分裂时,其DNA复制并分配给子代细胞;而肿瘤细胞通常存在过度增殖的现象...

HBV-DNA与HBsAg、HBeAg的恩恩怨怨

临床最常用的诊断方式是乙肝五项检测(即HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和抗HBc)以及乙肝DNA(HBVDNA)定量检测[2],有相关研究指出,乙肝两对半检测结果与HBVDNA定量检测结果具有一定的相关性。然而近期,我们发现了一例HBsAg高滴度阳性,但HBVDNA却是阴性的患者。

HER2 变异形式有哪些?不同瘤种分别推荐何种检测方式?又如何判读?

目前,免疫组织化学(IHC)法是检测HER2蛋白过表达的「金标准」,荧光原位杂交(FISH)法是检测HER2基因扩增的「金标准」,而二代测序(NGS)、Sanger测序、实时荧光定量PCR等则主要用于HER2突变检测,其中NGS技术不仅能够检测出几乎所有的HER2突变类型,而且能够检测HER2基因扩增情况,并能同时检测多种其他...

上新| HCD检测,快准稳!复杂样本轻松应对,申报无忧

ResiDNAPrecise系列试剂盒采用探针法定量检测宿主细胞残留DNA,现推出针对CHO、E.coli、HEK293、Vero宿主检测试剂盒(Vazyme#RD202/104/105/103),以及样本前处理试剂盒ResiDNAHunterResidualDNASamplePreparationKit2.0(Vazyme#RD2011/RD2012),可实现生物制品及药品中间品、半成品和成品中宿主细胞残留DNA...

白血病患者为什么要做融合基因检测,这篇文章说清了

临床上通过实时荧光定量PCR、数字PCR等技术手段监测融合基因表达以反映MRD水平,其灵敏度可达10-5~10-6,比细胞遗传学的染色体核型分析等更早更快的发现肿瘤细胞的变化。小结综上所述,在白血病患者的初诊、确诊、治疗及预后的各个阶段都离不开融合基因的检测!

宫颈癌早筛诊断新技术——细胞DNA倍体定量分析

一、什么是DNA倍体检测人体内每一个正常细胞内的DNA含量是固定的,通常用DNA指数(DNAindex)或c(content)为单位。G1/G0期的细胞DNA含量为DI=1或2c,增殖期细胞DNA含量可倍增,表达为DI=2或4c。细胞在癌变过程中,细胞核的大小、核内DNA含量及DNA在细胞核内的分布和排列形式等都会发生改变,肿瘤细胞DI常常≥5...

Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这

当使用RNA-seq数据进行变异检测(variantcalling)时,UMIs也非常有用。高表达的转录本更容易达到适合变异检测的高覆盖率要求,尤其在考虑了重复reads时,而UMIs可用于移除PCR扩增引入的reads,从而校正等位基因频率的计算。UMIs已成为单细胞RNA-seq(scRNA-seq)的文库制备试剂盒的标配,也越来越多的用于常规RNA-seq。