华大基因:前三季营收下滑10.1%至28.26亿,新生儿遗传病基因筛查...

无创产前检测业务属于生育健康业务的主力产品,近年营业收入保持平稳;染色体异常检测(CNV-seq)业务营业收入同比增长约22%;三级预防业务中的新生儿遗传病基因筛查业务营业收入同比增长约38%;辅助疾病临床诊断方向的遗传病基因检测系列业务营业收入同比增长约35%。

杭州西湖区与华大基因合作开展肿瘤检测项目,助力结直肠癌筛查

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基因科技赋能出生缺陷防控,华大基因无创产前筛查守护健康新生

华大基因NIFTY检测在匈牙利的成功应用,不仅为当地孕妇及其家庭提供了便捷和可靠的产前筛查服务,还为NIPT技术的创新应用贡献了宝贵经验。相信随着科技的不断进步,产前筛查技术将越来越完善,为更多的家庭带来福祉,守护全球的母婴健康。

医疗领域新添多模态大模型,华大基因开启生物智能时代

以基因测序为例，作为基因检测基础之一的基因测序的临床应用，可以使一些分子机制已知的罕见病的检测周期缩短至数周。然而要大规模、快速而准确地从海量的基因组变异中识别出致病因素，仍然是一个挑战。基于基因检测大数据和以AI算法为核心的智能化筛选工具的开发，正在加速相关罕见病的诊断进程。过去的几年间，医学领域...

喜讯!华大基因遗传性耳聋基因检测试剂盒 (联合探针锚定聚合测序法...

近日,华大基因全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司研制的遗传性耳聋基因检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)关于增加筛查用途的申请,正式取得了国家药品监督管理局(NMPA)颁发的医疗器械变更注册(备案)文件(国械注准20203400432)。耳聋是人类常见的出生缺陷之一,据世界卫生组织统计全球约有4.66亿人患有残疾...

华大基因完成130万例肠癌样本早筛助力大健康事业发展

今年6月，华大基因华常康??粪便DNA甲基化检测突破130万例样本量，提高了消化系统肿瘤筛查覆盖率，并形成“筛诊保”闭环管理创新服务模式(www.e993.com)2024年11月3日。随着健康中国战略深入实施，我国卫生健康事业由“以治病为中心”向“以健康为中心”转变。哈尔滨市卫健委副主任刘颖说，当地消化系统肿瘤位居各类肿瘤发病率前列，哈尔滨今年实行的...

华大基因在生育健康领域的深耕细作与稳健增长

在三级预防业务中,新生儿遗传病基因筛查业务同样表现出色,营业收入同比增长约38%。新生儿遗传病基因筛查是预防和治疗遗传病的关键环节之一,对于保障儿童健康成长具有重要意义。华大基因通过构建完善的新生儿遗传病基因筛查体系,为医疗机构提供了全面、高效的筛查服务,有效降低了遗传病的发病率和致残率。

华大基因引领测序技术应用发展 推动基因检测人人可及

此前,华大基因在河北省实施了针对全省孕妇的无创产前基因检测的免费筛查模式。赵立见透露,截止目前,累计已经筛查超过300万例,几乎覆盖到了河北省孕妇的98%,几乎做到了应筛尽筛,精准识别出包括唐氏综合征在内的多种严重出生缺陷病例超过1万例。

华大基因完善遗传病携带者筛查服务,助力生育健康水平提升

扩展性携带者筛查是一种针对育龄夫妇开展的常染色体隐性或X连锁遗传病筛查技术,其核心目的在于通过科学手段早期识别潜在的遗传风险,从而有效防控出生缺陷。华大基因深耕出生缺陷防控领域数十年,始终致力于推进严重单基因病的一级、二级出生缺陷防控工作。单基因遗传病是我国常见的出生缺陷之一,其总体发病率与染色体疾病相当...

坚持“防大于治”的理念,华大基因助力地中海贫血早期筛查

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