唐筛染色体检查什么

核心提示:唐筛染色体检查主要是通过血清生化指标、孕妇年龄、体重等综合因素,评估胎儿患染色体异常疾病的风险。如有异常结果,建议进一步进行胎儿染色体核型分析、荧光原位杂交技术、羊水细胞培养与分析、脐带血细胞培养与分析、基因芯片筛查等检查以确诊。唐筛染色体检查主要是通过血清生化指标、孕妇年龄、体重等综合因素,评估...

无创DNA检测跟羊水穿刺要怎么选择?

羊水穿刺可以做全面的染色体分析,还可以做基因芯片;香港无创DNA产前检测目前能检测包含3大染色体疾病:唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)和帕陶氏综合征(13三体综合征)在内的153项检测项目。3.检测时间不同香港无创DNA检测时间是孕10周及以上,3-5个工作日就可以出结果。羊水穿刺的检测时...

产前检查,哪些孕妇需要做羊水穿刺?

羊穿是采集样本的方法,真正对应的检测技术是羊水染色体核型分析、羊水基因芯片分析、全外显子测序等等。羊水穿刺和无创DNA检查的地位是不一样的,无创DNA检查是筛查手段,羊水穿刺是确诊手段。当无创DNA提示高风险或诊断不明确时,会建议妈妈们行羊穿,两者的结果出现不同时,以羊水穿刺的结果为准。03羊水穿刺的缺点?

唐筛、无创DNA、羊水检查, 到底该做哪个?

羊水穿刺在超音波的导引下,将一根细长针穿过孕妇肚皮,穿过子宫壁,进入羊水腔,抽取羊水进行综合查验。最佳检测时间:孕16-24周(因人而异)。优点:能一次检测46条染色体、还能进行基因芯片及单基因疾病检测、准确性高(染色体疾病诊断的金标准),是目前检测范围最广和准确性最高的产前诊断技术之一。缺点:有一定风险...

羊水穿刺是有创的检查 孕期做羊水穿刺会引起流产吗?

广州医科大学附属第三医院产前诊断科副主任医师陈敏介绍,羊水穿刺是获取胎儿样本的一种方法,可用于检查染色体核型分析、地中海贫血基因、基因芯片、DMD、SMA、血友病、耳聋基因、多囊肾基因、胎儿个体识别(亲子鉴定)等,是产前诊断的一种筛查方式。主要适合于以下人群——...

NT、唐筛、无创DNA、羊水穿刺,有何区别、怎么选?

分子遗传学诊断如基因芯片检查或特殊基因的检查,基因芯片检查能发现染色体核型分析发现不了的染色体微缺失或微重复等微小异常,特殊基因检查可进行部分遗传综合征及单基因疾病的诊断(www.e993.com)2024年11月5日。特别提醒无创DNA产前检测不能取代羊水穿刺。无创DNA产前检测的结果只是“筛查”并非“诊断”,羊水穿刺、绒毛活检等侵入性的方法才是胎儿染...

分享自己做羊水穿刺的整个过程,希望能帮助到大家

进入诊室后医生会根据你的情况查看你羊水检查的项目,有的只做染色体,有的需要做基因芯片筛查,像我这种肯定是要做基因芯片筛查的,医生会根据你的情况建议你做哪几项(因为每项具体收费不一样)。沟通好后医生给开血常规等检查(有的是之前检查过的,因为血常规结果要3天内才有效);然后我又出去抽血,完了等结果出来了...

孕期做羊水穿刺,真的会引起流产吗?

广州医科大学附属第三医院产前诊断科副主任医师陈敏介绍,羊水穿刺是获取胎儿样本的一种方法,可用于检查染色体核型分析、地中海贫血基因、基因芯片、DMD、SMA、血友病、耳聋基因、多囊肾基因、胎儿个体识别(亲子鉴定)等,是产前诊断一种筛查方式。主要适合于以下人群——...

唐筛、无创DNA、羊水穿刺的区别

优点:能一次检测46条染色体、还能进行基因芯片及单基因疾病检测、准确性高(染色体疾病诊断的金标准)是目前检测范围最广和准确性最高的产前诊断技术之一。缺点:有一定风险(刺破胎盘是最常见的潜在损伤)、宫内感染(羊穿过程中可能把细菌带入羊膜囊内引发问题)、母婴血液接触的风险(孕妈血液为Rh阴性,胎儿血液为Rh阳性...

产前诊断知识之羊水穿刺

羊水穿刺主要的类型1.FISH:检查常发病的21-三体综合征,18三体综合征,13三体综合征及性染色体数目上的异常2.BOBS:除常见的21-三体综合征,18三体综合征,13三体综合征及性染色体数目上的异常外,还检测九种染色体微缺失3.SNP:基因芯片检测无创DNA检测适合人群1.错过唐氏筛查时间而无羊水穿刺检查适应症的孕妇...