编辑人类基因是绝不能触碰的禁忌?只要合理使用,它就能治病救人 |...

现在的技术还可以精确地改变特定的基因序列,甚至可以实现单个字母的精确修改。我可以到想要的特定章节、特定段落,把一个A改成一个G,或者把一个C改成一个T。另外我们还可以定点地整合大片段,把一个新基因放到特定的位置上,相当于在这个章节里增加一段新的语言,给它构建一个新的意义。基因编辑技术到底是怎么实现...

回顾:一只黑猩猩基因突变,基因相似度与人类差1.2%,差点“变成人”

基因突变是偶然，不是定向的，黑猩猩可能再也不能发生两对染色体组合成一对的情况。所以，黑猩猩也许会在将来进化为别的物种，但是想要进化成人，基本上没有可能了。不过这不妨碍它是我们在地球上关系最近的亲戚。人类与黑猩猩对比下一个智慧生物会是谁？虽然黑猩猩很聪明，但它依然被认为是野兽，学术界普遍认为，...

双相情感障碍是一种基因突变所致的遗传病吗?

虽然没有单一的基因突变可以直接导致双相情感障碍,但有一些基因变异与该疾病的风险增加相关。以下是一些与双相情感障碍相关的基因突变:1.CACNA1C基因突变:CACNA1C基因编码电压门控钙通道亚单位,该基因的突变与双相情感障碍的风险增加相关。2.ANK3基因突变:ANK3基因编码蛋白质ANK3,该蛋白质在神经元中发挥重要作...

为什么大熊猫会有棕色的?研究揭示可能存在基因缺失突变

有人认为，棕色大熊猫可能是大熊猫的白化病。近日，来自中国科学院动物研究所和江西农业大学的研究团队利用多年积累的数据和测序手段揭开了棕色大熊猫的秘密。研究人员发现大熊猫的棕白色毛发是由常染色体隐性遗传模式控制，位于大熊猫1号染色体上的Bace2基因突变是其毛发颜色改变的遗传基础。简单来说，两只正常黑白色的大...

癌症基因突变丰度、丰度变化的速率,能预测肿瘤靶向药疗效和耐药

二、每一个癌症基因突变可关注的点是啥?一个细胞一旦变成了一个癌细胞,这个癌细胞就会不断进化。这就是为何目前任何的药物都不能彻底治愈晚期肿瘤的原因,因为癌细胞不是静止不变的,它们会发生各种变化。这种变化能力让癌细胞能存活,能够转移、能够将血管诱导过来为它们所用,能够诱拐人体的免疫细胞不去攻击它们。

生金教授|这个肺癌靶点被称为"钻石突变”,为什么?

3、多重聚合酶链反应(MultiplexPCR):这种方法可以检测包括ALK在内的多个基因改变(www.e993.com)2024年11月17日。它对于同时评估多种可能的基因突变非常有用。4、下一代测序(NGS):NGS是一种高通量测序技术,可以同时检测大量的基因突变,包括ALK重排。它对样本量的要求较低并且能提供详尽的遗传信息,但成本可能较高。

死亡真的很可怕吗?生命为什么最终都会走向死亡?

而大自然要做就是筛选,把不适应环境的突变基因淘汰掉,最终留下的就是适应环境的突变基因。这就意味着,通过繁衍的方式来获得“永生”的方式,可行性极强。这也是为什么大自然最终会选择通过繁衍的方式来延续基因,而不是让生命体永生。或许,在某个时间段,地球上确实出现过理论上能永生的个体,但最终这些生命还是因...

生物界的“奥本海默”——精神分裂症视角下的人类基因组计划(上)

基因定位涉及到在人类的22对染色体及性染色体X和Y上确定大约20000多个基因的具体位置，每个染色体可以携带从300到3000个基因不等。而测序则是指明确任何给定基因中核苷酸碱基对的排列顺序，其总数大约达到30亿对。例如，亨廷顿病的单个致病基因在1983年被成功定位，而囊性纤维化的致病基因也在1989年被准确定位。与此同时...

干货| 酶切实验切开 or 切不开,真的是玄学吗?

-模板DNA突变-??底物DNA在扩增过程中引入了突变,突变可能破坏已知的识别位点或创造出新的酶切识别位点,从而产生错切条带。可对模板DNA测序判断是否突变。-酶与模板DNA结合-??部分限制性内切酶(如FokⅠ,TauⅠ)可能会与DNA结合,导致电泳时出现明显的凝胶迁移,使用含SDS的上样染料,加热使酶从切割的DNA...

追问weekly | 过去一周,脑科学领域有哪些新发现?

经颅磁刺激改变他人对个体吸引力的感知█大脑健康远程神经病学在不同神经疾病患者中被广泛接受药物可逆转睡眠不足导致的记忆丧失阿尔茨海默病中血脑屏障功能障碍的分子机制Nf1基因突变延迟少突胶质发育并影响运动学习人工智能模型通过语言分析预测阿尔茨海默病风险...