双硼氧杂二苯并(A,J)蒽衍生物:高性能近紫外OLED材料及器件

传统的多环芳烃,如萘、菲、蒽和芘通常具有低量子效率(ΦPL)和小分子量(MW),使其不适合作为紫外线发射体。其次,虽然增加π共轭程度有利于提高量子效率,如并四苯和蒽,但是会导致发射波长发生红移(图1a)。为了解决这一矛盾,在这项工作中,设计了双硼氧-嵌入二苯并(A,J)蒽为母核,具有非线性结构可以减少红移。

综述|含硼化合物崛起|硼酸|硼烷|衍生物|聚合物_网易订阅

我们往期文章《》还介绍过具有伪芳香性的半硼萘类化合物、苯并噁唑硼烷和苯并二氮硼烷,及其药物发现过程中的常见反应,如化学选择性Suzuki-Miyaura、Chan-Lam和酰胺化反应。1.Introduction:Boron-ContainingCompoundsinNature导言:自然界中的含硼化合物现今,大量药物化学工作者致力于将硼引入小分子、肽、聚...

何为“芳香性”?研究者提出统一规则:2D超原子分子理论|NSR

具体来说,萘、蒽、菲、三亚苯和六苯并苯等稠环芳烃分子可以分别表示为??F2,直线型??O??F2,弯曲型??O??F2,??N??F3及??O6,其中每个超原子通过超级孤对电子和超级共价键满足??Ne的六π电子规则,使得整个体系达到类似于简单分子的闭壳层结构,进而导致2D超原子分子具有局域芳香性。2D超原子分子理论通...

碳龙化学进展:中国科学家发现Craig芳香性物种的芳香亲电取代反应

对于分子骨架中含有金属杂戊搭烯、金属苯及苯环取代基的大并环体系12,通过控制实验,可以成功制备单取代、双取代、三取代、四取代的产物13-16(图4)。进一步DFT计算表明电子效应和位阻效应共同决定了取代位点的先后次序。图4:“桥位金属杂萘”的发现开辟了“碳龙化学”新篇章卤代这一经典的有机反应及其后续衍生...

...院化学研究所范青华团队:双金属异相-均相催化剂协同催化萘酚和...

当将甲基或苯基引入到1-萘酚的2-或4-位时,同样可以高收率获得所需目标产物。此外,作者进一步挑战了芳香性更强的苯酚类衍生物的转移氢化反应,邻位含有苯基或烷基的底物在不改变反应条件的情况下,均被顺利还原为所需的环己酮衍生物,并获得了高的收率88-92%。

【材料】NSR:何为“芳香性”?安徽大学研究人员提出统一规则:2D超...

具体来说,萘、蒽、菲、三亚苯和六苯并苯等稠环芳烃分子可以分别表示为??F2,直线型??O??F2,弯曲型??O??F2,??N??F3及??O6,其中每个超原子通过超级孤对电子和超级共价键满足??Ne的六π电子规则,使得整个体系达到类似于简单分子的闭壳层结构,进而导致2D超原子分子具有局域芳香性(www.e993.com)2024年11月5日。2D超原子分子理论...

经典知识建议收藏 | 超详细有机化学重点

3、稠环芳香烃如何编号;萘分子中α位上的电子云密度较高,亲电取代反应多发生于此;萘比苯易发生加成反应4、芳香性判断休克尔规则:成环的化合物具有平面的共轭体系,且π电子数为4n+2(n从0开始)第七章卤代烃1、化学性质①卤代烷的亲核取代反应(以SN表示)...

2017年陕西科技大学环境学院有机化学考研大纲

苯环上亲电取代反应的定位规则:两类定位基,苯环上亲电取代反应定位规则的理论解释,二取代苯亲电取代的定位,亲电取代定位规则在有机合成上的应用;芳香族亲电取代反应中的动力学和热力学控制;稠环芳烃:萘:结构、性质、萘环上二元取代反应的定位规则,蒽,菲;芳香性:Hückel规则,非苯芳烃,芳香性的判断;多官能团化合物的...