分子编辑丨药物发现的新范式|双环|基团|原子|官能团|衍生物|选择...
2024年8月6日 - 网易
MacMillan实验室开发了直接功能化的转化工具,通过融合镍催化的光氧化还原C??C交叉偶联和分子内C??H活化/功能化来构建各种非常难以进入的半饱和环系统,成功合成了抗囊性纤维化药物Lumacaftor和抗肿瘤药物Amsacrine(图5b)。2.2原子/FGs交换将易反应的原子或FGs(如卤素、硼酸酯和羧基)转化为其他结构是一种常见的...
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Nat. Chem.:光活化,实现普适性的芳烃C-H官能团化
2022年12月28日 - 网易
目前通过EDA复合物活化生成芳基自由基的策略仅限于使用缺电子的芳基卤化物作为受体,其中需要吸电子基团来诱导与供体间的有效电荷相互作用,并且需要预先引入卤素官能团以促进SET还原时的碎裂过程(Fig.1c)。如果能够找到合适的氧化还原活性体系,其既具备芳基自由基前体的电子特征又能够驱动彩色EDA配合物的形成,这将会实现一...
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经典知识建议收藏 | 超详细有机化学重点
2022年4月10日 - 网易
光照或加热条件下,卤素原子主要取代α-氢原子2、苯环亲电取代的定位效应①第一类定位基(邻对位定位基)②第二类定位基(间位定位基)③二取代苯亲电取代的定位规律(1)两种定位基定位作用一致(2)两种定位基定位作用不一致时,邻对位定位基的作用超过间位定位基,强致活集团的作用超过弱致活基团的作用;新取代...
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守护健康 抵抗耐受—帕纳替尼的研发之旅
2019年12月4日 - 健康一线
化合物9对两个激酶Src/Abl的抑制作用IC50都低于1nmol·L-1,根据化合物9与Src晶体结构信息,认为将亚乙基的柔性连接基刚性化,以固定末端苯环的取向,应能提高活性。用分子对接方法将N9连接的乙苯基变换成trans-乙烯苯10,由于双键的定向作用,使苯基结合于激酶突变后产生的特异性疏水腔。同时也合成了cis-乙烯苯11以...
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