南京博研生物:人免疫球蛋白A ELISA试剂盒检测原理详解

综上所述,人免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒的检测原理是通过双抗体夹心法将样本中的IgA与固相抗体和酶标抗体结合形成复合物,并通过显色反应和吸光度测定来定量检测样本中IgA的浓度。该方法具有灵敏度高、特异性强、操作简便等优点,是生物科研和临床诊断中常用的检测方法之一。

仪器科普|叶绿素a检测仪的测定原理及方法

叶绿素a检测仪采用多波长吸光度法,能够准确测量植物叶片中叶绿素a和叶绿素b的含量,提供真实的数据结果,而非简单的SPAD值。其测定原理是基于特定光源和光电传感器获取叶片特定波段的吸光度,从而计算得出叶绿素a和叶绿素b的含量。一、一次性多参数测量:叶绿素a检测仪可一次操作同时测定叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总值、氮含...

2023年,这些“高分子”领域研究成果,登上Nature、Science!

2023年2月2日,伊利诺亚理工学院的MohammadAsadi教授和阿贡国家实验室LarryA.Curtiss教授通过在基于Li10GeP2S12纳米颗粒嵌入改性聚氧化乙烯聚合物基体的复合聚合物电解质中,发现了Li2O是室温固态锂-空气电池的主要产物。该电池可循环充电1000次,极化间隙小,可高速运行。四电子反应是由混合离子-电子-导电的放电产物及...

抗狂犬病毒感染“植物源”单克隆抗体:效力比较

将市售人IgG1(Abcam,Cambridge,UK)用作标准品,并以高达125.000ng/mL的各种浓度连续稀释两倍,同时也稀释E559和62-71-3抗体以优化吸光度并在标准吸光度范围内填充。每个样品浓度都是一式两份,并添加到平板上。孵育后,用PBS-T洗涤平板以减少抗原或抗体的非特异性结合。山羊抗人κ-HRP抗体(SouthernBiotech,Bi...

A260 /A280,A260 /A230 看不懂的进!

A260/A280,A260/A230是常用的评价DNA纯度的指标,这一步没问题才能继续做QPCR!「A280、260、230」都代表什么?常见的DNA提取方法是TRIzol法。提取完成后应测定DNA的浓度及吸光度。通常,在260,280,230nm处分别测定其吸光度(A260、A280、A230)并计算其比值(A260/A280,A260/A230)。

可吸收多频段电磁波超薄膜研制成功

为打破这一困境,研究团队开发出这款复合材料(www.e993.com)2024年11月8日。它在3个不同频带内均展现出小于1%的低反射率和超过99%的高吸光度,且厚度不足0.5毫米。此外,最新超薄膜还具备柔软、耐用等性能,即使在折叠和展开数千次后也能保持形状,非常适用于可卷曲手机和可穿戴设备等领域。

解析R848结合流感疫苗的偶联剂依赖效应:对APC激活及体内免疫原性...

使用1×封闭缓冲液封闭1小时,然后洗涤,连续稀释血清样品在1倍阻断缓冲液中。使用辣根过氧化物酶(HRP)偶联的小鼠免疫球蛋白抗体(NA931V)检测PR8特异性抗体。使用3,30,5,50-四甲基联苯胺二盐酸盐(TMB)作为底物,并在450nm波长下使用Elx800吸光度微板阅读器读取吸光度。

生化检验结果出现负值的解决方案

通俗的讲就是,浓度太高,试剂里面的反应物不够用了,造成吸光度异常下降或上升。一般酶类项目会出现这样的情况,可采取稀释重做。04、实战案例分析今日审核患者结果时发现,LP(a)结果出现较多负值,依据过往经验,首先排除标本因素,如标本量过少,血清中有气泡或纤维蛋白原,标本严重脂血等,然而发现这些标本没有这些问题...

手把手教你看「生化反应曲线」|吸光度|终点法|试剂_网易订阅

a.反应曲线有可能是一条直线,样本或R2有可能没有加入;b.R2加入之前的吸光度比加入后还高,试剂1和试剂2位置放反或者严重脂血标本。2)结果明显偏低(速率法项目)反应曲线可能变成了类似于终点法的曲线,也就是我们通常说的底物耗尽,需要稀释重测。

自考《生物化学及生物化学检验(二)》测试题九(1)

8.下列哪一种辅因子的生成可通过测定340nm处吸光度的降低数来表示A.FADH2B.NAD+C.NADHD.FMNE.NADPH9.血清保存在室温活性会升高的酶是A.LDB.ALPC.ACPD.ALTE.AST10.ALT在人体各组织中含量最多的是A.肾脏B.心脏C.骨骼肌...