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根据《药品网络销售监督管理办法》规定,从事药品网络销售的,应当是具备保证网络销售药品安全能力的药品上市许可持有人或者药品经营企业,应当按照经过批准的经营方式和经营范围经营,应当建立并实施药品质量安全管理、风险控制、药品追溯、储存配送管理、不良反应报告、投诉举报处理等制度。不得违反规定以买药品赠药品、买商品赠...

...西成药的生产和销售,拥有医药工业、医药商业、中药材资源...

公司在工业销售上，强化新零售平台合作，通过布局主流电商平台，与京东、阿里达成战略合作，深化一二三终端整合协同；拓展主流内容渠道，开发抖音、快手电商板块，新增美团、京东即时零售，拓展壹药网渠道B2C合作，拓宽潜在增量市场；在商业经营上，深挖线上服务潜力，围绕“温度+专业”内核，重塑品牌形象，下属桐君阁大药房...

关于湖北燕舞中药材有限公司暂停药品经营活动的通告 (2024年第2期)

湖北燕舞中药材有限公司申请暂停药品经营活动,暂停经营期间,企业一律不得开展药品经营活动。如需恢复药品经营活动,应当按照《湖北省〈药品经营质量管理规范〉符合性检查管理规定》通过药品GSP符合性检查。为推进药品安全专项整治工作,现将申请暂停药品经营活动的企业信息予以通告。附:申请暂停药品经营活动的企业名单湖北省...

浙江省2023年药品经营企业GSP飞行检查公告(第三期)

根据《药品检查管理办法(试行)》《浙江省药品生产流通飞行检查实施办法(试行)》《关于组织开展2023年药品GSP飞行检查工作》的通知规定,现将2023年度第三期浙江省药品经营企业GSP飞行检查情况公告如下:

依案说法|中医诊所购进使用中药材,如何定性处理?

中药材生产、经营、使用的监管低于中药饮片现行药品法律、法规、规章对中药材生产、经营和使用的管理远低于中药饮片。中药材未要求炮制,而《药品管理法》明确规定中药饮片应当按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,应当按照省级药监部门制定的炮制规范炮制;生产、经营中药材不需要办理药品生产、经营许可证,而生产...

2024年中国中药材行业深度研究报告:种植面积、产量、交易规模及进...

中药行业产业链而言,中药材种植及供应环节位于上游位置,涉及种子种苗、肥料、农用机械等;中游为中药材加工制造环节,市场的主要参与者为中药企业,把中药材作为原料加工成可供直接消费的中成药、中药饮片等;下游的销售渠道包括但不限于零售药店、医疗卫生机构(www.e993.com)2024年11月19日。中药材是在中医药学指导下应用的原生药材,大多取自天然的植物...

中华人民共和国药品管理法

第六条??国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。第七条??从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

长药控股2023年年度董事会经营评述

1、医药制造业务(1)行业发展情况公司主要从事中药饮片、药用胶囊生产销售,以及药品、保健品和医疗器械批发等业务,构筑了从中药饮片生产、空心胶囊生产和医药物流网络为一体化的医药产业链布局。中药饮片是传统中药产业的三大支柱之一,上承中药材,下接中成药、提取物、保健品和中医临床,处于整个中药产业链的核心位置...

云南省药品监督管理局关于印发云南省中药标准管理办法(试行)的通知

一、本《办法》制定的目的和意义是什么?党的十八大以来,习近平总书记对促进中药传承创新发展、加强药品监管能力建设做出重要指示批示,强调要把“四个最严”落到实处,确保人民群众用药安全。随着药品审评审批制度改革不断深入,《药品管理法》《药品注册管理法》《药品标准管理办法》《中药注册管理专门规定》《食品药...

国家药品不良反应监测年度报告(2023年)

药品不良反应监测是药品上市后安全监管的重要支撑,其目的是及时发现和控制药品安全风险。持有人、经营企业、医疗机构应当报告所发现的药品不良反应,国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。经过各方努力,持有人、经营企业、医疗机构报告药品不良反应的积极性已经逐步提高,我国药品不良反应报告数量稳步增长,与欧盟、...