...等:不均衡小样本下多特征优化选择的生命体触电故障识别方法
2、基于VAE的数据增殖方法图2VAE的数据增殖效果变分自编码器(VAE)是将一堆真实样本通过编码器网络变换成一个理想的数据分布,然后将这个数据分布再传递给一个解码器网络,得到一堆生成样本。该方法可以有效解决实测触电故障数据获取困难,数据量少,触电故障数据与非触电接地故障数据之间样本不平衡的问题。3、基于GKF...
提高荧光定量PCR实验准确性的技巧与优化方法
阳性对照:设置阳性对照以确认实验是否正常进行。7.数据分析与结果解释阈值设置:准确设置荧光信号的阈值,以获得可靠的Ct值(循环阈值)。数据处理:使用适当的算法(如ΔΔCt法)分析数据,并考虑反应效率和样本变异。8.防止交叉污染工作区域分隔:在不同的区域进行样本处理和扩增,避免交叉污染。消毒措施:定期清洁...
中国一汽申请动力学场景相关专利,提高车辆动力学性能测试精准度
构建第一场景数据库;获取与目标车辆相关联的多个用车场景数据及每个用车场景数据的用户评价信息,用户评价信息包括用户在网络平台上对于用车场景数据进行评价的信息;根据多个用车场景数据及每个用车场景数据的用户评价信息对第一场景数据库进行扩增处理和筛选
分析qPCR 数据,竟被导师冤枉在实验室「炒股」
1)荧光定量PCR常见标记方法:SYBRGreenI染料标记、TaqManProbe标记2)荧光定量PCR常用名词概念扩增曲线:qPCR过程中,以循环数为横坐标,以荧光强度为纵坐标,以反应过程中实时荧光信号所做的曲线。▲应为平滑的S型扩增曲线,阳性结果(科研)理想的CT值范围:1535;技术重复之间的CT差异<0....
京东方A申请非特异性扩增序列的来源引物鉴定方法、装置、设备专利...
专利摘要显示,本公开提供的非特异性扩增序列的来源引物鉴定方法、装置、设备,属于基因检测技术领域,所述方法包括:获取对目标基因片段进行引物扩增得到已扩增基因的扩增序列数据,以及所述目标基因片段所属的源基因的源基因序列数据,以及所述引物扩增过程所使用的引物序列数据;将所述扩增序列数据和所述源基因序列数据进行比...
...Methods | 克服PCR扩增误差:利用同源三聚体核苷酸提高测序数据...
评估UMI错误校正效率的方法通常包括比较校正前后的数据准确性、复制序列的一致性以及假阳性率的变化(www.e993.com)2024年10月23日。通过分析特定UMI标记的序列在PCR扩增和测序过程中的变异情况,可以直观地评估UMI的错误校正能力。此外,采用模拟数据集进行错误引入和校正的实验,也是评估UMI校正效率的有效方法之一。通过这些方法,可以全面了解UMI设计对于提高...
Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这
short-read测序是检测和定量转录组范围基因表达的最常见方式,部分原因是因为它比表达芯片更便宜、更易于应用,但更主要的是它可以获得全转录组水平高质量的表达数据。采用Illumina的short-read测序做DGE分析的核心步骤包括RNA提取,cDNA合成,接头连接,PCR扩增,测序和数据分析(图一)。由于mRNA片段化和基于beads的文库纯化过...
华大智造获得发明专利授权:“巢式多重PCR高通量测序文库制备方法...
专利摘要:一种巢式多重PCR高通量测序文库制备方法及试剂盒,巢式多重PCR高通量测序文库制备方法包括:使用正向引物和反向引物对目标区域进行扩增,正向引物是正向特异性序列,反向引物包括3’端的反向特异性序列和5’端的第一通用测序序列;对第一轮PCR扩增的产物进行纯化;使用巢式引物、第一标签引物和第二通用引物对纯化...
全球最大结直肠癌多组学研究:科学如何让疾病分类更准确?
林从:组学分析是从不同层面和角度对生物系统中大量分子数据进行研究的方法。一般通过高通量技术(如基因测序、质谱等)得到不同类型的数据,如基因组、转录组、蛋白质组和代谢组等。基因组是指人体内所有DNA的总和,包括所有的基因以及非编码区域,线粒体基因组等。转录组是指所有RNA分子的集合,转录组分析提供了基因表...
较支持治疗生存延长约6.9倍!新剑客NKT疗法最新临床数据
免疫记忆的产生对于持久的抗肿瘤免疫反应和预防肿瘤复发至关重要。肿瘤抗原或交叉反应的外源抗原的激活可诱导幼稚T细胞进行扩增和分化,以获得适当的效应器功能来靶向癌细胞。由于强大而广泛的抗肿瘤活性,良好的安全性和异体使用的潜力,NKT细胞是各种癌症免疫治疗方法中备受关注的候选者。但是,NKT血液中含量少,表面标志物...