身体这里一动作竟是脑瘤征兆
包括全身大发作和局限性发作,以额叶最为多见,依次为颞叶、顶叶,枕叶最少见,有的病例抽搐前有先兆,如颞叶肿瘤,癫痫发作前常有幻想,眩晕等先兆,顶叶肿瘤发作前可有肢体麻木等异常感觉。锥体束损害症状表现为肿瘤对侧半身或单一肢体力弱或瘫痪病理征阳性。感觉障碍表现为肿瘤对侧肢体的位置觉,两点分辨觉,图形觉...
晨交班时,护士长最爱提的104个问题!
②、下运动神经元:指脊髓前角细胞,脑神经运动核及其发出的神经轴突,是接受锥体束,锥体外系统和小脑系统各方面来的冲动的最后共同通路。脑神经运动核和脊髓前角运动细胞,它们的突分别组成脑神经和脊神经,支配全身骨骼肌的随意运动。下运动神经元受损时,由于肌失去神经支配,肌张力降低,呈弛缓性瘫痪;肌因营养障碍而萎缩...
两侧共济失调是什么症状?
脊髓后方肿瘤常先有神经根痛,以后逐渐发生感觉性共济失调症状,往往伴有传导束型浅感觉障碍和锥体束征,腰空有椎管阻塞症状,脑脊液中蛋白质增多。(四)脑干病变凡损害延须后束或其核或桥脑和中脑的内侧丘系时均可发生感觉性共济失调。延髓病变其共济失调在同侧,桥脑、中枢病变共济失调在对侧,其特点是伴有病变同侧的...
言语不利+构音障碍,别只想到脑梗死!
(1)进行性肌萎缩:损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者。(2)进行性延髓麻痹:单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者。(3)原发性侧索硬化:仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征。(4)肌萎缩侧索硬化(ALS):上、下运动神经元均有损害,表现肌无力、肌萎缩和锥体束征...
指南与共识 | 成人术后谵妄防治的专家共识(2020版)
抗胆碱能药物(如戊乙奎醚、东莨菪碱、阿托品、格隆溴铵等)可引起谵妄和认知功能损害,老年患者尤其敏感,可能与其通过血脑屏障阻断中枢M受体有关。常用抗胆碱能药物的血脑屏障通过率:格隆溴铵<阿托品<东莨菪碱<戊乙奎醚。因此,围手术期使用抗胆碱能药物时应尽可能选择透过血脑屏障少的药物,如格隆溴铵和阿托品52...
神经血管解剖学习-颈内动脉
2)交叉性无脉一锥体束性偏瘫:即病侧颈内动脉搏动消失或明显减弱,对侧中枢性偏瘫(www.e993.com)2024年10月25日。3)交叉性霍纳(Homer)征一锥体柬性偏瘫:即病变侧出现霍纳征,对侧中枢性偏瘫。4)发作性晕厥:当一侧颈内动脉发生狭窄或闭塞时,由于前交通动脉、眼动脉及大脑前、中、后动脉之间的侧支循环,在一般情况下病侧的脑组织可以勉强从...
神经科的那些病例:少年型肌萎缩侧索硬化
部分ALS患者颅脑MRI可见放射冠、内囊后肢、中脑大脑脚和延髓锥体等锥体束走行径路在T2序列和FLAIR序列呈高信号,提示锥体束变性;影像学研究还发现存在上运动神经元损害体征的ALS患者MRS中央前回NAA值或NAA/Cr比值较对照组明显降低;DTI显示ALS患者内囊后肢DA值较对照组明显降低。
作为最著名的“渐冻人”,为何他可以撑55年?
渐冻症的诸多基因类型中,其中有一型是起病较早发病年龄常小于25岁,以肢体远端肌无力、肌萎缩和锥体束征阳性为主要临床特征,其进展缓慢,患者可有正常寿命。霍金20岁发病,属于juvenile-onsettype[2],这是存活时间最长的一型。2、良好的医疗和护理条件...